WebMDs My Story: Como um leitor Faces Lupus Day 1 at a Time

Karin Gelschus transformou sua vida em torno de quando ela mudou de atitude sobre a sua doença crônica. Avaliado por Brunilda Nazario, MD Este artigo é da WebMD Arquivo

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Aos 23 anos, eu estava no topo do mundo. Eu tinha o meu emprego dos sonhos como um escritor e viajou por toda a América do Norte para pesquisar histórias. Eu comprei a minha primeira moradia. Eu estava amando a vida.

Depois de uma viagem a Montreal, eu desenvolvi a gripe. Eu estava exausto. Muitas vezes eu fiquei cansado depois de viagens, mas desta vez foi diferente. Minhas mãos tremiam, minhas articulações estavam rígidos, e meu coração estava acelerado. Eu mal podia fazê-lo subir as escadas. Nos dias seguintes, os sintomas pioraram. A dor sentida ainda pior quando médico após médico não conseguia descobrir o que estava errado. Eles me testado para a doença de Lyme, artrite reumatóide, a tuberculose, e uma dúzia de outras doenças. Finalmente, depois de meses de dor excruciante, eu fui diagnosticado com lúpus, uma doença auto-imune crônica e muito grave que pode danificar as articulações, órgãos e pele.

Pode levar meses para medicamentos lúpus para começar a trabalhar, e Eu tenho muito mais doente antes que eu tenho melhor. Quarenta libras abaixo do peso e desanimado, eu percebi que tinha que fazer alguma coisa para escapar do lugar escuro e solitário Eu me encontrei. Naquele verão, comecei a transformar as coisas ao redor.

Eu pensei comigo mesmo: “Eu não posso controlar o que está acontecendo com meu corpo, mas eu posso controlar meus pensamentos. Então, o que eu posso fazer para permanecer positivo?” I procurado maneiras de me fazer sentir melhor a cada dia.

Então, como agora, eu me virei para minha família e amigos para apoio. Eles escutam quando eu precisar deles para, oferecer conselhos quando eu pedir, e juntar-me a cada ano na execução de um 5K para lúpus investigação. Ter uma rede de apoio forte e devolvendo-me inunda com a inspiração e felicidade.

Aos 27 anos, eu já venci mais do que a maioria de suas vidas inteiras, e eu estou orgulhoso de ter a força para continuar a lutar contra uma doença tão complexa

Slideshow:. um Guia Visual para Entender lúpus

Dicas de Karin sobre como lidar com Lupus

“Deixe-se notas. Eu coloquei um que lê ‘você vai se sentir melhor depois de entrar em movimento’ na minha mesa de cabeceira e um que lê “Desejamos que se sinta melhor” na minha caixa de pílula. Estas notas fazem-me sorrir! “

“Mantenha um diário. Eu mantenho uma das citações inspiradas, coisas agradáveis ​​dito sobre mim, e pequenos objetivos que eu consiga, como correr três milhas ou recebendo um A.”

perguntas a fazer ao seu médico sobre Lupus

1. Poderia outra condição ou medicamentos estar causando os meus sintomas do lúpus?

2. Que mudanças de estilo de vida que eu posso fazer para gerir o meu lúpus?

3. Existem grupos de apoio na minha área para pessoas com lúpus?

4. Preciso ver outros especialistas?

5. Quantas vezes eu deveria vir para exames?

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