Pergunta

Hi Bonni- Eu tive a doença de Lyme por 4 anos. Eu não sabia que eu tinha há dois anos e meio. Eu fui diagnosticado em novembro de 2010 e iniciou o tratamento em dezembro. I foram passando por vários tratamentos por um LLMD, um naturopata, um homeopata, um MD holística e muitos outros para os meus vários sintomas. Enquanto eu conheci um monte de gente com Lyme eu não conheci ninguém com meus sintomas do sistema nervoso neurológicas e centrais. Eu tenho principalmente névoa do cérebro, confusão, perda de memória, alucinações, depressão grave, ansiedade e ataques de pânico e esgotamento total. Eu não tenho nenhuma dor física, problemas articulares e levaram uma vida saudável e equilibrada ativa. Eu costumava fazer ioga, surfe e caminhada regularmente; Comeram quase todos os alimentos vegan orgânico, e raramente ia ficar doente. A minha pergunta é duas bicicleta dobrável você tem ou você sabe de alguém com meus sintomas específicos e qual protocolo de tratamento funcionou para você ou alguém que você pode saber com meus sintomas. Muito obrigado por disposto a ser um especialista neste site e para qualquer luz que você pode lançar sobre meus problemas. Com gratitudes profundas, Laylee

Resposta

Caro Laylee – Primeiro quero dizer, estou tão triste de ouvir que você foi diagnosticado com a doença de Lyme. I tornou-se um especialista sobre este site, porque eu também ficaram doentes com Lyme há 2 anos e ele tem que ser uma das coisas mais difíceis que eu já tratadas na vida. É especialmente difícil porque é difícil de diagnosticar (os métodos de ensaio utilizados são antiquados e pouco confiável) ea maioria dos médicos não são treinados para tratar Lyme por isso é bastante difícil até mesmo encontrar um médico Lyme, em primeiro lugar! Mas eu tenho certeza que você sabe de tudo isso, se você o teve por 4 anos!

Eu estou contente de ouvir, no entanto, que tenha sido tratado por um LLMD e que você também tenha escolhido o rota naturopata bem. É minha crença de que uma combinação de ambos o tratamento convencional (por exemplo, antibióticos e anti-parasitários), bem como tratamentos mais homeopáticos é o melhor caminho a percorrer. De todas as pessoas que eu conheço que tiveram Lyme e são, na sua maioria sem sintomas, parece que ele é essas pessoas que fizeram uma combinação de ambos.

Quanto às suas neuro sintomas de Lyme, eu entendo isso muito bem, Laylee, porque eu também tenho sofrido de muitos problemas neurológicos e do SNC. No meu pior, (que foi no ano passado) eu experimentei nevoeiro cerebral grave. Eu iria conduzir a uma loja e esquecer completamente porque eu estava lá. A primeira vez que aconteceu para mim, era absolutamente a experiência mais terrível que eu já tive. Eu me senti muito parecido com um doente de Alzheimer deve sentir quando eles desenvolvem sintomas. Liguei para o meu melhor amigo no telefone e lhe disse: “Algo está muito errado” – eu nunca vou esquecer isso! Isso iria continuar para o próximo ano e meio. Eu era incapaz de preencher toda a documentação necessária para solicitar SSDI – Eu tinha que ter minha filha vir a ajudar. Foi muito humilhante.

o passar do tempo, este “cérebro nevoeiro” seria ainda pior – Comecei pronunciando meu discurso, por vezes, gostaria de usar a “palavra errada” para as coisas – Por exemplo, eu disse a minha filha para ir “Blow up o colchão de ar “- o que eu realmente disse foi” Querida, vai aquecer o colchão de ar “. Sorte para mim, eu sempre tive um bom senso de humor, por isso ao longo do tempo eu aprendi a rir desses momentos, mas eu sei que eles podem ser muito perturbador! Esqueci os nomes dos membros da família, etc.

No que diz respeito aos seus outros sintomas, como ansiedade e depressão, a ansiedade é muito comum com pacientes de Lyme – pessoas que nunca experimentaram a ansiedade em sua vida, de repente pode desenvolver ansiedade quando eles ficam doentes com Lyme.

Quanto à sua depressão, que é muito comum para qualquer pessoa com uma doença crónica para tornar-se deprimido. Parte desta depressão pode resultar de uma espécie de “luto” ou “sentimento de perda” do que você anteriormente eram fisicamente e mentalmente capaz de fazer. Assim como você (! E muitos pacientes de Lyme) eu também costumava ser muito ativa – Eu amei caminhadas com meu cão, e tinha acabado de começar a treinar para uma meia maratona, quando me tornei de repente doente. Quando sua vida muda tão drasticamente de ser ativo a ser incapaz de fazer a maioria das coisas que você costumava fazer, ele pode ser bastante deprimente! Uma de nossas necessidades humanas básicas na vida é a certeza ea maioria, se não todos os pacientes de Lyme praticamente perder esse sentimento de certeza quando adoecem. Nós também pode perder outras necessidades básicas como CONEXÃO e significado. Sem estes, podemos sentir muito perdida até que encontrar outras maneiras de compensar.

Você diz que nunca se encontraram quaisquer outros pacientes de Lyme com esses tipos de sintomas Neuro ou do SNC – bem, eu posso te dizer, é realmente mais comum do que você sabe! Eu falei com pacientes de Lyme muitos que têm tudo experimentado os sintomas que você listou – até alucinações. Os Lyme bactérias libera toxinas em todo o seu cérebro e sintoma nervoso e pode criar todos os tipos de sintomas tais como os que você está enfrentando.

Fico feliz em saber que você não têm lidado com dor ou problemas comuns em cima de seus problemas neuro. Você é realmente muito sorte – como muitos pacientes de Lyme sofrem de ambos. Eu não estou tentando fazer a luz dos problemas neuro – aqueles que são tão incapacitante, mas eu “m feliz em saber que você não está TAMBÉM ter que lidar com a dor crônica que é muito comum em pacientes de Lyme (eu incluído. !)

Assim, em resposta à sua pergunta, sim! sei absolutamente de dezenas de outros pacientes de Lyme (eu me tornei amigo de muitos pacientes Lyme através do meu grupo de apoio FaceBook Lyme) e muitos de nós lidar com neuro problemas o tempo todo. Quanto protocolo de tratamento, eu gostaria de sugerir algumas coisas. Desde que você está interessado em medicina naturopata, eu recomendo o livro de Stephen Buhner “Cura Lyme” (se você ainda não tê-lo!) Há seções do livro que tratam especificamente “Neuroborreliose.” – Lyme infecção do sistema nervoso central Muitos dos pacientes de Lyme no meu grupo está seguindo o “Protocolo Buhner”, como nos referimos a ele, e também há grupos no Facebook especificamente para pessoas para discutir o Protocolo Buhner. (Se você precisar de ajuda para encontrar estes grupos ou precisar de ajuda inscrever-se, eu vou dar-lhe o meu endereço de e-mail abaixo!)

Além disso, em relação a grupos de apoio Lyme, se você pode enviar e-mail -me em: [email protected], eu vou ser feliz para tentar localizar alguns grupos de apoio em sua área. Eu encontrei estes grupos a ser extremamente útil na partilha de informações sobre os protocolos de tratamento, bem como apenas ter o apoio de outras pessoas que sabem exatamente o que você está passando!

Laylee – Espero que eu tenha ajudado a responder algumas de suas perguntas e envie e-mail me se você tiver outras dúvidas ou quiser ajuda para encontrar recursos adicionais e grupos de apoio.

Desejo-lhe boa cicatrização!

Best,

Bonni