leucemia linfocítica crónica é um dos quatro tipos de leucemia. Para mais informações sobre este tipo de leucemia, leia o artigo abaixo.

Leucemia linfocítica crônica, também conhecida como leucemia linfocítica crônica, é uma forma de câncer em que os linfócitos são afetados. Os linfócitos são uma parte importante do sistema imunitário, e que protegem o corpo contra infecções. Eles são um tipo de células brancas do sangue (leucócitos). Eles podem ser classificados em células T, células B e células assassinas naturais (células NK). Em 80% dos casos, as células B são afectadas. Os linfócitos têm origem na medula óssea, desenvolver-se os nódulos linfáticos, e têm um tempo de vida definido. Na LLC, o ADN dos linfócitos são danificadas quando são produzidas na medula óssea. Estes linfócitos danificados parecer normal e viver por um longo espaço de tempo; no entanto, eles são incapazes de funcionar corretamente. Gradualmente, estas células danificadas crescer em número, e substituir os linfócitos normais, enfraquecendo assim o sistema imunitário. crescimento descontrolado de linfócitos causa esse distúrbio.

Fatores de Risco

A causa exata da síndrome permanece desconhecida, mas alguns fatores de risco são disse a ser associado a ele. Alguns deles estão listados abaixo

Idade:. Casos de CLL

são encontrados principalmente em pessoas que estão acima de 60 anos; apenas 20% dos casos de CLL são vistos em pessoas abaixo dos 40 anos

Corrida:.

asiáticos são menos suscetíveis, em comparação com os europeus e norte-americanos

Sex:.

é mais comum em homens do que em mulheres, a razão pela qual ainda é desconhecida

História da Família:..

chances de esse aumento da doença, se algum parente de sangue tem sofrido com a doença

sintomas

Normalmente, um paciente não apresentar quaisquer sintomas nos estágios iniciais. No entanto, o paciente pode apresentar os seguintes sintomas nas fases posteriores

Infecção:..

Uma vez que o sistema imunológico não funciona adequadamente, ele /ela pode ser suscetível a infecções

Anemia :

Os sintomas da anemia incluem fraqueza e aparência pálida, devido a contagem de glóbulos vermelhos reduzido

Bruising anormal e sangramento:.

devido a contagem de plaquetas reduzida

Inchaço:.

os gânglios linfáticos podem inchar sem causar qualquer dor. Inchaços pode ocorrer no pescoço ou axilas e baço

Outros sintomas:..

Alguns pacientes podem apresentar sintomas como sudorese ou alta temperatura do corpo, embora alguns possam perder peso

Diagnóstico

Desde CLL não apresenta sintomas nos estágios iniciais, é geralmente detectado durante exames de sangue de rotina. A seguir estão alguns dos testes realizados pelo patologista para diagnosticar esta doença

CBC:.

É o hemograma completo, em que o número de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, plaquetas e hemoglobina são verificados. Muito alta elevação na contagem de WBC necessita de mais testes de diagnóstico preciso de CLL

citogénicas Análise:.

Neste teste, a estrutura dos linfócitos é examinada com a ajuda de um microscópio

medula óssea aspiração: amostras

de medula óssea são tomadas a partir do osso ilíaco ou do esterno. Este teste é feito geralmente para confirmar o diagnóstico

biópsia de linfonodo:..

Em casos raros, uma biópsia pode ser executada no caso de o paciente tem um gânglio linfático aumentado

os testes acima ajudar a determinar a gravidade (ou estágio) e, assim, ajudar a decidir o tratamento adequado.

Staging

Staging é um termo usado para todo o cancro doenças. Ele é feito para verificar a gravidade do cancro. Na LLC, sistemas Ria e Binet são as duas técnicas de preparo que são utilizados. Staging depende do número de linfócitos anormais no sangue

Ria Sistema

Estágio 0:.

Aumento na contagem de linfócitos (5,000 ou 10.000 linfócitos /mm

3of sangue), RBC normal e contagem de plaquetas, mas nenhum inchaço nos gânglios linfáticos, fígado ou baço

Fase 1:.

aumento na contagem de linfócitos e inchaço da linfa nodos. Normal RBC e contagem de plaquetas

Fase 2:.

Aumento na contagem de linfócitos, inchaço dos linfonodos e no baço. Fígado podem ou não estar inchado. Normal RBC e contagem de plaquetas

Fase 3:.

Aumento na contagem de linfócitos e redução da RBC (anemia). nódulos linfáticos, fígado ou baço pode ou não ser inchado. contagem de plaquetas normal

Fase 4:..

Todas as observações de Estágio 0 a Stage 3, além de contagem de plaquetas reduzida

Binet Sistema

Fase a:

Máximo 3 áreas linfóides são ampliados (tecidos linfóides são ricos em linfócitos). Normal RBC e contagem de plaquetas

Fase B:.

Mínima de 3 áreas linfóides são ampliadas. Normal RBC e contagem de plaquetas

Fase C:…

Reduzida contagem de glóbulos vermelhos e plaquetas

Estas técnicas de preparo revelar-se útil em dar tratamento adequado ao paciente CLL

tratamento

CLL não é uma doença curável, mas o tratamento pode ajudar o paciente a levar uma vida normal. O tratamento só é necessária em estágios graves ou intermediários; nas fases iniciais, não é útil e pode ter efeitos secundários.

O tratamento é totalmente dependente dos resultados das técnicas de teste. A seguir estão alguns dos tratamentos utilizados:

A quimioterapia usa drogas anti-câncer que matam linfócitos anormais. Estes fármacos anti-cancro pode estar numa forma de comprimido ou pode ser injectado. A quimioterapia tem efeitos colaterais, como perda de cabelo, náuseas, vômitos, etc. final Estes efeitos secundários quando o tratamento é terminado. Os esteróides são por vezes utilizados juntamente com medicação quimioterapia.

Os anticorpos monoclonais podem ser utilizados como um tratamento para a LLC. Eles são proteínas que se ligam às células imaturas, e destruí-los sem afetar as células normais.

A radioterapia é usada, nos casos em que o paciente tem um linfonodo ou do baço. Neste tratamento, alta radiação é usada para destruir as células imaturas.

Transplante de medula óssea pode ser aconselhados a controlar a doença em pacientes mais jovens.

Um paciente CLL pode viver por muito tempo, mesmo após a doença for diagnosticada. Os doentes em fase A pode viver por mais de 10 anos, após o diagnóstico. É principalmente detectada após a idade de 60 anos, e que progride muito lentamente

Disclaimer

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Este artigo Buzzle é apenas para fins informativos, e não deve ser usado como um substituto para o conselho médico especialista.