Poderia ser este Lyme ou MS?

Pergunta

Olá. Fui experimentando uma longa lista de sintomas, começando tudo desde junho de 2007. Começou com uma erupção que eu tinha no meu peito, parecia inchaços vermelhos levantados com centros brancos, coçava, vibrou e ferir /ferido e dolorido, durou mais de um mês , Dr. achou que parecia catapora, nunca obter uma resposta, então a partir daí começou a ter dormência /formigamento nos dedos do pé /pés, sentimentos de choque elétrico nas pernas, cãibras /queimando nos pés, sensação de queimação (se sente como uma almofada de aquecimento) em minhas pernas, coxas e, eventualmente, subiu para os meus braços e agora até meu rosto e couro cabeludo. Os sintomas incluem agora visão borrada, aumento floaters, dor nos olhos, vermelhos, irritados, coceira nos olhos doloridos, tinha conjuntivite em julho de 2007 em ambos os olhos, os braços se sentir fraco e pesado, incapaz de levantar-los por mais de 30 segundos de cada vez, incapaz de armazenar itens para mais de 20-30 segundos, mãos cãibra ao tentar usá-los, dor de garganta, dor nas costas, dor nos polegares, dores nas mãos, pés, braços, pernas, formigamento dedos e dedos dos pés, formigamento no rosto, superior lábio, em torno do olho, olho acima, coceira intensa /queimaduras em todo o corpo, esbarrar em paredes, perder o equilíbrio, ver “trilhas” de luz em torno dos objetos quando se deslocam por eles, extrema sensibilidade à luz, sensível a sons, movimentos involuntários dos olhos direito, peito sensibilidade /dor, febre baixa, “babar” problema com a micção, a lista vai sobre e sobre (sorry) Tinha MRI do cérebro em outubro de 2007, MRI C-espinha normal de 08 de janeiro, normal, EMG nas pernas, normais , testado para diabetes, b12, tireóide, eletrólitos, olhos marcada, o nome dele, mais recentemente sugeriu ao meu neuro para testar Lyme por causa da erupção que eu tinha e eu morava em MA no momento perto da área arborizada. Estou no meu juízo final tentando descobrir o que diabos está acontecendo comigo! Qualquer comentário seria muito appreciated..sorry para a questão prolixo!

Resposta

Oi, Laura …

eu tinha muitos dos sintomas que você listou. Uma vez Lyme recebe em seu sistema, ele invade tudo causando uma miríade de problemas que os médicos não podem diagnosticar.

Sua história soa muito parecido com o meu. Eu acho que soa como Lyme, especialmente com a variedade de sintomas que você descreve. Os testes são tão confiável que ele pode escapar da detecção no sangue e fluido espinhal por isso, se você está testado, não desanime se ele volta negativa. Você não tem que lembrar de uma mordida ou ter começado a erupção. Menos de 50% das pessoas com Lyme fazer, mas o fato de que você tinha uma erupção realmente levanta uma bandeira vermelha.

A captura de tudo isso, também, é que você está em risco para a co-infecções que podem ocorrem com Lyme. Os médicos sabem absolutamente nada sobre estes. Eles compartilham muitos dos mesmos sintomas de Lyme, mas nem todos eles respondem aos mesmos antibióticos. Um especialista de Lyme é o único que pode testar adequadamente para, diagnosticar e tratar essas infecções. Alguns são bacteriana e alguns são parasitas. Então, você precisa encontrar um especialista Lyme.

Felizmente, Lyme médicos estão prescrevendo tratamento fora do atual (e blocos, desatualizado) orientações médicas para Lyme e, portanto, não tome seguros. (Diretrizes médicas atuais só chamar por 3-4 semanas de doxiciclina e isso está longe de ser o suficiente.) Eles não podem correr o risco de ser apanhados na burocracia dos créditos de seguros, no entanto, você será dado um recibo que você pode enviar para o seu insur co para reembolso. Quando eu vou, eu só tenho eles bofetada meu cartão VISA, apresentar o formulário de pedido para o meu co insur e pagar o que quer que eu voltar no meu cartão.

Para encontrar um especialista Lyme, ir para www.LymeNet.org e registrar. Clique em flash Discussão e, em seguida, na busca de um médico. Postar lá com sua cidade e estado e alguém lhe enviar de forma privada. Existe uma política de não publicar os nomes dos médicos no site devido a questões de privacidade. Você vai ver um monte LLMD no site e que se destaca pela MD Lyme-alfabetizados. Eles são poucos e distantes entre si para estar preparado para viajar se você encontrar um. Eu drive 2 1/2 horas para ver meu médico e don 抰 sei onde eu estaria sem ele.

Good Luck no entanto, isso não significa que ele /ela tem a doença de Lyme. Se alguém tem vários sintomas desta lista e nenhuma outra explicação para eles, considere Lyme.

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