A esclerose múltipla vs. ALS é um tema de muita discussão, porque ambas as doenças são doenças neurodegenerativas e pode afetar o sistema nervoso central. As pessoas com ALS, ou esclerose lateral amiotrófica, e aqueles que sofrem de esclerose múltipla (MS) pode ter problemas de memória e cognitivos, mas em graus diferentes.

Se uma pessoa sofre de MS, eles tendem a experimentar uma maior mentais impairment do que as pessoas com ELA, mas as pessoas com ELA têm tipicamente desafios mais físicos.

Quando uma pessoa é saudável, os neurônios motores no cérebro dizer aos seus músculos e outros sistemas do corpo como trabalhar, mas infelizmente ALS destrói esses neurônios . Como resultado, os comandos cerebrais eventualmente levar a pessoas que sofrem de ALS tornando-se paralisado. ALS é também conhecida como doença de Lou Gehrig. baseball americano famoso primeira base, Henry Louis “Lou” Gehrig jogou 17 temporadas na liga principal para o New York Yankees e foi diagnosticado com ALS em 1939, trazendo a doença para a ribalta. Com o MS, o cérebro ea medula espinhal são afetados. A doença destrói camada protetora nos nervos, assim retardando instruções do cérebro para o corpo, fazendo com que a função motora mais difícil

Aqui estão algumas das diferenças entre MS e ALS:.

MS afecta normalmente um dos lados do corpo, enquanto os impactos ALS todo o corpo.

MS danos ao revestimento que abrange os nervos é um sintoma principal, mas com ALS é um sintoma secundário.

pacientes com eM têm inflamação células torno danificados, pacientes com ELA não.

sintomas de ELA são rapidamente progressiva e fatal, os sintomas da eM pode ser lenta e controlada, e uma expectativa de vida completo é possível.

é importante compreender as diferenças entre a esclerose múltipla contra ALS assistência médica tão apropriado pode ser alcançado.

a esclerose múltipla e ALS semelhanças

a razão para as pessoas inicialmente confundir as duas doenças é, tanto atacar e destruir funções musculares e nervosas. Isto significa que eles compartilham alguns dos mesmos sintomas. Nos estágios iniciais de MS e ALS, fraqueza muscular e rigidez, perda de coordenação, perda do controle muscular e dificuldade de movimentação dos membros podem ocorrer.

Uma vez que uma pessoa tenha sido através do estágio inicial da doença, a imagem alterar. Como indicado anteriormente, MS pacientes começam a experimentar comprometimento mais mental e pacientes com ELA vai começar a desenvolver mais dificuldades físicas

A esclerose múltipla vs. ALS:. US prevalência

Infelizmente, devido ao número de casos em análise, estas doenças são agora nomes da casa. As estatísticas médicas sugerem que cerca de 12,000-15,000 de americanos sofrem de ALS ou doença de Lou Gehrig. Embora não possamos dizer com certeza por que, ALS é mais comum em homens do que em mulheres, e tende a ser relacionada com a idade. A maioria das pessoas com ELA estão entre as idades de 55 e 75. Eles vivem de dois a cinco anos após o desenvolvimento de sintomas. Em termos de números de MS, os dados mostram, existem cerca de 400,000 casos nos Estados Unidos. Com esclerose múltipla, as mulheres representam a maioria dos casos. O que é assustador é que um adicional de 200 casos estão sendo diagnosticados a cada semana em os EUA

A esclerose múltipla vs. ALS: Sinais e sintomas

Os sinais e sintomas de MS vs ALS pode ser confuso . Por esta razão, nós dividi-los em fases. estágios iniciais significam os sintomas são semelhantes e, claro, nas fases posteriores, os sinais e sintomas mudar

Fase inicial MS ALS:

-Stiff, músculos fracos

-Twitching

-Spasms

-Fatigue

-Dificuldade andando

fase posterior ALS:

