Home

Pergunta

Minha mãe tem o que eu considero de Alzheimer moderada. Ela reconhece sua família a maioria das visitas, às vezes confunde-me para minha sobrinha. Ela é ambulatorial, capaz de alimentar, tomar banho, vestido de auto. Ela tem uma boa memória de longo prazo, memória de curto prazo é baleado.

Ela esteve em uma unidade de cuidados de memória para cerca de 1 ano. Ela precisa de lembretes para participar de atividades, refeições, etc, embora somedays ela inicia estes em seu próprio …. se ela não tinha lembretes, temo que ela iria ficar em seu pijama e em seu quarto quase todos os dias mas não certo. Ela ainda pode raciocinar …. pode jogar bingo e quebra-cabeças, mas perdeu o interesse por assistir filmes, ler etc.

Ela era um ávido jardineiro e cozinhar antes de se mudar para a unidade de cuidados e essas atividades não estão disponíveis lá.

estou preocupado porque ela fica perguntando sobre sua casa e está preocupado com isso e é condição /security. Estamos no processo de rehabbing-lo para vendê-lo para pagar a unidade de cuidados que é 4k /mês ….:

Minha irmã insiste em mantê-la longe dele enquanto ela teme que ele irá acionar um evento traumático quando ela vê que ele está vazio e seu jardim em uma confusão.

Quando ela pergunta sobre sua casa, minha irmã diz, “você não precisa saber” o que francamente irrita minha mãe e minha mãe disse: “isso me faz pensar que algo está errado”. Assegurei-lhe que a casa é segura e que há uma roçada homem quintal, mas então eu mudar de assunto, porque eu não sei mais o que dizer.

Ela disse hoje, quando eu disse a ela que minha irmã era pintura e consertá-la, “bem, eu acho que ela pensa que ela vai vendê-lo!”

Eu me pergunto se seria bom ou ruim idéia para levá-la lá ou se isso seria prejudicial para ela mentalmente /emocionalmente para ver sua casa vazia.

Eu realmente desejo que ela poderia ficar lá com 24/7 sitters, mas não sei se seria capaz de encontrar, baby-sitter de confiança adequados. Minha irmã não é muito aberto a essa idéia embora.

Você tem algum conselho?

Obrigado pelo seu tempo.

Resposta

Olá Rosemary: Gostaria de aconselhar contra levá-la para ver a casa. Também gostaria de aconselhar que você manter a sua esperança de que algum dia ela vai ser capaz de voltar para casa. Você pode fazer isso por “mentiras terapêuticas” com algo como “Bem, você sabe que há operários lá agora mãe, mas uma vez que terminar – talvez mais tarde esta semana, vamos planeja dirigir até lá para que você possa vê-lo. ” As chances são muito boas que ela vai esquecer a conversa e, entretanto, ela foi tranquilizado e se sente bem sobre o fato de que ela vai começar a vê-lo novamente. Outra forma, é falar em torno do assunto com algo parecido com “Mãe, eu sei que você está realmente preocupado com a casa, mas eu prometo a você que ele está sendo bem cuidada agora e você sabe que todos nós esperamos que você será capaz de voltar em breve para ver por si mesmo “. Isso não é realmente uma “mentira” mas pode tranquilizá-la. Talvez trazendo suas flores “de seu jardim” iria animá-la e ajudar a tranquilizá-la. Não deixe que ela perca a esperança de que ela possa voltar para casa algum dia. Eventualmente, ela vai parar de perguntar sobre ele como seus demência aumenta. Por favor, pergunte a sua irmã para evitar dizendo-lhe coisas como “você não precisa saber”, uma vez que só a torna mais ansioso, como você já viu. Entrar em sua realidade e trabalhar com ela em que nível sabendo que tudo o que você disse a ela provavelmente será esquecido assim que você pode dizer “talvez mais tarde esta semana podemos ir para lá” até que ela se esquece sobre a casa. Aconselho você e sua família educar-se sobre a forma de interagir de forma mais adequada com a sua mãe e um livro que eu recomendo – (!) Desde que eu escrevi é “amor, riso, & Mayhem – Cuidador manual de sobrevivência para viver com uma pessoa com demência. ” Você vai aprender muitas, muitas dicas que não só irá ajudá-lo a se sentir mais confortável, mas vai melhorar a qualidade de vida de sua mãe também. Desejo-lhe muita sorte Rosemary como você e sua família tomar esta caminhada através de demência com sua querida mãe. Cindy

Deixe uma resposta