Sumário
do receptor do ovário cancro G acoplado a proteína 1 (OGR1) tem sido mostrado para ser um receptor de detecção de protões
In vitro
. Nós mostramos que OGR1 funciona como um gene supressor de metástase de tumor quando é sobre-expressos em células cancerosas humanas da próstata
in vivo
. Para examinar as funções fisiológicas dos OGR1, geramos camundongos deficientes OGR1 condicional por recombinação homóloga. camundongos deficientes OGR1 eram viáveis e sobre-inspeção bruta apareceu normal. Consistente com
in vitro
estudos que mostram que OGR1 está envolvido na osteoclastogênese, osteoclastos reduzidos foram detectados em ratinhos deficientes OGR1. Também foi observado um efeito de sobrevivência osteoclastos dependente do pH. No entanto, não foi observada alteração global nos ossos desses animais. Além disso, a tumorigénese de células de melanoma foi significativamente inibido em ratinhos deficientes em OGR1. OGR1 ratinhos deficientes no fundo misto produzido macrófagos peritoneais significativamente menor quando estimuladas com tioglicolato. Estes macrófagos também mostrou sinal alterado extracelular
quinases -regulated (ERK) ativação e produção de óxido nítrico (NO) em resposta ao lipopolissacarídeo. respostas de pH OGR1-dependentes avaliada pela produção de cAMP e a sobrevivência das células em macrófagos ou células de gordura marrom não foram observadas, presumivelmente devido à presença de outros receptores de protões detecção nestas células. Nossos resultados indicam que o papel da OGR1 na osteoclastogênese não é forte o suficiente para afetar o desenvolvimento ósseo total e seu papel em warrants Tumorigênese uma investigação mais aprofundada. Os ratos gerado pode ser potencialmente utilizado por vários modelos de doenças, incluindo câncer ou doenças relacionadas com osteoclastos
Citation:. Li H, Wang D, Singh LS, Berk M, Tan H, Zhao Z, et al. (2009) Anormalidades na osteoclastogênese e diminuiu Tumorigênese em camundongos deficientes para o cancro do ovário G Protein-Coupled Receptor 1. PLoS ONE 4 (5): e5705. doi: 10.1371 /journal.pone.0005705
editor: Syed A. Aziz, Health Canada, Canadá