FDA aprovou teste HPV para o cancro do colo do útero Triagem

Esta semana, os EUA Food and Drug Administration (FDA) aprovou o uso de testes de DNA papilomavírus humano como a primeira linha de triagem para o câncer cervical. O teste de DNA do HPV foi inicialmente aprovado para uso ao lado ou como um follow-up para o teste Pap padrão em 2011. O FDA tem, essencialmente, classificou o teste de DNA como o go-to para este cancro mortal.

A aprovação veio rapidamente após votação unânime do comitê consultivo do FDA em apoio a esta medida no mês passado. No entanto, o teste de DNA HPV só foi aprovado para as mulheres com idade superior a 24.

O que é o Teste de DNA do HPV?

O teste cobas HPV foi desenvolvido pela Roche Molecular Systems Inc. para ajudar determinar se uma mulher necessária triagem adicional para esta doença mortal. O teste de DNA também forneceu especialistas em saúde com informações adicionais suficientes para determinar seu futuro risco de câncer.

O teste Pap tem sido o padrão de ouro para o cancro do colo do útero para a última seis decades- especialmente tendo em conta a falta de sintomas distinguíveis . O teste pode identificar células escamosas anormais que podem significar a presença da doença. O swabbing vaginal é necessária tanto em um teste Pap eo teste de DNA do HPV, tão paciente de não vai mesmo ser capaz de dizer a diferença.

“O benefício potencial da (o teste HPV) é que todo mundo que tem uma mudança pré-cancerosa ou câncer do colo do útero vai ter um teste positivo “, explicou o Dr. Kevin Ault. “Você não vai perder ninguém.”

(Dr. Ault ensina atualmente na Universidade de Kansas Medical Center, em Kansas City.)

Este isn ‘ t no primeiro teste HPV a chegar ao mercado, mas este teste particular passa a ser o mais eficaz na identificação de dois vírus particular strains- 16 e 18. o teste de DNA também é capaz de identificar 12 outras estirpes de HPV que foram ligados ao câncer elevada . risco

? (Fato rápido:. O papilomavírus humano é responsável por 99 por cento de todos os cancros do colo do útero)

há algum inconveniente a este tipo de teste

Infelizmente, há um problema específico com tests- HPV entre 2 e 10 por cento das mulheres vai testar positivo para o vírus. HPV é extremamente comum (cerca de 70 por cento dos sexualmente ativos pegar uma infecção em um ponto ou outro), mas a maioria das mulheres nunca desenvolvem câncer cervical como resultado.

“A maioria das pessoas que recebem o HPV só tê-lo por alguns meses ou um ano e, em seguida, ele vai embora “, declarou o Dr. Ault. “É realmente as pessoas que persistem em que vão ter o problema.”

Como você distingue entre aqueles que têm HPV?

Como você deve ter adivinhado, um teste de DNA positivo HPV significará o paciente precisa de triagem adicional. O paciente pode também precisa ter:

O Papanicolau

Uma biópsia da área

Procedimentos adicionais

Dr. Ault sugere que o aumento da paranóia e medo sobre o cancro do colo do útero pode ser uma desvantagem de usar testes de HPV. Como as pessoas que não têm HPV é improvável que precisa de um Pap, isso significa que os médicos podem concentrar seus recursos disponíveis em uma população de pacientes muito mais alvejado. Vários especialistas em saúde têm notado isso como a força motriz por trás dos testes de HPV novo papel.

Os resultados que vêm negativo em ambos são, obviamente, um sinal muito positivo para as mulheres. Os especialistas concordam que estes doentes têm um risco extremamente baixo de desenvolver cancro do colo do útero no futuro próximo.

Aplicação do critério do DNA do HPV

“A cada ano, 12.000 mulheres são diagnosticadas em os EUA com o cancro do colo do útero . Isto é especialmente trágica, porque o cancro do colo do útero é uma doença em grande parte evitáveis, e está bem estabelecido que o HPV é a causa de quase todos os cancros do colo do útero em todo o mundo. As mulheres precisam de um melhor acesso aos instrumentos de triagem que incluem triagem HPV primária, a fim de reduzir o seu risco de desenvolver cancro do colo do útero “, explicou o Dr. Thomas Wright Jr., especialista em ginecologia e patologia na Columbia University Medical Center.

pode haver um período de tempo antes que o teste HPV está devidamente integrado, mas não deve revelar-se demasiado de um desafio desde que a maioria dos ginecologistas já tem muita experiência realizando testes de Papanicolau de rotina.

deve-se notar que a aprovação do FDA esta semana não mudou diretrizes práticas contemporâneas.

as diretrizes em vigor para o rastreio do cancro do colo do útero são em grande proposta através do Colégio americano de Obstetras e Ginecologistas, a American cancer Society e outras organizações. A FDA aprovou o teste apenas para uso no momento.