A epilepsia afeta pacientes quase 30 por cento de transtorno do espectro do autismo (ASD)

A epilepsia afeta quase 30 por cento dos pacientes com transtorno do espectro do autismo (ASD). Por outro lado, muitos pacientes com comportamento ASD-visualização como epilepsia. Estudos têm mostrado que as crises epilépticas prejudicar as vias neurais necessários para a socialização, mas os detalhes deste processo são desconhecidos.

Quatro estudos investigaram a relação profunda entre epilepsia e ASD, revelando mecanismos biológicos que poderiam ajudar o tratamento para pacientes com ambos os transtornos.

os pesquisadores examinaram os vídeos de eletroencefalograma (EEG) e registros de 53 crianças e adultos diagnosticados com ASD e epilepsia. Havia 50 vídeos anormais de EEG nos 53 casos estudados. Os vídeos indicou que 40 por cento dos pacientes tinham epilepsia focal, 30 por cento tinham epilepsia generalizada, 25 por cento tinha tanto focal e epilepsia generalizada e cinco por cento tinham um diagnóstico claro.

Estudo chumbo Dr. Jennifer Avallone disse, “A presença de epilepsia é um achado importante em pacientes com transtorno do espectro do autismo. Explorando as variações na atividade EEG entre e durante as convulsões, e como essas variações se relacionam com descobertas genéticas e comportamentais em pessoas com ASD, poderia ajudar muito com a gestão de ambas as condições. “

Em um estudo alternativo, os pesquisadores exploraram a relação entre epilepsia e comportamento autismo-como associada com a infecção materna. A investigação demonstrou que a epilepsia e autismo estão ligados por ativação imune dentro de ratas grávidas, provocando moléculas imunes na prole.

O autor do estudo Andrey Mazarati explicou: “Estas observações sugerem que os processos que contribuem para a conexão de autismo-epilepsia são altamente complexa. Estudos que explorem a relação entre o autismo e epilepsia deve tomar essa complexidade em conta ao estabelecer um projeto experimental adequada. “

Um terceiro estudo realizado pelo Dr. Mirret El-Hagrassy olhou para o neurológico, físico e características comportamentais de ASD pacientes, pacientes com epilepsia, e pacientes com uma condição rara conhecida como estado de mal epiléptico elétrica do sono de ondas lentas (ESES). Os pacientes foram tratados com diazepam. Na sequência do tratamento, todos eles mostraram grandes melhorias com o controle das crises e o status neurocognitivo.

Dr. El-Hagrassy observou, “ASD pode ser associado com epilepsia focal, ESES, e múltiplas comorbidades neurocognitivas. localizações de pico durante ESES em pacientes com ASD parecem variar em análise inicial daqueles com ESES, mas não ASD. Comorbidades também variam entre os 2 grupos. Estas diferenças são difíceis de interpretar com tais números pequenos, mas pode potencialmente tornar pistas para áreas corticais envolvidos em diferentes comorbidades de ASD e ESES, mesmo quando imaging é normal. Pico de supressão pode ter implicações além do controle das crises. “

Por fim, o quarto estudo utilizou modelos de ratos de ASD e epilepsia para explorar processos subjacentes. Os ratos que exibiram características comportamentais de TEA foram pura, e os investigadores provocou uma resposta imune em recém-nascidos. Os ratinhos foram em seguida avaliados quanto à sua susceptibilidade para convulsões, a sua actividade cerebral, e comportamentos ASD semelhantes. O estudo descobriu que um único desafio imunológico na infância aumenta a excitabilidade cerebral e aumenta a susceptibilidade convulsão.

Estudo chumbo Megan Leigh Lewis concluiu: “Este modelo inovador do mouse poderia fornecer uma ferramenta útil para descobrir os processos moleculares responsáveis ​​pela coexistência de ASD e epilepsia “

Autism e epilepsia:. descoberta de uma causa genética comum

Outras pesquisas encontraram uma causa genética comum do autismo e epilepsia. Os pesquisadores descobriram uma mutação grave do gene sinapsina (SYN1) em pacientes com epilepsia e autismo.

Estudo principal, Dr. Patrick Cossette disse: “Os resultados mostram, pela primeira vez o papel do gene SYN1 no autismo, além disso a epilepsia, e fortalecer a hipótese de que a desregulação de uma função de sinapse devido a esta mutação é a causa de ambas as doenças. Até agora, nenhum outro estudo genético dos seres humanos tem feito esta demonstração. “

Um terço dos pacientes com autismo sofrem de epilepsia, mas a razão para a comorbidade é desconhecida.

diagnóstico e tratamento da epilepsia em indivíduos com autismo

epilepsia não tratada no autismo aumenta o risco de má saúde geral e, portanto, o tratamento é essencial para maiores resultados de saúde

convulsões da epilepsia incluem:.

inexplicada Olhos Abertos

enrijecimento dos músculos

espasmos involuntários dos membros

espasmos faciais

confusão inexplicável

Fortes dores de cabeça

um neurologista irá diagnosticar uma criança, se a epilepsia é suspeita, colocando eletrodos na cabeça da criança e monitorar a atividade do cérebro – isso é conhecido como eletroencefalograma (EEG)

tratamento da epilepsia no autismo não é. que diferente do que o tratamento da epilepsia sozinho. medicamentos anti-epilépticos são usados, e, embora eles não são uma cura, eles podem ajudar a gerir melhor os sintomas e reduzir convulsões.

Se os medicamentos são mal sucedidas, outras opções de tratamento podem ser utilizadas, tais como a estimulação do nervo vago, que evita as convulsões através do envio de impulsos eléctricos para o cérebro. Outra alternativa é um procedimento cirúrgico que remove as áreas produtoras de apreensão do cérebro.

A fim de melhorar os resultados de saúde dos pacientes autistas com epilepsia, é importante que o tratamento começa imediatamente.

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