In casos raros, as reações são potencialmente de risco de vida, a agência diz Este artigo é da WebMD News Archive

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por Robert Preidt

Reporter HealthDay

quarta-feira, junho 25, 2014 (HealthDay News) – Alguns populares over-the-counter tratamentos de acne pode causar irritação severa ou até mesmo potencialmente com risco de vida reações alérgicas, os EUA Food and Drug Administration disse quarta-feira

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os produtos contêm o peróxido de benzoílo ingredientes activo ou ácido salicílico e são aplicados sobre a pele. Eles estão disponíveis como géis, loções, lavagens da cara, soluções de limpeza almofadas, toners e esfoliantes faciais, disse a FDA.

Os produtos são comercializados sob marcas como Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno e Clean Limpar, disse a agência

As reacções alérgicas graves causadas por esses produtos diferem dos problemas potenciais menos prejudiciais -. Tais como secura, coceira, ardor, descamação, vermelhidão e inchaço ligeiro – já listados nos produtos ‘etiquetas.

“não há atualmente nenhuma menção à possibilidade de estas reacções alérgicas muito graves sobre os rótulos dos produtos,” Dr. Mona Khurana, um oficial médico na FDA, disse em um comunicado a agência de notícias. “É importante que os consumidores saibam sobre eles, e que eles sabem o que fazer se eles ocorrerem.”

Para saber se um over-the-counter produto tópico acne contém peróxido de benzoíla ou ácido salicílico, os consumidores podem verificar a seção “ingredientes ativos” do rótulo de fatos de drogas na embalagem do produto, segundo a FDA.

Entre 1969 e o final de janeiro de 2013, a FDA recebeu 131 relatos de reações alérgicas graves a esses tipos de produtos da acne em pessoas com idades entre 11 a 78. Cerca de 42 por cento das reações ocorreram dentro de minutos a 24 horas de uso, disse a agência.

sintomas alérgicos graves, tais como aperto na garganta, falta de ar, chiado, pressão arterial baixa, desmaio ou colapso foram experimentados por pacientes em 40 por cento dos casos relatados. Outros sintomas incluíram urticária, coceira da face ou corpo, e inchaço dos olhos, face e lábios.

Não foram relatadas mortes, mas 44 por cento dos pacientes necessitaram de hospitalização, segundo a FDA. A agência disse que vai continuar a monitorar e avaliar o problema e está pedindo aos fabricantes a incluir informações do rótulo informando os consumidores como testar a segurança do produto antes de usá-lo pela primeira vez.