constante

Pergunta

Caro Maria,

Número um Iam muito pela sua perda. A minha pergunta é

meu 80 anos mãe mora comigo agora e ela é tão

imprevisível quanto pode ser. de contar histórias, que nunca

aconteceram a violenta explosão de gritos e batendo

que sempre está em seu caminho ou apenas porque

ela se sente como ele. I manter um diário de seus activeties

diárias e sua ingestão de alimentos. Ela agora está insistindo que ela tem que comer a cada 90 min, ela

foge alimentos e esconde-lo em todo o lugar que ela

acorda às 3:00 da manhã para comer e que novamente às 5:30 am

ela quer um 7 course refeição no café da manhã, às 9:30 ela quer doces biscoitos bolo que quer …

11:30 ela quer um jantar em vez de almoço. ela é

engordando a cada dia. Quando eu lhe disse Dr. ela me disse que é o negócio alzhiemer com ele ou colocá

-la em uma casa de repouso. Escusado será dizer que se recusam a voltar para ela. (Dr.) Eu não vai e não pode

colocar minha mãe em uma casa …… NUNCA ……. Então, o que

faço para manter a mãe de comer até a morte?

Resposta

Nancy

Às vezes uma pessoa com demência pode comer muito mais alimentos do que eles exigem. Isto é devido a mudanças no cérebro causadas pela doença e é muitas vezes apenas uma fase temporária -. Modo perturbador como este é, você tem que perceber esse problema não vai durar para sempre

Em alguns casos, comer em excesso é explicado pela perda de memória. A pessoa pode esquecer completamente que eles têm comido? Mesmo que tenham acabado de fazer isso. Eles também perdem a noção do tempo – certamente notou isso com a minha sogra. Houve momentos em que alguém tinha deixado a sala por alguns minutos, e ela iria acusá-los de ter ido por horas. Ela não tinha idéia de hora em tudo – que poderia ter sido horas desde sua última refeição ou minutos e ela não teria nenhuma idéia. Às vezes é porque o dano cerebral impede de sentir fome normais – eles realmente não posso dizer se eles devem se sentir como comer ou não.

Você não mencionar o que o seu médico fez para diagnosticar sua mãe – eu estou esperando que ela foi encaminhada para um especialista e dado um trabalho completo até ter certeza de que ela tem AD. Há uma forma de demência progressiva conhecida como doença de Pick, que é uma demência do lobo frontal e diferente de Alzheimer que podem causar causas fixações orais e excessos nas fases anteriores. Basta saber se Picareta de foi descartada

Se uma pessoa está comendo quantidades excessivas você vai querer tentar limitar sua ingestão de alimentos.; caso contrário, eles vão estar em perigo de tornar-se muito desconfortável depois de comer ou podem colocar uma grande quantidade de peso.

As pessoas com demência muitas vezes parecem preferir comer carboidratos e alimentos doces. Pode ser que os seus gostos mudaram e eles encontrá-los reconfortante. No entanto, é importante para a saúde de uma pessoa que comer uma dieta equilibrada.

Às vezes as pessoas parecem compelidos a buscar e consumir qualquer tipo de alimento. Você precisará estar ciente de que este é um problema, porque, para além de comer em excesso, a pessoa pode comer ou beber substâncias inadequadas ou mesmo perigosas – isto é, barras de sabão, as flores sobre a mesa. Isso pode acontecer com Escolha do – é quase como uma coisa obsessiva, onde eles vão colocar quase qualquer coisa em suas bocas.

* Coloque qualquer coisa que você não deseja ser consumidos fora da vista ou fora de alcance. Você pode querer colocar bloqueios em armários e geladeira – que provavelmente será uma boa idéia apenas para a segurança de qualquer maneira, uma vez que não supervisionada por um minuto, ela pode entrar em coisas que ela poderia ferir-se com que ela se deteriora

* Tente. para distrair a atenção da pessoa ou encontrar uma atividade gratificante como um substituto para comer.

* Se a pessoa constantemente procura de alimentos, tente fornecer lanches não engorda, tais como frutas ou vegetais crus.

eu sei isso realmente não ajudá-lo a lidar com uma situação muito difícil. Existem medicações que podem reduzir a agitação de sua mãe, e não apenas fazê-la um pouco mais calmo e mais feliz, mas também torná-la um pouco mais fácil de lidar. Eles não são como as drogas de anos passados ​​- ou seja, eles têm remédios que irá resolver-la para baixo, mas não transformá-la em um zumbi

Meu coração realmente vai para você.. Eu sei que isto é terrivelmente doloroso para você assistir. Uma boa compra para você seria um livro chamado o Dia 36 horas, por Mace e Rabin, publicado pela Warner. É um dos melhores livros que eu já vi para os cuidadores. Ela realmente vai ajudá-lo a entender o que está acontecendo com a sua mãe e sua cheio de dicas e idéias.

