Pergunta

Fui ler suas respostas durante vários meses e acredito que você é o único a procurar obter informações junto. Mamãe está em fase posterior 6. No entanto, como a lâmpada, às vezes ela me conhece, às vezes ela não faz. Ela não pode identificar a sua casa ou a minha, e se perde. Às vezes eu sou “Mãe” ou a irmã. Ela está perdendo o controle de sua cabeça, e sua postura geral é muito ruim. problemas de controle urinário e fecal única mostraram-se quatro vezes nos últimos três meses.

Ela é o desejo de doces e tem um apetite saudável, se você colocá-lo em frente a ela. Ela constantemente alucina, conversando com pessoas que não estão ali, pensando personalidades da TV pode vê-la e falar com ela. Ela é um caso clássico de muitas maneiras. Ela tem catarata, então primeiro eu quero saber se devemos tê-los removidos. Não temos certeza se eles estão contribuindo para seus problemas com o seu ambiente e reconhecimento.

Temos excelente ajuda, mas o custo já ultrapassou que, se encontramos um NH para a mãe. Contanto que realmente importa para ela e ela está ciente de não estar em um NH, queremos manter a sua casa-se sua casa agora ocupa muito pouco significado para ela. Outros que a pergunta sobre os olhos, eu acho que eu gostaria de saber quando ela seria capaz de fazer uma transferência um pouco mais fácil a um NH. Meu irmão e eu amo a nossa mãe e nós queremos estar lá para ela. No entanto, ambos têm feito isso por um bom tempo. Nós dois temos família que precisa da nossa atenção e tempo, bem como os cônjuges que têm esperado por estes anos para compartilhar a vida como um casal. Temos um bom atendimento, mas especialmente para mim, eu faço a cada momento com a mãe especial. É cansativo e depressing.At no momento em que goza de meus esforços, mesmo que ela não pode se lembrar dela amanhã. Honestamente, eu ir com tudo para fazer com que cada dia um evento especial, porque eu a amo.

Quando eu digo a ela que eu a amo, ela ainda diz: “Eu sei que você faz.” A próxima coisa que ela diz não fará sentido que assim sempre. Ela luta e sabe que não pode encontrar as palavras certas. Como eu poderia saber quando é o momento certo ou não prejudicial para a mãe para selecionar um NH. Eu nunca iria querer seu último pensamento coerente para tornar-“Ela me colocou em uma casa.” Eu aceitei onde isso vai dar, e às vezes me pego desejando que ela era mais adiante. Então, estou tão envergonhada comigo mesma. Ela deu-se nos últimos 25 anos de sua vida cuidando outros. Eu não sou tão forte quanto ela era embora eu desejo que eu era …

Resposta

Hi Sweetpea, de volta na sela agora !!

I sei que isto é assim, tão difícil. As flutuações em particular, fazem você duvidar de suas próprias percepções de suas habilidades mentais. Faz uma pessoa espero que seu ente querido ainda está intacto lá, apenas preso – e que faz você se sentir culpado que talvez você deveria estar fazendo mais, ou soldado por mais tempo. A verdade é, ela é susceptível mais prejudicada, e em mais frentes do que até mesmo você pode admitir para si mesmo – você provavelmente está dando a ela o crédito por pensamentos e sentimentos que ela não é nem mesmo ser capaz de fazer.

Com a minha sogra, ele chegou a um ponto em que ela sorria quando ela me viu, mas eu duvido que ela poderia ter ninguém disse quem eu era. Por algum tempo lá, eu era sua irmã – Eu presumo porque ela não conseguia descobrir quem mais eu poderia ser, e ela tinha esquecido sua irmã era uma senhora idosa !! Eu suspeito que a verdade era que eu era apenas vagamente familiar na melhor das hipóteses, e na pior, um estranho sorriso que prestou atenção a ela, então foi recompensado com um sorriso de volta. É um fenômeno chamado agnosia. Eles perdem a capacidade de reconhecer pessoas, lugares e coisas, o que explica muito sobre o seu comportamento. Eles não podem reconhecer amigos, vizinhos ou familiares. Perdem-se no bairro que já viveu por 60 anos. Mesmo se eles estão em sua própria casa, as coisas começam a parecer estranho para eles, e eles não são realmente certo de onde eles são.

