Minha sobrevivência de pequenas células do colo do útero Cancer

Oi, meu nome é Colleen Marlett e como você sabe do meu último artigo, eu sou um sobrevivente do cancro. Eu sobrevivi a um câncer raro e agressivo chamado pequeno Carcinoma de colo do útero, ou SCCC. É uma forma rara de câncer do colo do útero e, apesar de câncer de pequenas células não é rara no fígado, pulmão ou cérebro; é extremamente raro quando ela se origina no colo do útero.

Meu objetivo deste artigo é ajudar as mulheres que foram diagnosticadas com esta doença encontrar informações que eles estão procurando (não há quase nada sobre ele na web) e dar-lhes a esperança de que eles podem fazer esta viagem como eu fiz.

primeiro deixe-me começar por lembrar a todos que eu não sou um médico e eu não tenho todas as respostas. Esta é uma informação que eu era capaz de encontrar na minha própria e por fazer perguntas. Por favor, sempre consulte o seu médico antes de fazer quaisquer suposições sobre o seu diagnóstico ou prognóstico. Somos todos diferentes e respondem de forma diferente ao tratamento. O que era certo para mim e meu corpo, pode não ser o que você precisa. Este é apenas um ponto de partida; Um lugar para ir e ler sobre alguém que tenha sobrevivido. Meu desejo é o de ser capaz de dar-lhe a esperança de manter-se com esta viagem e sair na outra extremidade, livre do câncer. Eu espero que você encontrar este artigo útil.

Como eu disse, eu fazia perguntas. Onde eu moro, eles tiveram um tempo difícil diagnosticar o meu tumor, uma vez que nunca tinha sido visto por qualquer um dos médicos que estavam me examinando. Cancro do colo do útero, como sabemos a partir de todos os comerciais de HPV lá fora, são geralmente causadas por esta doença sexualmente transmissível. Eles têm ainda ligada uma certa tensão (HPV 18), que não é tão comum como outros HPV de, a SCCC. No entanto, eu não tinha qualquer tipo de HPV. Eu tinha acabado de ter meu exame mulher bem 10 meses antes (nenhum sinal de algo errado) e eu não estava programado para outra para mais de 2 meses. Isso é o quão rápido e agressivo deste câncer é. Ao contrário de outras formas de câncer do colo do útero que levam anos para se desenvolver e podem ser dirigiu-se quando um PAP volta anormal, não houve tais sinais de alerta. câncer feminino correu rampa na minha família biológica, então eu estava muito persistente sobre como fazer todas as minhas consultas médicas. Eu estava sob uma quantidade enorme de stress durante algum tempo e nós estávamos no meio de se mover de volta para nossa cidade, quando eu comecei a notar os sintomas. Eu tinha uma descarga. Não havia cheiro e sem cor e foi muito pouco frequente e realmente me causou nenhum problema. Perguntei a um amigo no campo de cuidados de saúde que ela pensava e ela disse que poderia ser hormônios ou stress. Eu demiti-lo como eu tinha problemas mais urgentes para tratar. Dois meses se passaram ea descarga foi mais frequente e tinha um odor. Eu estava em casa, então eu decidi ir e ver o meu médico de confiança e verdadeiro. Não é um momento muito cedo. Eu não tive sangramento irregular ou dor com o coito. Eu entendo que estes são alguns dos sintomas que outras mulheres tenham sofrido. Eu tinha um tumor preto enorme dentro de mim. Tinha começado a matar do tecido e parecia ser muito avançada. Eu tinha vários exames PET CT e uma ressonância magnética ao longo da próxima semana. I procurado e procurado na web para obter informações enquanto esperava que a patologia de voltar e dizer-nos o tipo de câncer cervical foi. Havia um artigo sobre SCCC, mas eu não estava olhando para ele no momento. Tudo sobre as formas mais comuns de câncer não se encaixava. Eu fui para os meus exames Bem Mulher cada ano fielmente. Algo teria aparecido antes. Talvez não, mas eu pensei que tinha de ter aparecido até agora se fosse da variedade mais comum. Voltei e encontrei um artigo sobre SCCC e orou que não era este formulário.

Foi. Porque todos os médicos que me examinaram (4 no total); não foram capazes de ver a diferença entre os tumores, fez-me cansado. Não tanto à sua capacidade de me tratar, mas eu sentia que nunca tinha visto ou lidou com isso, como eles jamais saberia como tratá-la. Eu procurei novamente para encontrar um artigo que eu tinha visto antes. Li-o com mais atenção neste momento. O prognóstico foi horrível. Não estava me dando 5 ou 10 anos; foi basicamente dizendo que eu tinha um ano ou dois e quase nenhuma chance de nunca ser livre do câncer. Ninguém realmente sabia muito sobre a doença. Porque era tão raro, realmente não havia dados sobre ele e ninguém poderia me dar um bom (ou mau prognóstico). O que meus médicos disse foi que eu era jovem e forte e que iria lutar contra isso com tudo o que eu poderia tomar. Se eu pudesse livrar-se dela completamente a primeira vez, eu tinha uma boa chance de sobreviver. Se eu pudesse ficar livre do câncer após a marca de 18 meses após o fim do meu tratamento, eu tinha uma grande chance de ser curado.