Concordo totalmente que você pode querer encontrar outro médico. Você precisa de alguém que é fácil de falar, muito experiente com demências e pode apoiá-lo, e dar-lhe boas ideias. Você também quer um médico que sabe o que recursos estão lá fora para que ele possa orientá-lo para ajudar. Ele parece muito insensível e não condiz com. Há um monte de coisas que podem ajudá-lo a lidar e fazer as coisas mais fáceis antes de chegar ao ponto em que um canal pode ser contemplada – por isso foi muito rude e presuntivo para ele sugerir que nesta fase. Ele soa como um torrão de terra.

Você precisa falar com outras pessoas em situações semelhantes – e não só ela pode ajudá-lo a lidar com o estresse do que está acontecendo, mas pode ajudá-lo a se sentir menos sozinho, e você nunca sabe – alguém outra pode ter algumas idéias criativas e opções para ajudar com qualquer problema que você está enfrentando. Pode haver muitos recursos em sua comunidade que podem fazer caregiving mais fácil. Já tentou entrar em contato com o seu local de Associação de Alzheimer? Eles têm, frequentemente, reuniões de apoio. Nós costumávamos ir até eles, e eles fizeram nos ajudar -. Se nada mais, para ventilar o vapor com os outros no mesmo sapatos

eu sei o quão forte você se sente sobre sua mãe e seu compromisso de cuidar dela , mas eu quero que você me faça um acordo. Eu quero que você colocar a palavra “nunca” de distância. Em vez disso, diga a si mesmo, eu vou fazer o melhor que posso, e quando eu não pode lidar, vou pedir ajuda. A única “nunca” se pode dizer é … Eu nunca pensaria em fazer X Y ou Z, desde que se as coisas continuam as mesmas e eu estou bem. Você tem que dar-se permissão para pensar em alternativas como as coisas mudam – e eles vão mudar … ou você se tortura com a culpa. Agora você pode fazer tudo sozinho, mas isso nem sempre pode ser verdade. Você tem que cuidar de si mesmo, bem como, uma vez que se você ficar doente de stress e excesso de trabalho de tentar tudo, não vai ajudar qualquer um de vocês. Esta doença é culpa de ninguém. Sua mãe não merecia isso – o seu injusto para ambos – e às vezes temos que fazer coisas que nunca teria feito, tivemos o nosso ente querido bem ter sido. Sua mãe não vai sempre gosto de tudo que você tem a fazer qualquer um. Você pode imaginar o que a minha sogra pensou em ter que ter uma empregada nos estágios iniciais da doença, nunca mente outros suportes em sua vida. Ela pensou que ela estava bem e estávamos média!

Este processo é um longo, lento, slides horrível descer uma colina, e isso pode continuar por anos e anos. Você não pode saber saber como você pode sentir ou o que você e ela pode enfrentar em fases posteriores. Você está em cedo ainda. Abaixo a minha assinatura, Anexei uma lista dos estágios da doença de Alzheimer para que você tenha uma noção do que pode acontecer a seguir. Para algumas pessoas, as coisas progridem rapidamente, e para os outros, é lento. Meu MIL era mais de 2 anos no estágio 7.

Sua mãe é tão sorte de ter você. Ela deve estar tão orgulhoso da mulher fina que você cresceu para ser. Pendurar. Seja gentil com você mesmo.

Mary Gordon

Estágios de Alzheimer

Em 1982 o Dr. Barry Reisberg publicou o que viria a se tornar o melhor e mais amplamente aceito descrição dos estágios da doença de Alzheimer. Ainda hoje, anos mais tarde, quando os peritos referem-se a uma pessoa estar em estágio 5 ou 6 estágio, eles são referentes à escala de sete estágios do Dr. Reisberg.

Adaptado de Reisberg, B., Ferris, SH, Leon , JJ

(b) esquecendo nomes anteriormente conhecia bem. Nenhuma evidência objetiva de déficit de memória em entrevista clínica. Sem déficits objectivas de trabalho ou situações sociais. preocupação adequadas sobre os sintomas.

Nível 3

declínio cognitivo leve (início AD confusional ou no início). Primeiros déficits clara. Manifestações em mais de uma das seguintes áreas:

(a) paciente pode ter se perdido quando viajam para um local desconhecido;

(b) os colegas de trabalho se tornar consciente de relativamente baixo desempenho do paciente;

(c ) palavra eo nome encontrando défice torna-se evidente para os íntimos;

(d) paciente pode ler uma passagem de um livro e reter relativamente pouco material;

(e) paciente pode demonstrar diminuição da facilidade em lembrar nomes em cima da introdução de novas pessoas ;

(f) paciente pode ter perdido ou extraviado um objeto de valor;

(g) déficit de concentração pode ser evidente em testes clínicos. evidência objetiva de déficit de memória obtido apenas

com uma entrevista intensiva. Negação começa a manifestar-se no paciente. Ligeira a moderada ansiedade acompanha symptoms.Deficits notado em situações exigentes de emprego.