Minha sogra esqueceu totalmente sobre seu lar conjugal de 50 anos, e seu casamento – uma vez que mostrou-lhe uma foto de seu falecido marido, e ela perguntou quem ele era. Quando lhe disse que era seu marido, ela ficou chateado por ter sido casada com um homem estranho e nos disse que ela teria que obter um divórcio! Seria engraçado de uma forma preta se não fosse tão duramente trágico.

Quando ela falou sobre casa (quando ela ainda poderia começar uma frase coerente ou dois fora), ela estava falando sobre sua casa infância. Em sua mente, ele ainda estava lá, seus pais ainda estavam lá e suas irmãs, e ela queria ir para lá – não para a nossa casa, e não para a casa dela, mas a um lar e da família há muito tempo.

Ela realmente não tinha idéia coerente onde ela estava. Quando ela foi um pouco melhor do que a sua mãe é agora, ela mudou-se de um lugar encantador de vida assistida (onde ela estava vivendo por um curto período de tempo) para uma ala de Alzheimer bloqueado, porque eles não poderiam mantê-la segura em primeiro lugar (ela iria passear e se perder no edifício no meio da noite). Acredite ou não, embora as instalações foram totalmente diferente, ela realmente não “pegar” que ela tinha movido. O único comentário que ela já fez foi vago uma menção de como eles tinham decorado a sala de jantar.

Eu sei que é importante para você que ela estar em um ambiente de amor, mas eu estou disposto a apostar dinheiro, ela realmente não sei onde ela está, ou por que, ou quem você é – seu cérebro não pode realmente transportar qualquer pensamento coerente por mais de um segundo ou dois. Ela tem um cérebro muito danificado, e tudo é um redemoinho confusa que ela não pode fazer qualquer sentido fora. Ela não pode dizer o que é real eo que não é.

Os problemas musculares vai ficar pior e pior – como o dano cerebral progride, o cérebro perde a capacidade de controlar o corpo, de modo que a sua coordenação e senso de equilíbrio, eventualmente, vai. Como eu sei que você sabe, a incontinência breve ser a tempo inteiro – não apenas um evento ocasional. Eu sei que quebra o seu coração, mas a partir de agora, o atendimento fica mais e mais pesado, e cada vez mais implacável, e ingrata. Ela vai precisar de mais e mais ajuda com todos os aspectos de sua vida, de se vestir e comer, para cada aspecto de sua higiene pessoal. Ela vai perder a sua capacidade de andar. Ela não será capaz de falar nada além frases sem sentido. Ela também vai perder a sua capacidade de mastigar e engolir, e, como o que está acontecendo, ela terá de ser alimentado à mão alimentos moles ou líquidos engrossados. Sua sombria – e é descer a partir deste ponto – e eu não digo isto para ser cruel.

Seu trabalho é amá-la. Isso não significa que você precisa para cuidar dela em um ambiente doméstico – seu trabalho é ter certeza que ela é tratada com dignidade, dada a atenção respeitosa, ea melhor qualidade de vida possível – em termos de seu mundo limitado, não o mundo ela vivia em antes que ela chegasse a doença de Alzheimer. Ela não pode ter o tipo de vida que você deseja que ela poderia ter, não importa o que você faz. Ser limpo, bem alimentado, dadas as oportunidades de estímulo e atividades sociais que ela pode ser capaz de participar (mesmo que de forma limitada), e mantidos feliz, sereno e confortável – é isso que é tudo sobre para quem ela é agora, e que ela está prestes a se tornar. O que é importante para você, não é mais o que importa para ela. Você não pode tentar vê-lo através de seus olhos – ou como quem ela é agora, ou quem ela era antes da doença de Alzheimer. Você acha que ela teria odiado a idéia de uma instalação de cuidados quando ela estava bem, e você não pode deixar essa ideia ficar com você. Ela é tão diferente agora do que ela – ela não é mais aquela pessoa, e ela precisa de tais coisas diferentes. Eu sei que é realmente difícil de admitir para si mesmo quando o ambiente de casa já não é necessariamente a melhor opção para todos os envolvidos.

