Existem vários erros na ordem e filiações de vários autores. Por favor, veja a ordem autor correto e lista de filiações abaixo.

Barbara Pardini

1, Paolo Verderio

2, Sara Pizzamiglio

2, Carmela Nici

3, Maria Valeria Maiorana

3, Alessio Naccarati

1,4, Ludmila Vodickova

5,6, Veronika Vymetalkova

5,6, Silvia Veneroni

7, Maria Grazia Daidone

7, Fernando Ravagnani

8, Tiziana Bianchi

9, EPICOLON Consortium

¶, Luis Bujanda

10, Angel Carracedo

11, Antoni Castells

12, Clara Ruiz-Ponte

11, Hans Morreau

13, Kimberley Howarth

14, Angela Jones

14, Sergi Castellví-Bel

12, Li Li

15, Ian Tomlinson

14, Tom Van Wezel

13, Pavel Vodicka

4,5, Paolo Radice

16, Paolo Peterlongo

3

Genomic Variação nas populações humanas e Doenças do Complexo Unit, Fundação Human Genetics, Turim, Itália.

Unidade de Medical Statistics, Biometria e Bioinformática, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milão, Itália.

IFOM, Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare, Milão, Itália.

Molecular e Epidemiologia genética unidade, Fundação Human Genetics, Turim, Itália.

Departamento de Biologia Molecular do Câncer, do Instituto de Medicina Experimental, Academia de Ciências da República Checa, Praga, República Checa.

Primeira Faculdade de Medicina da Universidade Charles, em Praga, República Checa.

Departamento de Oncologia Experimental e Medicina Molecular, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milão, Itália.

Imunohematologia e Serviço de Transfusão de Medicina, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milão, Itália.

Associazione Italiana Volontari Sangue (AVIS) Comunale Milano, Milão, Itália.

Departamento de Gastroenterologia, Hospital Donostia, Networked Centro de Investigação Biomédica de hepática e Doenças digestivas (CIBEREHD ), Universidade País Basco, San Sebastián, Espanha.

galega Fundação Pública de Medicina Genômica (FPGMX), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Genomics Group Medicina, Hospital Clínico, Santiago de Compostela da Universidade de Santiago de Compostela, Galiza, Espanha.

Departamento de Gastroenterologia, Hospital Clínic, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), Institut d’Investigacions Biomèdiques agosto Pi i Sunyer (IDIBAPS ), Universidade de Barcelona, ​​Barcelona, ​​Catalunha, Espanha.

Departamento de Patologia da Leiden University Medical Center, Leiden, Holanda.

Molecular e Genética populacional Laboratório e NIHR Comprehensive Centro de Investigação Biomédica, Wellcome Trust Centre para Genética Humana da Universidade de Oxford, Oxford, Reino Unido.

Departamento de Medicina Familiar e Saúde comunitária e processo Comprehensive Cancer Center, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio, Estados Unidos da América.

Unidade de Bases moleculares de risco genéticos e testes genéticos, Departamento de Medicina preventiva e preditiva, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milão, Itália.

¶ por favor, veja as declarações para um . lista completa dos autores que compõem o Consórcio EPICOLON e suas respectivas afiliações

Além disso, há vários erros na Tabela 2. por favor, veja uma versão corrigida da Tabela 2 aqui:

Referência

1. Pardini B, Verderio P, Pizzamiglio S, Nici C, Maiorana MV, et al. (2014) Associação entre CASP8 -652 6N Del Polimorfismo (rs3834129) e Colorectal Cancer Risk: Resultados de um estudo multicêntrico. PLoS ONE 9 (1): doi e85538: 10.1371 /journal.pone.0085538.

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PubMed /NCBI

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Citação: O

PLOS ONE equipe

( 2014) Correção: Associação entre CASP8 -652 6N Del Polimorfismo (rs3834129) e colorectal Cancer Risk: resultados de um estudo multicêntrico. PLoS ONE 9 (3): e91310. doi: 10.1371 /journal.pone.0091310

Publicação: 07 de março de 2014

Direitos de autor: © 2014 A PLOS ONE equipe. Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da Licença Creative Commons Attribution, que permite uso irrestrito, distribuição e reprodução em qualquer meio, desde que o autor original ea fonte sejam creditados.