Outro estudo é chamado, 揇 istinction de mesotelioma de carcinoma in derrames pleurais. Um estudo imunocitoquímico em cytoblock rotineiramente processadas preparations.?By Kuhlmann L, Bergh 鋟 Ser KH, Sch 鋐 fer R. – Pathol Res Pract. 1991 maio; 187 (4): 467-71. Divisão de Citopatologia, Justus Liebig University, Faculdade de Medicina, Giessen, FRG. Aqui está um trecho: 揂 bstract – O estudo foi desenhado para descobrir se os anticorpos disponíveis comercialmente BMA 130 c, BMA 120, V 9, KL 1, B 72,3 TAG, HEA 125 e Ber-EP 4 seria de ajuda para distinguir carcinomas de um processo mesotelial (mesotelioma /pleurite) em amostras de líquido pleural rotineiramente processadas pelo método cytoblock. Todos os 20 carcinomas incluídos no estudo, mas também 19 dos 20 mesoteliomas expressa citoqueratinas (KL 1), enquanto a expressão de vimentina foram encontrados em 7 dos 20 carcinomas e 19 dos 20 mesoteliomas. 19 dos 20 carcinomas de reagir com os marcadores epiteliais B 72,3 e HEA 125, e 18 deles com Ber-PE 4. Em contrapartida, apenas algumas das 20 mesoteliomas mostrou uma reacção fraca a estes marcadores (um com HEA 125, 2 com 72,3 B, e 3 com Ber-EP4). BMA-130 C foi detectado em 10/20 carcinomas mas em nenhum dos mesoteliomas. BMA-120 foi observado nos derrames de 17/20 mesoteliomas e em células de cobertura que tinham sido submetidos a mudanças reactivos, mas também em 2 casos de carcinoma do ovário. Os resultados mostram que a reacção com os “marcadores epiteliais” B 72,3, HEA 125 e Ber-EP4 é fortemente indicativo do carcinoma e não de mesotelioma, ao passo que uma reacção positiva com o anticorpo BMA-120, na ausência de reacção com os marcadores epiteliais faz um processo mesotelial muito provável. No entanto, a distinção imunocitoquímica não pode ser feita ainda entre as células de mesotelioma e células pleuríticas. Se positividade simultânea para BMA-120 e um “marcador epitelial” em um derrame pleural é observado o tumor primário pode ser um ovário carcinoma.?br /> Outro estudo é chamado, 揟 ele valor da susceptibilidade genética tumor de Wilms 1 em preparações citológicas como um marcador para o mesotelioma maligno por Jonathan L. Hecht MD, Ph.D., Benjamin H. Lee MD, Ph.D., Jack L. Pinkus Ph.D., Geraldine S. Pinkus MD, -? Cancer Citopatologia Volume 96, ? Edição 2, páginas 105 09, 25 de Abril de 2002. Aqui está um trecho: 揂 bstract – tem sido demonstrado que a detecção do Wilms susceptibilidade tumor proteína do gene 1 (WT1) tem utilidade diagnóstica na distinção de mesotelioma de adenocarcinoma em secções de tecido de tumores pleurais. Este estudo imunohistoquímico avalia a eficácia de WT1 como um marcador para o mesotelioma maligno em secções de parafina de preparação de um bloco de células derivadas a partir de amostras de efusão. MÉTODOS Os autores avaliaram 111 blocos de células para WT1 imunorreatividade, incluindo 14 mesoteliomas e 97 adenocarcinomas metastáticos de vários sites. RESULTADOS reactividade nuclear para WT1 foi observado em todas as amostras de mesotelioma. No entanto, apenas 22 das 97 amostras (23%) do adenocarcinoma metastático, quase todos os quais eram de origem do ovário (91%), exibiram reactividade nuclear para WT1. Em 14 outras amostras (mais de derivação pulmonar), coloração de WT1 restrito para o citoplasma foi observado para algumas células de tumor e foi considerada não específica. CONCLUSÕES – Com base neste perfil de coloração, WT1 representa um marcador eficaz para mesotelioma em preparações bloco de células e pode ajudar na sua distinção de adenocarcinoma pulmonar. Na avaliação de amostras de efusão com carcinoma metastático, reatividade nuclear para WT1 é altamente sugestivo de um tumor primário ovário. Wilms tumor gene de susceptibilidade 1 é um gene supressor de tumor, que foi inicialmente identificada pela sua deleção ou mutação em tumores de Wilms. Os anticorpos monoclonais para seu produto proteico, WT1, foram desenvolvidos posteriormente, e verificou-se que tinham utilitário de diagnóstico não só na identificação de tumores de Wilms e tumors1 células redondas pequena desmoplastic, 2 mas também na distinção de mesotelioma de adenocarcinoma em tumores pleurais 0,3, 4 Este estudo imuno-histoquímico avalia o utilitário de diagnóstico de WT1 como um marcador para o mesotelioma maligno em parafina de preparação de um bloco de células derivadas de amostras de efusão. Cancer (Câncer Cytopathol) 2002; 96: 000 estudo 00.Another é chamado, 揇 2-40: um marcador confiável para o diagnóstico de mesotelioma pleural por Annette M. M 黮 lera, Folker E. Frankeb, Klaus-Michael M?黮 lera – Instituto de Patologia ergmannsheil, BG Clínicas 態? Ruhr University Bochum, Bochum, e Justus Liebig University, Giessen, Alemanha – Pathobiology 2006; 73: 50-54. Aqui está um trecho: 揂 bstract – Objectivo: mesotelioma maligno da pleura, peritônio e pericárdio pode ser facilmente confundido com adenocarcinomas metastáticos ou lesões pleurais reativos. D2-40, um anticorpo monoclonal utilizado como um marcador para os tumores das células germinativas e células endoteliais seminomatosas linfáticos, foi recentemente descrito nas células mesoteliais e tipo I mas não pneumócitos tipo II. Método: Os imunoreatividades de D2-40 em 76 carcinomas pulmonares de diferentes tipos histológicos (adenocarcinomas de células escamosas, células pequenas e carcinomas bronquioloalveolar) foram comparados com os de 36 epithelioid pleural e mesotelioma sarcomatóide e 5 amostras de pleurite crônica. Resultados: Apesar de todos os 18 analisados ​​mesotheliomas epitelióides exibida uma forte imunomarcação membranoso, 18 mesotheliomas sarcomatóides não mostrou nenhum, ou, um sinal citoplasmática apenas fraco, comparável com fibroblastos em pleurite crônica. Fora de todos os carcinomas pulmonares analisados, 49 não apresentaram imunorreactividade para D2-40 (64%), enquanto o outro 27 (36%) mostrou uma fraco de focagem para o sinal citoplasmática moderada e só. Conclusões: Consideramos D2-40 como um marcador válido no diagnóstico diferencial de mesotelioma epitelióides contra adenocarcinomas pulmonares. No entanto, este marcador não pode rotular adequadamente mesotelioma sarcomatóide ou distingui-los dos lesions.?br pleural reativa /> Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.