Abstract

Fundo

NAD (P) H: quinona oxidoredutase 1 (NQO1), uma redutase de dois elétrons obrigatório, desempenha um papel importante na redução quinonas reativas para menos reativa e menos hydroquinones tóxicos. variações genéticas no gene NQO1 que impedem a sua função de enzima pode ser considerada como fator de risco putativo para o câncer. Numerosos estudos têm sido realizados para investigar a associação entre NQO1 Pro187Ser polimorfismo eo risco de câncer de bexiga; no entanto, os resultados ainda são controversos.

Métodos

Nós identificadas publicações elegíveis a partir de bases de dados PubMed, Embase e CBM. índices agrupados odds (OR) e intervalos de confiança de 95% (IC) foram usadas para acessar a força das associações. Relatório de Análise de probabilidade de falso-positivo (FPRP) também foi realizada para todos os resultados estatisticamente significativos.

Resultados

Foi coletado um total de 15 estudos, incluindo 4298 casos e 4275 controles na meta-análise final . No geral, os portadores NQO1 187Ser foram associados com um risco aumentado de cancro da bexiga (homozigoto: OR = 1,43, 95% CI = 1,08-1,90; recessivo: OR = 1,33, 95% CI = 1,03-1,72; dominante: OR = 1,19, 95 CI% = 1,04-1,37, e alelo comparando: OR = 1,18, 95% CI = 1,06-1,33). análises de estratificação mostrou uma associação estatisticamente significativa entre os asiáticos (homozigoto: OR = 1,82, 95% CI = 1,39-2,38; recessivo: OR = 1,52, 95% CI = 1,20-1,93, Dominante: OR = 1,40, 95% CI = 1.05- CI OR = 1,35, 95% = 1,15-1,58), que nunca fumaram (homozigotos:: 1,88, eo alelo comparando OR = 2,30, 95% CI = 1,14-4,65; heterozigoto: OR = 2,26, IC 95% = 1,43-3,56; modelo dominante: OR = 1,59, 95% CI = 1,14-2,21, e alelo comparando: OR = 1,72, 95% CI = 1,27-2,33), estudos baseados em hospitais (homozigoto: OR = 1,46, 95% CI = 1,09-1,94 ; recessivo: OR = 1,32, 95% CI = 1,02-1,69; dominante: OR = 1,28, 95% CI = 1,05-1,56, e alelo comparando: OR = 1,24, 95% CI = 1,07-1,43), os estudos com genotipagem realizada por PCR-RFLP sob todos os modelos genéticos e estudos com menor freqüência do alelo 0,30 (homozigoto: OR = 1,69, 95% CI = 1,25-2,27; recessivo: OR = 1,46, 95% CI = 1,10-1,95, e alelo comparando : OR = 1,25, 95% CI = 1,04-1,51), respectivamente

Conclusões

Apesar de algumas limitações, a nossa meta-análise fornece provas suficientes de que o polimorfismo NQO1 Pro187Ser pode contribuir para o risco de cancro da bexiga. . Estes achados precisam de mais de validação no bem desenhados estudos prospectivos com amostra maior e diferentes etnias, especialmente para os asiáticos

Citation:. Yang S, Jin T, Su HX, Zhu JH, Wang DW, Zhu SJ, et ai. (2015) A associação entre a

NQO1

Pro187Ser Polimorfismo e do cancro de bexiga Susceptibilidade: uma meta-análise de 15 estudos. PLoS ONE 10 (1): e0116500. doi: 10.1371 /journal.pone.0116500

Editor do Academic: Michael Scheurer, Baylor College of Medicine, United States