A cardiomiopatia hipertrófica (HCM) é um tipo de doença cardíaca, caracterizado pelo espessamento anormal do músculo cardíaco (miocárdio). Ela afecta a capacidade do coração de bombear sangue. Este artigo fornece algumas informações sobre o estado, o seu sinal e sintomas, causas e tratamento.

Entre as diversas doenças do coração, cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é um complexo distúrbio genético,. É também referida como idiopática estenose hipertrófica subaórtica (IHSS), cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (MHO), ou hipertrofia septal assimétrica (ASH). Cardiomiopatia é uma doença do músculo cardíaco. Existem quatro tipos principais que são dilatadas, restritiva, arritmogênica do ventrículo direito, e cardiomiopatia hipertrófica. Na cardiomiopatia hipertrófica, não é um espessamento anormal do músculo cardíaco (miocárdio); isso significa que, o músculo se torna hipertrofiado, o que torna difícil para o coração bombear o sangue. HCM também faz com que a rigidez do ventrículo esquerdo, bem como as alterações anormais nas células musculares e da válvula mitral. O sistema eléctrico do coração também é prejudicado por esta doença. Isto pode aumentar o risco de batimentos cardíacos anormais (arritmias) e morte súbita, em casos raros. Além disso, esta condição médica causa sintomas como dor no peito, falta de ar, tonturas, etc.

Sinais e Sintomas

Pessoas com espessamento muscular leve pode não sentir quaisquer sintomas . Em alguns casos, CMH progride e afecta a função do coração. A gravidade dos sintomas pode variar de indivíduo para indivíduo. Alguns dos possíveis sinais e sintomas são falta de ar durante o esforço, dor no peito (angina) que ocorre com a atividade física ou exercício, fadiga, síncope ou desmaio, causado por ritmos irregulares do coração, tonturas, vertigens, e palpitações devido a arritmias. Ele também pode levar a pressão arterial elevada (hipertensão), ataque cardíaco e /ou a morte súbita cardíaca. Além disso, é uma das principais causas de morte em jovens atletas.

Causas

É uma doença rara que afeta 1 em cada 500 pessoas. Uma vez que é uma doença hereditária, é causada principalmente por mutações genéticas. A anormalidade no gene estimula proteínas chamadas proteínas contrácteis sarcoméricas, levando a um crescimento anormal das fibras musculares do coração. Uma pessoa com um gene ou história familiar defeituosa do HCM está em um maior risco de desenvolver esta doença. No entanto, poucas pessoas com gene defeituoso HCM não desenvolvem esta doença. Em alguns casos, esta condição médica pode resultar de envelhecimento ou pressão arterial elevada.

Diagnóstico

O diagnóstico desta condição médica é feito com base em exames físicos e várias investigações. O médico comentários em primeiro lugar a família e história médica da pessoa afetada. No exame físico, o médico verifica cardíaco anormal sons ou sopro usando um estetoscópio. Diferentes testes são realizados para diagnosticar o espessamento anormal dos músculos do coração, insuficiência mitral, ou problemas com o fluxo de sangue. Alguns dos testes comuns usados ​​para o diagnóstico são do monitor Holter de 24 horas, ECG, radiografia de tórax, cateterismo cardíaco, exame de ressonância magnética cardíaca, ecocardiograma com Doppler e ecocardiograma transesofágico (ETE). Os testes genéticos são realizados para detectar gene anormal (s).

Tratamento

Não há cura para esta condição médica. O tratamento visa aliviar os sintomas e prevenir complicações posteriores. Algumas pessoas afetadas iria requerer hospitalização, até que a condição está estabilizada. As várias opções de tratamento incluem medicamentos, pacemakers especializados e às vezes até mesmo cirurgia. Drogas como bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores beta, ou medicamentos antiarrítmicos são prescritos, que relaxam os músculos do coração e melhorar o funcionamento do coração.

Um pacemaker é inserido sob a pele, que envia sinais elétricos ao coração em a fim de monitorar e regular os batimentos cardíacos. Um desfibrilador implantável (CDI) é implantado no peito para monitorar os batimentos cardíacos. Ele também ajuda a restaurar um ritmo normal do coração, entregando pequenos choques elétricos.

Septo miectomia é uma cirurgia de coração aberto, no qual uma forma anormal crescido, parede músculo cardíaco engrossado é removido. Isso melhora o fluxo sanguíneo e minimiza a regurgitação mitral. ablação septal é a última opção de tratamento, em que o álcool é injectado através de um cateter para destruir uma pequena parte do músculo espessada

É uma doença cardíaca com risco de vida.; se for diagnosticado numa fase inicial, pode-se procurar imediatamente o tratamento médico adequado, a fim de evitar suas complicações perigosas. Além disso, tente evitar exercícios extenuantes e esforço excessivo para manter a saúde do coração

Disclaimer

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