Nível 4

declínio cognitivo moderado (Final de confusão ou AD leve). déficit clara sobre entrevista clínica cuidadosa. manifesto déficit na seguintes áreas:

(a) diminuiu conhecimento de eventos atuais e recentes; (B) podem apresentar algum déficit na memória da própria história pessoal;

déficit (c) concentração suscitou em subtracções em série; (D) diminuição da capacidade de viajar, lidar com as finanças, etc.

frequentes sem déficit nas seguintes áreas:

(a) a orientação temporal, por pessoa;

(b) o reconhecimento de pessoas conhecidas e enfrenta;

(c) capacidade de viajar para locais familiares. Incapacidade de realizar tarefas complexas. A negação é mecanismo de defesa dominante. Achatamento do afeto e retirada de ocorrer situações desafiadoras.

Nível 5 declínio cognitivo

moderadamente grave (início de demência ou moderada). Paciente já não pode sobreviver sem algum tipo de assistência. Paciente é incapaz durante a entrevista para recordar um importante aspecto relevante de suas vidas atuais, por exemplo, um endereço ou número de telefone de muitos anos, os nomes de familiares próximos (como netos), o nome da escola ou faculdade a partir do qual eles graduado. Frequentemente alguns desorientação de tempo (data, dia da semana, estação, etc.) ou para colocar. Uma pessoa educada pode ter dificuldade em contagem regressiva a partir de 40 de 4s ou a partir de 20 de 2s. Pessoas nesta fase reter o conhecimento de muitos fatos importantes sobre si mesmos e aos outros. Eles invariavelmente conhecem os seus próprios nomes e geralmente sabem os nomes do cônjuge e filhos. Eles não necessitam de assistência com a ir ao banheiro e comer, mas pode ter alguma dificuldade em escolher a roupa adequada para vestir.

Nível 6

grave declínio cognitivo (Middle demência ou moderadamente grave). Podem, ocasionalmente, esquecer o nome do cônjuge a quem eles são inteiramente dependentes para a sobrevivência. Será em grande parte inconsciente de todos os eventos recentes e experiências em suas vidas. Reter algum conhecimento de suas vidas passadas, mas isso é muito esboçado. Geralmente inconscientes de seus arredores, o ano, a estação, etc., podem ter dificuldade em contar a partir de 10, ambos para trás e, por vezes, para a frente. Vai exigir alguma ajuda com as atividades da vida diária, por exemplo, pode tornar-se incontinente, que necessitam de assistência de viagens, mas, ocasionalmente, irá exibir capacidade de locais familiares. ritmo diurno com frequência perturbado. Quase sempre lembrar seu próprio nome. Frequentemente continuar a ser capaz de distinguir familiarizados de pessoas desconhecidas no seu ambiente. Personalidade e alterações emocionais ocorrem. Estes são bastante variáveis ​​e incluem

(a) o comportamento delirante, por exemplo, paatients pode acusar o seu cônjuge de ser um impostor, pode falar com figuras imaginárias no ambiente, ou para seu próprio reflexo no espelho;

(b ) Os sintomas obsessivos, por exemplo, a pessoa pode

continuamente repetir atividades de limpeza simples;

(c) os sintomas de ansiedade, agitação, e até mesmo o comportamento violento anteriormente inexistente pode ocorrer;

(d) abulla cognitiva, ou seja, a perda de força de vontade, porque um indivíduo não pode transportar um pensamento o tempo suficiente para determinar um curso intencional de

ação

6a -. Requer Assistência vestir

6b – Requer banhos de Assistência devidamente

6c – necessita de assistência com a mecânica de ir ao banheiro

6d – A incontinência urinária

6e – A incontinência fecal

Nível 7

Muito grave declínio cognitivo (demência tardia ou AD grave). Todas as habilidades verbais são perdidas. Frequentemente não há nenhum discurso em tudo – única grunhindo. Incontinent de urina, requer toileting assistência e alimentação. Perder habilidades básicas psicomotores, por exemplo, capacidade de andar, sentar e controle da cabeça.

O cérebro parece já não ser capaz de dizer o corpo o que fazer. sinais e sintomas neurológicos generalizados e corticais são frequentemente

presente

7a -. habilidade Speech limitado a cerca de meia dúzia de palavras inteligíveis

7b – vocabulário inteligível limitados a uma única palavra

7c – capacidade ambulatorial perdeu

7d – capacidade de se sentar

perdido 7e – capacidade de sorrir

7F perdeu – capacidade de realizar-se de cabeça perdida