Você tem que levar em consideração o resto de sua família, bem como a si mesmo. Se cuidado é demais, ninguém ganha, porque ela precisa de você todos saudáveis. Ela precisa de você para não vê-la como um dreno emocional e física sobre os recursos psicológicos da família. desconto que seria realmente triste, e não o que ela gostaria.

casas particulares realmente não estão configurados para as necessidades de uma pessoa com o avanço da doença de Alzheimer. Se você está tendo uma luta cuidando dela agora, se a sua tomar um pedágio em sua saúde mental, emocional e físico – é hora de olhar para a colocação. Dê-se permissão. O ponto de decisão é o ponto mais difícil de todo o processo. Eu absolutamente coração e alma promessa que você, isso vai ser muito, muito mais difícil para você do que sobre ela. Ela vai fazer bem. Ela vai se adaptar, ela pode até prosperar ter mais estímulo ao seu redor.

Minha sogra era uma mulher muito tímida. Ela era muito culta, ela foi muito de se aposentar – um corpo casa real. Ela também foi intensamente privada. Você pode imaginar os nossos temores quanto colocá-la em vida assistida e, em seguida, a pupila do Alzheimer. Nós não poderia imaginá-la gostar de qualquer parte dele – mas caiu na armadilha de supor que ela era a mesma pessoa que tinha estado. Tudo o que pensávamos que sabíamos sobre ela, sua personalidade, seus gostos e desgostos, tudo o que foi baseado em seu cérebro intacto, o que já não estava lá. Ela fez bem. Ela estava tão feliz como era possível que ela seja, e todos os esforços para enriquecer seus dias foi feito pela equipe e pela família.

Você vai descobrir que fica mais fácil quando você tomar a decisão de encontrar uma colocação para ela, quando você começar a tomar medidas, verificando as opções e encontrar o serviço certo. Você vai ficar triste, você vai chorar, mas você vai saber é a coisa certa a fazer para todos os envolvidos – e isso é particularmente verdadeiro se você está satisfeito com a qualidade das instalações e sentir a sua uma boa opção tanto para ela e você. E quando você levá-la mais, e deixá-la lá, a equipe pode ajudá-lo por isso. Eles já vi isso 100 vezes, para que saibam o que fazer para ajudar a sua mãe, e sua família durante a transição.

O que muitas pessoas passam por, no rescaldo é que leva um tempo para obter a sua vida costas. Você está atualmente sob estresse muito mais do que você provavelmente perceber, desde a sua vindo a construir-se gradualmente – é como se você está sendo esmagado por um peso que só fica mais e mais pesado. Você está carregando um enorme fardo de preocupação. Quando você olhar para trás, isso, você vai saber como você fez isso, e como você conseguiu continuar assim por muito tempo. É provável que seja um tremendo alívio para você não não tem que pensar em sua segurança e bem-estar 24/7. Depois de ver que ela está fazendo bem, e sendo bem cuidada, será enorme. Você provavelmente vai fazer nada, mas vontade de dormir, como você recuperar.

Você é uma filha maravilhosa, e você precisa colocar as culpas. Você tem feito o melhor que podia, quando um ambiente doméstico pode ter significado algo para ela. Eu sei que você deseja com todo seu coração que isso não tivesse acontecido a ela, e a todos que tem impactado.

que pensa de você. Eu sei que você vai se sentir melhor quando você começa a explorar as opções de cuidados para esta próxima etapa de sua viagem através de Alzheimer. Você está fazendo a coisa certa. Seja gentil com você mesmo.

M