Abstract
Fundo
CagA interação celular através da ativação da via de sinalização ERK pode ser um ponto de partida para o desenvolvimento de câncer gástrico. Este estudo teve como objetivo avaliar se os genes envolvidos em vias de sinalização a jusante ERK ativados por CagA são marcadores genéticos sensíveis para o câncer gástrico.
Métodos
Na fase de descoberta, um total de 580 SNPs dentro de + /-5 kbp de 30 genes candidatos foram genotipados para examinar uma associação com o risco de câncer gástrico em coreano multi-centro da cancer Cohort (100 incidentes conjuntos de caso-controle de câncer gástrico). Os SNPs mais significativos (crus ou permutados
p
valor 0,02) identificado na análise descoberta foram reavaliados na fase de extensão usando o modelo de regressão logística não condicional (400 conjuntos de caso-controle de câncer gástrico). Combinado análises incluindo pooled- e meta-análise foram conduzidos para resumir todos os resultados.
Resultados
24 SNPs em oito genes (ERK, Dock180, C3G, RAP1, Src, CrkL, Mek e CRK) foram significativamente associados com o risco de câncer gástrico no SNP análises individuais em fase de instrução (
p Art 0,05). Na extensão análises, rs5999749 ERK, rs4635002 Dock180 e rs7853122 C3G mostraram efeitos marginalmente significativos de doses gene para o câncer gástrico. Consistentemente, análise combinada apresentou o SNPs como significativamente associada com o risco de câncer gástrico (OR = 1,56, [IC 95%: 1,19-2,06], OR = 0,61, [IC 95%: 0,43-0,87], OR = 0,59, [95 CI%: 0,54-0,76], respectivamente)
conclusões
Nossas descobertas sugerem que rs5999749 ERK, rs4635002 Dock180 e rs7853122 C3G são determinantes genéticos na carcinogênese gástrica
Citation.. : Yang JJ, Cho LY, Ma SH, Ko KP, Shin A, Choi BY, et al. (2011) Oncogênicos CagA Promove câncer gástrico Risco via Ativadoras ERK vias de sinalização: Um Estudo de Caso Nested-Control. PLoS ONE 6 (6): e21155. doi: 10.1371 /journal.pone.0021155
editor: Patrick Tan, Duke-National University of Singapore Graduate Medical School, Singapura
Recebido: 22 de julho de 2010; Aceito: 21 de maio de 2011; Publicado: 16 Junho 2011