Abstract
Fundo
Este estudo teve como objetivo investigar as relações de
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(
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) polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs ) e haplótipos com o desenvolvimento de câncer de colo uterino em mulheres de Taiwan. As frequências e haplótipos SNPs também foram correlacionados com as variáveis clínico-patológicas de câncer cervical, recorrência do câncer e sobrevida do paciente.
Metodologia e principais conclusões
Noventa e nove pacientes com cancro invasivo e 61 com pre lesões -cancerous do colo uterino foram comparados com 310 indivíduos de controle saudáveis. Três rs6691378 SNPs (-1371, G /A), rs10399805 (-247, G /A) e rs4950928 (-131, C /G) rs880633 na região promotora, e um SNP (+2950, T /C) no exão 5 foram analisados por reacção em cadeia da polimerase em tempo real e genotipagem. Os resultados mostraram que o mutante homozigótica do genótipo AA
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SNP rs6691378 e AA de rs10399805, e haplótipos AACC e AACT aumentou o risco de desenvolvimento de lesões pré-cancerígenas e o cancro invasivo. Os pacientes com estes haplótipos de risco teve mais elevados do que estágio tumores I, tumores maiores e invasão vaginal. No modelo de regressão logística, eles também tendem a ter má evento sobrevivência [
p
= 0,078; odds ratio (OR): intervalo de 2,99, 95% de confiança (IC): 0,89-10,08] e uma maior probabilidade de recorrência de eventos (
p
= 0,081; OR: 3,07, 95% CI: 0,87-10,81) . Houve uma associação significativa entre o
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haplótipos de risco e probabilidade de recorrência (
p
= 0,002; taxa de risco: CI 6,21, 95%: 1,90-20,41), e uma associação marginal entre os haplótipos de risco e sobrevida global (
p
= 0,051; taxa de risco: CI 3,76, 95%: 0,99-14,29). nos pacientes com SCC, usando Cox modelo de riscos proporcionais
Conclusão
o
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rs6691378 SNPs e rs10399805 e
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haplótipos todos correlacionados com o desenvolvimento de lesões pré-cancerosas do colo do útero e câncer invasivo. Os pacientes com câncer cervical com o
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haplótipos AACC ou AACT tinham características clínico-patológicas pobres e pobres eventos de recorrência e sobrevivência. Estes haplótipos de risco foram associados com maior recorrência, especialmente nos pacientes com carcinoma epidermóide
Citação:. Lin Y-S, Liu Y-F, Chou Y-E, Yang S-F, Chien M-H, Wu C-H, et al. (2014) Correlação de
Chitinase 3-Like 1
Polimorfismos de Nucleotídeo Único e haplótipos com uterina câncer cervical em mulheres de Taiwan. PLoS ONE 9 (9): e104038. doi: 10.1371 /journal.pone.0104038
editor: Xuefeng Liu, da Universidade de Georgetown, Estados Unidos da América
Recebido: 05 de março de 2014; Aceito: 04 de julho de 2014; Publicação: 09 de setembro de 2014
Direitos de autor: © 2014 Lin et al. Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da Licença Creative Commons Attribution, que permite uso irrestrito, distribuição e reprodução em qualquer meio, desde que o autor original ea fonte sejam creditados
Data Availability:. O autores confirmam que todos os dados subjacentes às conclusões estão totalmente disponíveis sem restrições. Todos os dados são incluídos dentro do papel
Financiamento:. Este estudo foi apoiado por bolsas de investigação a partir de Chung Shan Hospital Medical University (CSH-2013-D-001, CSH-2014-D-003), o National Taiwan Conselho de ciência (NSC 102-2314-B-040-014-MY3) e do Hospital Universitário Chung Shan Medical e Chi Mei-Foundation Medical Center (CSMU-CMMC-102-02). Os financiadores não tiveram nenhum papel no desenho do estudo, coleta de dados e análise, decisão de publicar ou preparação do manuscrito
Competir interesses:.. Os autores declararam que não existem interesses conflitantes
introdução
Chitinase3-Gosto1 (CHI3L1) é uma glicoproteína codificada pelo
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