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04 de setembro de 2008. – um estudo realizado por pesquisadores da Duke University Medical Center mostra que uma nova droga destinada a regular os níveis de ácido úrico em pessoas com dificuldade de tratar gota pode ajudá-los a lidar com a condição dolorosa
Cerca de 5 milhões. pessoas em os EUA sofrem de gota a doença desenvolve a partir de um excesso de ácido úrico no sangue Esse acúmulo pode ser devido ao aumento da produção de ácido úrico ou problemas na tentativa de libertar-lo do corpo de ácido úrico em excesso pode depositar cristais nas articulações… – – geralmente o dedão do pé, pé, tornozelo ou joelho -.. causando uma inflamação dolorosa
o tratamento de manutenção, muitas vezes inclui o uso de drogas como o alopurinol e probenecide, que reduzem os níveis sanguíneos de ácido úrico Entretanto, alguns pacientes não pode tolerar medicamentos ou não são ajudados por drogas. Os investigadores desenvolveram uma droga chamada pegloticase, que converte o ácido úrico em um composto químico que é mais solúvel no sangue e mais fácil de excretar.
“O objectivo geralmente aceites da terapia é reduzir as concentrações de soro de urato de menos do que 6 miligramas por decilitro, e descobrimos que pegloticase pode fazer isso muito, muito rapidamente “, diz John Sundy, MD, um reumatologista na Duke e principal autor do estudo. “Talvez o mais importante é que ele fez isso em pacientes que tinha acabado de opções terapêuticas.”
Sundy, junto com seus colegas de outros centros médicos e em Savient Pharmaceuticals, a empresa que está a desenvolver pegloticase, estudaram a utilização do fármaco em 41 pacientes foram distribuídos aleatoriamente para um de quatro grupos de tratamento. Os participantes receberam 4 ou 8 miligramas da droga injetável a cada duas semanas, ou 8 ou 12 miligramas a cada quatro semanas, durante um período de 12 ou 14 semanas.
Os resultados do ensaio de fase II mostrou que pegloticase níveis dos pacientes regulamentados de ácido úrico no prazo de seis horas, em média, e os níveis foram mantidos ao longo do estudo entre os dois grupos nos níveis de dosagem mais elevados. A dose mais eficaz foi encontrado como sendo de 8 mg a cada duas semanas. Durante o tratamento, 88% dos pacientes experimentaram episódios agudos de gota. Os eventos adversos mais comuns incluíram pedras nos rins, dores articulares, anemia, dor de cabeça, espasmos musculares, náuseas e febre. A maioria foi considerado “leve ou moderada em termos de gravidade”, de acordo com os investigadores.
Os resultados de três julgamento da fase de pegloticase será apresentado na reunião anual do American College of Rheumatology em outubro de 2008. A patente está pendente sobre a droga.