Um estudo, publicado na revista Science Translational Medicine, relata que as bactérias prejudiciais aos tecidos têm sido empregados com sucesso em tratamento individualizado de tumores em ratos, cães e seres humanos. Embora os resultados finais dos estudos em andamento em humanos são desconhecidos, os cientistas dizem que mais estudos são necessários para descobrir a resposta a bactérias em pacientes.

O micróbio Clostridium novyi, encontrada em ambientes pobres em oxigênio, foi modificado para remover alguns dos a sua toxicidade e, em seguida, orientado para células tumorais sedentos de oxigênio. Na experiência da sua injecção directa nos tumores dos tecidos moles 16 cães ‘, 3 apresentaram redução no tamanho do tumor em 30%, e 6 mostraram resposta anti-cancro.

Além disso, um estudo clínico foi realizado em um paciente com um tumor no abdômen. O resultado apresentado que o tumor reduziu significativamente. O estudo concentrou-se em tumores de tecido mole como estes são geralmente localmente avançado e se espalhou para o tecido normal. As bactérias não podem sobreviver em tecidos normais e em casa sobre as células tumorais sedentos de oxigênio. Terapia Bactérias

foi experimentado pela primeira vez em ratos onde foi visto que as bactérias evitado células saudáveis ​​e atacou o tumor sozinho. O tratamento também melhorou a sua sobrevivência, com ratos tratados sobreviver a uma média de 33 dias após a injecção de bactérias ao contrário de 18 dias em ratos que não foram tratados. As bactérias

têm sido utilizados no tratamento do tumor ao longo de décadas. contas primeiros são de uma imunoterapia chamada toxinas Coley após a remissão do cancro em doentes que contraíram infecções bacterianas graves.

Com a ajuda de modificações epigenética de histonas e o ADN, as células estabelecer a sua especificação linhagem. Nós nos concentramos apenas na mudança dinâmica da citosina metilo (5mC) em um longo tempo. Existem problemas que o tratamento de ADN com bissulfito para avaliar a distribuição de 5mC, não pode distinguir 5mC e 5-HMC. Aqui, com os novos métodos, que foram mapeados 5-HMC em diferentes fases de desenvolvimento de células T no timo e diferenciação de células T na periferia.

Em tecido normal, cerca de 90% de CpG na mostra genoma elevados níveis de metilação da citosina. Tal como a metilação do DNA está associada com a expressão do gene, usamos bioinformática para análise da distribuição de 5-HMC. Verificou-se que 5-HMC é enriquecido no corpo de gene de genes altamente expressos em todas as fases de desenvolvimento e que a sua ocorrência correlaciona-se positivamente com a expressão do gene.

Medida que o desenvolvimento de células T é um bom sistema para explorar a relação de modificação epigenética regulamento relativo ao desenvolvimento. Comparamos diferentes estágios de células-T, e descobriram que os níveis de 5-HMC alterar dinamicamente durante o curso do desenvolvimento de células T e diferenciação.

Para resumo, foram mapeados a distribuição de 5-HMC, um epigenética vital modificação, no desenvolvimento e células de diferenciação. 5-HMC é um marcador de genes transcritos de forma activa e de potenciadores de ativos.