Abstract
Fundo
O risco de eventos adversos fatais (FAEs), devido à-bevacizumab base a quimioterapia não tem sido bem descrita; foi realizada uma meta-análise actualizada sobre esta questão.
Métodos
Uma busca eletrônica da Medline, Embase e Cochrane Central Register of Controlled Trials foi conduzido para investigar os efeitos de ensaios clínicos randomizados sobre o tratamento bevacizumab em pacientes com câncer. modelos de meta-analítica de efeito fixo ou aleatório foram utilizados para avaliar a relação de risco (RR) de FAEs devido ao uso de bevacizumab.
Resultados
Trinta e quatro ensaios foram incluídos. Atribuição a terapia de bevacizumab aumentou significativamente o risco de FAEs; RR era (IC 95%: 1,05-1,57) 1,29. Esta associação variaram significativamente com tipos de tumor (
P
= 0,002) e agentes quimioterapêuticos (
P
= 0,005), mas não com a dose de bevacizumab (
P
= 0,90). Aumento do risco foi observada em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células, cancro pancreático, câncer de próstata e câncer de ovário. No entanto, FAEs foram menores em pacientes com câncer de mama tratados com bevacizumab. Além disso, o bevacizumab foi associada a um risco aumentado de FAEs em pacientes que receberam agentes concomitantes de taxanos e /ou platina.
Conclusão
Em comparação com a quimioterapia sozinha, a adição de bevacizumab foi associada com um risco aumentado de FAEs entre os pacientes com tipos de tumores especiais, em particular quando combinados com agentes quimioterapêuticos, tais como platina
citação:. Huang H, Y Zheng, Zhu J, Zhang J, Chen H, Chen X (2014) um Atualizado Meta-análise dos eventos adversos fatais causados por Bevacizumab terapia em pacientes com câncer. PLoS ONE 9 (3): e89960. doi: 10.1371 /journal.pone.0089960
editor: Robert Lafrenie, Hospital Regional Sudbury, Canadá