PLOS ONE: Associação entre MLH1 -93G & gt; Um polimorfismo eo risco de câncer colorretal

Abstract

Fundo

O -93G A (rs1800734) polimorfismo localizado no promotor do gene de reparo incompatível,

MLH1

, tem sido identificada como uma baixa variante penetrância para o risco de câncer. Muitos estudos publicados avaliaram a associação entre o

MLH1

-93G Um polimorfismo eo risco de câncer colorretal (CRC). No entanto, os resultados permanecem em conflito ao invés de conclusivas

Objectivo

O objetivo deste estudo foi avaliar a associação entre o

MLH1

-93G . Um polimorfismo eo risco do CRC.

Métodos

Para obter uma estimativa mais precisa da associação, uma meta-análise de seis estudos (17,791 casos e 13.782 controles) foi realizada. odds ratio (OR) e intervalos de confiança de 95% (IC) foram usadas para avaliar a força da associação. Quatro desses estudos publicados foram realizados sobre temas de estatuto conhecido microsatélites instabilidade (MSI). Uma análise adicional, incluindo 742 casos e 10.895 controles foi usado para avaliar a associação entre o

MLH1

-93G . Um polimorfismo eo risco de MSI-CRC

Resultados

os resultados globais indicam que os genótipos variantes foram associados com um risco significativamente aumentado de CRC (AG contra GG: OR = 1,06, 95% CI = 1,01-1,11; AA /AG contra GG: OR = 1,06, 95% CI = 1.01- 1.11). Este risco aumentado também foi encontrado durante a análise estratificada de estatuto MSI (AA contra GG: OR = 2,52, 95% CI = 1,94-3,28; AG contra GG: OR = 1,29, 95% CI = 1,10-1,52; AA /AG contra GG : OR = 1,45, 95% CI = 1,24-1,68; AA contra AG /GG: OR = 2,29, 95% CI = 1,78-2,96). O teste de Egger não mostram qualquer evidência de viés de publicação

Conclusão

Os nossos resultados sugerem que o

MLH1

-93G . Um polimorfismo pode contribuir para a susceptibilidade individual a CRC e agir como um fator de risco para MSI-CRC

Citation:. Wang T, Liu Y, Sima L, Shi L, Wang Z, Ni C, et al. (2012) Associação entre

MLH1

-93G Um polimorfismo eo risco de câncer colorretal. PLoS ONE 7 (11): e50449. doi: 10.1371 /journal.pone.0050449

editor: Amanda Ewart Toland, Ohio State University Medical Center, Estados Unidos da América

Recebido: 09 de agosto de 2012; Aceito: 22 de outubro de 2012; Publicado: November 30, 2012

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