Sumário

forkhead caixa de E1 codifica o factor de transcrição FOXE1 (ou TTF-2), que, em conjunto com a proteína homeobox NKX2-1, PAX8 e HHEX, são proteínas chave requerido para a formação da glândula tiróide, a diferenciação e a função . Recentemente, estudos de associação do genoma identificaram

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como um cancro da tiróide susceptibilidade genética (TC) em populações de ascendência européia. Depois disso, um certo número de estudos relataram que a rs965513, rs1867277 e polimorfismo rs71369530 em

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tem sido implicada em risco TC. No entanto, as variantes causais permanecem desconhecidos. Para obter uma estimativa mais precisa da relação, foi realizada uma meta-análise de 9,828 casos de CT e 109,995 controles de 14 estudos de caso-controle. No geral, resultados significativos foram observados para rs965513 (OR IC = 1,71, 95%: 1,59-1,85, P 10

-5), rs1867277 (OR = 1,64, 95% CI: 1,51-1,78, P 10

-5) e rs71369530 (OR IC = 2,01, 95%: 1,66-2,44, P 10

-5) polimorfismo. Na análise de subgrupo por etnia, descobrimos que o polimorfismo rs965513 conferem alto risco para os caucasianos com per-alelo OR de 1,80 (95% CI: 1,69-1,92, P 10

-5) em comparação com os asiáticos orientais de 1,35 (95 % CI: 1,09-1,67, P = 0,006). Há uma forte evidência de heterogeneidade, que praticamente desapareceu após estratificação por etnia. Na análise de subgrupo por tamanho da amostra e desenho do estudo, significativamente maiores riscos foram encontrados para o polimorfismo. Em conclusão, esta meta-análise demonstrou que variações comuns do

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são um fator de risco associado com aumento da susceptibilidade TC

Citation:. Zhu H, Xi Q, Liu L, Wang J, Gu M (2014) Avaliação quantitativa de variantes genéticas comuns em

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e diferenciado de tiróide Risco. PLoS ONE 9 (1): e87332. doi: 10.1371 /journal.pone.0087332

editor: Reiner Albert Veitia, Institut Jacques Monod, França