Outro estudo é chamado, 揇 ose-Dependent pulmonar Toxicidade Depois de Intensidade Modulada Radioterapia pós-operatória para maligno da pleura MesotheliomaPresented na 48a Reunião Anual da American Society for Therapeutic e Radiation Oncology (ASTRO), Philadelphia, PA, 05 de novembro ?, 2006. – International Journal of Radiation Oncology Biology Physics – Volume 69, Issue 2, Pages 350-357, 01 de outubro de 2007 por David C. arroz, MB, B.Ch. Filiações – Departamento de Cirurgia Torácica e Cardiovascular, da Universidade do Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX. Aqui está um trecho: 揚 INALIDADE: Determinar a incidência de eventos pulmonares fatais após pneumonectomia extrapleural e hemithoracic radioterapia de intensidade modulada (IMRT) para o mesotelioma maligno da pleura. Métodos e Materiais: Foram analisados ​​retrospectivamente os registros de 63 pacientes consecutivos com mesotelioma maligno da pleura que foram submetidos a pneumonectomia extrapleural e IMRT na Universidade do Texas M. D. Anderson Cancer Center. Os desfechos estudados foram a morte pulmonar relacionada com a (PRD) e não 朿 morte relacionada com o ancer no prazo de 6 meses de IMRT.CONCLUSIONS: A presença de doença N2 afeta negativamente o prognóstico de pacientes com mesotelioma maligno da pleura. Mediastinoscopia, no entanto, parece ter um papel limitado na seleção de pacientes para pneumonectomia extrapleural. Adjuvante a radioterapia hemithoracic mas não a doença N2 afeta o risco de recorrência loco-regional. Outro estudo interessante é chamado, 揗 alignant mesotelioma: diagnóstico citológico com histológico, imuno-histoquímica, e correlation.?by ultra Leong AS, Stevens MW, Mukherjee TM – Divisão de Patologia do tecido, do Instituto de Ciência Médica e Veterinária, Adelaide, South Australia. – Seminários em Diagnostic Pathology 1992, 9 (2): 141-50. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Os diagnósticos diferenciais de mesotelioma maligno em derrames cavitários incluem adenocarcinoma e células mesoteliais reativas. Enquanto várias características citológicas são de valor preditivo na separação destas entidades, imunocoloração e exame ultra-estrutural são coadjuvantes importantes que aumentam o rendimento diagnóstico. Muitas das características citomorfológicas podem ser correlacionados com os achados imuno-histoquímica e ultra-estruturais. O mais importante deles é a demonstração de ultra-estrutural de longo, muitas vezes processos de ramificação microvilosidades nas células mesoteliais malignos. microvilosidades correspondentes podem ser visualizadas por imunocoloração para antígeno de membrana epitelial em ambas as preparações bloco de células de efusões e amostras de biópsia, permitindo a identificação de mesotelioma maligno. Além disso, a distribuição circunferencial destas microvilosidades nas células imunocoradas disperso em estroma de tecido conjuntivo identifica-as como células mesoteliais malignos, o que corresponde à aparência ultra-estrutural das microvilosidades aberrante, que se projectam através de deficiências na lâmina basal. Estes microvilosidades mostrar interdigitação com fibras de colágeno estromal, um fenômeno não observado em adenocarcinoma.?br /> Outro estudo é chamado, 揈 perfil xpression de subunidades da telomerase em mesotelioma pleural humana? Por Karl Dhaene, Jan Wauters, Barbara Weyn, Jean-Pierre Timmermans , Eric van Marck, – volume 190 Journal of Pathology, Issue 1, páginas 80 5, de janeiro de 2000. Aqui está um trecho:? 揂 bstract – Utilizando o ensaio TRAP, a atividade da telomerase foi previamente detectado em mais de 90% dos mesoteliomas pleurais humanos (MMS), mas não em culturas de células mesoteliais (MCC), sugerindo que a telomerase re-activação ocorre durante multi-passo mesotelioma carcinogénese. O presente estudo determinou-se a expressão do molde de ARN de telomerase (hTERC), a proteína associada à telomerase (hTEP1) e a telomerase catalítica sub-unidade (hTERT), em 16 MMs pleurais e 4 linhas de células derivadas de MM, em duas pleural tumores fibrosos solitários e em seis CCMs. análise de reacção em cadeia da polimerase de transcrição reversa-revelou que a expressão de ARNm da hTERT paralelo com o status de actividade documentada pelo ensaio TRAP, enquanto que o ARNm e hTERC hTEP1 normalmente são expressas em todas as células serosas malignas e não-malignas e tecidos. Três transcritos de splicing alternativo hTERT foram detectadas em todas as amostras de telomerase-positivos, enquanto que nem variante pode ser detectada no MCC. A detecção da proteína de hTERT com um anticorpo disponível comercialmente não foi bem sucedida. Estes resultados indicam que a expressão de hTERT é taxa limitante para a actividade da telomerase humana, e que re-activação, em vez de sobre-regulação, da expressão de hTERT pode desempenhar um papel crítico na MM carcinogénese. Enquanto espera anticorpos anti-hTERT adequados, estes resultados fornecem informações para a concepção de específicas de mRNA hTERT nas sondas in situ para estudar telomerase em arquivado lesions.?br serosa pré-malignas /> Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.