Alguns estudos tardios têm demonstrado uma muito mais forte conexão entre o Actos (pioglitazona) e câncer de bexiga do que foi mostrado em meio a ensaios clínicos. Em junho de 2011, os EUA Sustento e Drug Administration (FDA) distribuiu um “Medication Comunicação Segurança”, mostrando que centrada em torno de dosagem e duração do tempo de utilização, existe um 40 por cento perigo expandida de desenvolver cancro Actos bexiga.

Em meio a ensaios clínicos, havia um sinal de que isso pode resultar em doença de bexiga. No entanto, a maioria dos pacientes e seus especialistas não estavam conscientes da conexão concebível no meio de Actos e crescimento da bexiga. Desde então, tem havido vários estudos de interface a medicação para o crescimento da bexiga, incluindo um que demonstrou um risco ampliado de 83 por cento para a doença da bexiga entre os clientes Actos.

Três estudos essenciais são mais refered em relação ao Actos bexiga Câncer. O principal é um estudo de 10 anos conduzido por Kaiser Permanente Northern California. Apoiado por Takeda, fabricante dos Actos, e precisava de pelo FDA, que começou em 2002, depois de ensaios pré-clínicos demonstraram um incremento dos tumores da bexiga em ratos. Embora última vem de não ter sido descarregada, um de cinco anos entre a investigação tempo demonstrou um 40 por cento perigo expandida de malignidade da bexiga em doentes que tomaram Actos por mais de 12 meses. Esse exame foi a premissa para a FDA 2011 da marca e de adição de pré-requisitos com relação ao tumor Actos bexiga.

desiguais para diferentes avisos sobre sintomas extremos, a revisão foi para o segmento de Avisos e Precauções e não para a área de Contra-indicação. Não havia um upgrade para nome de descoberta da droga demonstrar o perigo da doença Actos bexiga.

O estudo mundial mais geralmente conhecida perguntando sobre tumor de bexiga Actos foi um concentrado de três anos sobre a Agência Francesa de Medicamentos de 2006 a 2009, que inspecionou 1,5 milhões de pacientes. Ele descobriu uma evidência factual fundamental que os doentes a tomar pioglitazona, a fixação dinâmica Actos, estão em perigo mais grave de criar doença de bexiga. Os cientistas expressaram suas descobertas eram muito parecidos com os do estudo KPNC.

Em junho de 2011, a Agência Francesa de Medicamentos proclamou que tinha suspendido a utilização dos Actos. Alemanha imediatamente preso a este mesmo padrão, com a excepção de que limitou suspensão a todos os novos casos. Em agosto de 2011, a Takeda retirou formalmente Actos de essas empresas. Em abril de 2011, a American Diabetes Association distribuído um relatório que verificado nos relatórios de medicação desfavoráveis ​​gravados com a FDA. Os cientistas expressaram que “descobriu um sinal positivo para o crescimento da bexiga relacionada com a utilização de pioglitazona.”

Um destaque entre os últimos estudos sobre Actos e crescimento da bexiga foi distribuído na edição de maio de 2012 do British Medical Journal. Os cientistas concentrou-se em 115,727 pacientes e descobriu que Actos uso expandido o perigo de tumor de bexiga por 83 por cento. Eles também descobriram que o perigo aumenta com a utilização de longo curso de Actos. Se você sabe que está someoone apresentar afectada pelo cancro, você pode ler este artigo sobre como lidar com ele, já que é essencial para não forçar para fora sobre isso, se você gostaria de ser um sobrevivente.