eu fui em frente e fiz alguma pesquisa em pequenas células do fígado, pulmão e cérebro . O que eu descobri foi que ele respondeu bem à quimioterapia combinada com radiação. Meus médicos de curso já sabia disso e esse era o plano. A única coisa que pendia pesado em minha mente era a cirurgia. O plano habitual de ataque para todo o cancro do colo do útero era uma histerectomia em primeiro lugar, curar, em seguida, iniciar o tratamento. Mas quando a pequena cela estava em outros lugares, sem cirurgia foi feita; os pacientes foi direto para tratamento. Lembre-se, esse tipo de câncer é agressivo e se move rapidamente. As mulheres no artigo que li ….. Isso não tinha bem se saíram, todos tiveram histerectomia em primeiro lugar. Eu não queria uma histerectomia. Perguntei ao meu médico no dia discutimos o meu plano de tratamento; “Você operar se fosse pequenas células do fígado, do pulmão ou do cérebro”? Sua resposta foi “Não”. Eu não tive uma histerectomia e, embora não haja dados médicos para apoiar o meu sentimento sobre isso, eu acredito que essa decisão salvou a minha vida. Como eu disse antes; verifique com seu médico. Eu não estou dizendo que alguém não ter uma histerectomia. Para mim …. ele estava certo. Vou ter um, eventualmente, como manter tudo isso dentro de mim só aumenta as chances de recorrência nessa área.

Tem sido 18 meses desde o final de meu tratamento. Já se passaram 17 meses desde que foi oficialmente “livre do câncer”. Meu próximo CT PET será em novembro e, nesse ponto, se eu ainda sou “livre do câncer”, eu vou definitivamente batido as probabilidades. Dizem-me que este tipo de câncer gosta de voltar e o período em causa é geralmente 6 a 18 meses após o tratamento. Então, OK …. Eu já ter vencido a batalha. Mas poderia voltar a qualquer momento. Os médicos querem me ver livre do câncer por 5 anos. Algumas informações diz 3 anos. Mas para mim …… Mesmo se ele não voltar … eu vou lutar de novo … e eu vou ganhar! Eu não tenho nenhuma data de expiração e eu não posso deixar estatísticas ditar a minha sobrevivência. Eles estão fazendo progressos todos os dias. Bateram-me com tudo o que meu corpo poderia tomar e havia dias em que eu mal conseguia sair da cama. Mas eu sou bom agora. Recuperação do tratamento tem sido difícil, mas não importa, vou fazer tudo de novo se eu tiver que. Pretendo ficar livre do câncer, mas eu quero que todos saibam que a atitude é a chave para a sobrevivência. Mantenha seu queixo erguido. Ser mais forte do que o câncer. É apenas uma “coisa” e você é um ser humano. Você é mais forte do que qualquer coisa que podem aparecer no seu caminho. Cavar fundo para baixo e você vai encontrar a força dentro de você.

Porque esta doença é tão rara, encontrei-me sentindo sozinho e isolado. Eu poderia relacionar com mulheres com outros cânceres femininos, mas apenas em um determinado nível. Ninguém tinha o que eu tinha. Havia tanta incerteza envolvida com esta doença que eu senti que ninguém podia entender. Quando fui diagnosticada pela primeira vez eu encontrei uma placa de mensagem em um site chamado cancercompass.com. Voltei para a placa da mensagem, há alguns meses. As mulheres e os membros da família que tinha sido destacamento não estavam ao redor. Eu poderia ler e ver que alguns não tinham sobrevivido e talvez outros que eu pensava, tinha acabado de se mudar em diante, não querendo pensar sobre isso. Eu postei uma mensagem dizendo: “Eu estou aqui e livre do câncer”. Um par de meses depois, ouvi de outra mulher que também estava livre do câncer; cerca de 1 ano desde o fim de seu tratamento. Começamos a enviar e-mail uns aos outros e nos tornamos amigos. As nossas vidas são muito semelhantes, mas muito diferente ao mesmo tempo. Ela não tinha uma histerectomia também, mas a maior semelhança é que os nossos aniversários são no mesmo dia. Seu nome é Melanie. Eu moro na Califórnia e ela em Michigan, mas posso dizer-lhe coisas que eu nunca disse em voz alta. Sou grato por ela e ela é grata para mim.

Temos cérebros invadiram e puseram um site onde as pessoas podem ir para se conectar com outras pessoas que têm o mesmo câncer. Não há nenhum sentimento pior do que estar sozinho em tudo isso. Nós todos temos nossos amigos e familiares, mas a menos que você tem alguém que tem “estado lá, feito isso”, você realmente se sentir isolado. O endereço web é [https://www.cancercomrades.com]. Por favor verificá-la e transmiti-lo. A busca por um “Cancer camarada” é sempre gratuita.

Espero que esta história tenha sido útil. Lembre-se de fazer perguntas e ser forte. Stand up 2 Cancer! É isso mesmo … Eu disse que … há um website [https://www.standup2cancer./org]. Confira e não deixe de assistir a maratona arejar 05 de setembro de 2008 na NBC, ABC e CBS. É hora de tomar uma posição e que podemos vencer isto. Obrigado por ler.

Deixe uma resposta