Abstract
Cerca de 3-7% dos cancros do pulmão de células não-pequenas abrigar uma quinase de linfoma anaplásico (
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) fusão de genes, constituindo um novo subtipo molecular de câncer de pulmão que responde a crizotinib, um
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inibidor. Embora estudos anteriores avaliaram
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-rearranged cancros do pulmão, a análise abrangente de câncer de pulmão em chinês não tem bem avaliada. Nisto, foram identificados 44 casos de
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-rearranged amostras por fluorescente in situ fluorescente (FISH), imuno-histoquímica (IHC), a transcrição reversa e reacção em cadeia da polimerase (RT-PCR) num grande número de ressecada cirurgicamente cancros do pulmão. Todos os cânceres 44
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-rearranged pulmonares eram adenocarcinomas, com 2 casos ter componentes escamosas focais adicionais. O objetivo foi analisar as características clinicopatológicas de
adenocarcinomas ALK
-rearranged pulmonares. Nossos dados mostraram que uma estrutura cribriform, muco extracelular proeminente e qualquer tipo de padrão celular mucosa podem ser sensíveis ou específicos para prever um
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rearranjo. Utilizou-se FISH como o método de detecção padrão. Nós comparamos o
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precisão rearranjo do FISH, RT-PCR e IHC. RT-PCR pode definir tanto o
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parceira de fusão e a variante de fusão, mas parecia incapaz de detectar todas as translocações envolvendo o
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gene. É digno de nota que IHC utilizando o anticorpo D5F3 (Cell Signaling Technology) mostrou maior sensibilidade e especificidade que o anticorpo Alq1 (Dako). Portanto, podemos concluir que IHC permanece uma técnica de custo-eficaz e eficiente para o diagnóstico de
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rearranjos e que D5F3 pode ser o anticorpo triagem ideal na prática clínica
Citation:. Li Y, Pan Y , Wang R, Sun Y, Hu H, X Shen, et ai. (2013)
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-Rearranged câncer de pulmão em chinês: uma avaliação abrangente da Clinicopathology, IHC, FISH e RT-PCR. PLoS ONE 8 (7): e69016. doi: 10.1371 /journal.pone.0069016
editor: Giuseppe Viglietto, UNIVERSITY Magna Grécia, Itália