Prometendo Vírus Nova hepatite C Treatment

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dezembro 3, de 2009 – O vírus da hepatite C não pode obter um controlo sobre os fígados de chimpanzés tratados com uma nova droga DNA antisense

A droga, chamada de SPC3649, não ataca o vírus da hepatite C (HCV) em si.. Em vez disso, ele bloqueia as pequenas moléculas de RNA no fígado – microRNA-122 ou miR-122 – que o vírus deve usar para fazer novas cópias de si mesmo. HVC causa a doença apenas quando ele pode replicar a altas concentrações de fígado.

níveis de HCV cair 350 vezes nos chimpanzés tratados com SPC3649, encontrar Robert E. Lanford, PhD, da fundação do sudoeste de San Antonio for Biomedical Research e colegas.

“A droga funcionou excepcionalmente bem no tratamento de infecções por HCV em chimpanzés”, disse Lanford em um comunicado. Em um e-mail com a WebMD, ele disse, “Estamos muito animado com o resultado.”

Os pesquisadores estudaram quatro chimpanzés cronicamente infectados com VHC genótipo 1, a estirpe HCV mais comum nas Américas e na Austrália. É também a estirpe HCV mais resistente ao tratamento.

Dois chimpanzés tem uma dose baixa de SPC3649, e dois recebeu uma dose alta, administrado uma vez por semana durante 12 semanas. O tratamento de dose mais elevada era extraordinariamente eficaz na supressão do HCV. A dose mais baixa mostrou um forte efeito mas menor em um chimpanzé, mas não na outra

Enquanto os animais permaneceram na droga -. E por duas semanas após o tratamento foi interrompido – os níveis de HCV permaneceu baixo. Mas após o fim do tratamento, os níveis de HCV, eventualmente, recuperou para níveis pré-tratamento.

O tratamento, no entanto, o vírus feito muito mais sensíveis aos efeitos antivirais do interferão. Interferon, combinado com a ribavirina, é o melhor tratamento atual para HCV, mas apenas cerca de metade das pessoas infectadas com o genótipo 1 do HCV se de longa duração controle do vírus. Deseja-se que SPC3649 poderia, eventualmente, ser combinados com o interferão para se obter o vírus um nocaute.

SPC3649 alvo miR-122 no fígado, onde ele desempenha um papel no metabolismo do colesterol. O único efeito secundário observado nos chimpanzés foi bastante dramática redução de LDL (mau) colesterol. Em estudos anteriores com macacos verdes, a droga tinha um efeito mais forte sobre o HDL (bom colesterol). Isso não seria uma coisa boa se isso acontece em humanos, mas SPC3649 afeta o colesterol de forma diferente em diferentes espécies de primatas.

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