-Slurred discurso

-Shortness de ar

-Trouble respiração

-Trouble engolir

– paralisia

com o MS, os sintomas podem ser mais difícil de definir, porque eles podem ir e vir, e em algumas situações até mesmo desaparecer por meses em um momento. MS também podem afetar gosto, pequena, tato e visão. Tem sido conhecido por afetar o controle da bexiga, saúde emocional, e causar sensibilidade à temperatura em algumas pessoas

A esclerose múltipla vs. ALS:. Outros fatores

Enquanto alterações mentais graves, tais como alterações de humor e depressão pode ser desencadeada por uma crise em aqueles que sofrem de MS, a pesquisa mostra que os sintomas em pessoas com ALS permanecem física e função mental permanece no mesmo nível, mesmo quando a doença destruiu a maioria das capacidades físicas da pessoa.

um dos outros fatores sobre a esclerose múltipla contra o ALS é que sabemos que o MS é uma doença auto-imune, mas a causa da ELA é em grande parte desconhecido. Algumas causas possíveis foram discutidas, incluindo as mutações genéticas, desequilíbrio químico, e história familiar. Acredita-se que cerca de 10 por cento dos casos de ELA são passadas através de genes, mas o MS não tem uma forte ligação hereditária. Ainda assim, se o seu pai ou mãe ou irmão tem esclerose múltipla, você está em um maior risco de desenvolver a condição.

Enquanto diagnóstico de ELA tende a ser em indivíduos mais velhos, as pessoas podem ser diagnosticados com MS tão jovem como 20 anos de idade. Na verdade, MS é normalmente descoberto entre as idades de 20 e 40.

A esclerose múltipla vs. ALS: Causas e complicações

Os pesquisadores ao redor do mundo continuam a investigar as possíveis causas da ALS incluindo se ou não o sistema imunitário desempenha um papel em atacar as células do corpo, potencialmente matar células nervosas. Eles estão examinando mais desequilíbrio químico e tentar determinar se as proteínas em pessoas com ELA estão sendo processados ​​corretamente pelas células nervosas.

Os fatores ambientais também estão a ser colocado sob o microscópio. Um estudo indicou que o pessoal militar na região do Golfo durante a guerra de 1991 eram mais propensos a desenvolver a doença de Lou Gehrig de militares estacionados em qualquer outro lugar. A pergunta é, poderia mecânico ou trauma elétrica, a exposição a altos níveis de exercício, a exposição a níveis elevados de produtos químicos agrícolas ou metais pesados ​​desempenhar um papel?

Com MS, sabemos que ele é imune-relacionados, mas nós não sei o suficiente para curá-lo. Os especialistas acreditam que há um risco genético, mas também existem causas ambientais em jogo. Alguns sugerem que a falta de vitamina D pode contribuir para a causa, enquanto outros foram olhando em como infecções, como o sarampo, vírus herpes 6, e Epstein-Barr pode ser associado com MS. Estes tipos de infecções têm sido conhecidos por causar inflamação do nervo.

É importante notar que quando uma pessoa foi diagnosticada com esclerose múltipla ou esclerose lateral amiotrófica, não pode ser associado complicações além da doença inicial em si. Por exemplo, complicações com ALS podem incluir asfixia, desnutrição, pneumonia e escaras. Com MS, complicações variam de infecções do trato urinário devido a perturbações nos nervos da bexiga para pneumonia, depressão, osteoporose e úlceras de pressão.

Conseguir um bom diagnóstico seguido de tratamento pode ajudar a prevenir essas complicações a partir surgindo.

a esclerose múltipla vs. ALS: diagnóstico e prognóstico

para descobrir se MS ou ALS está em jogo, os médicos podem usar uma ressonância magnética para detectar desmielinização. A desmielinização é o dano que rodeia as fibras nervosas do cérebro e da medula espinhal. ALS desmielinização começa muito mais tarde – após nervos começam a morrer

Essencialmente, na EM, a perda do revestimento de mielina do nervo realiza-se em primeiro lugar, seguido por uma perda de função neural.. Com ALS, nervos estão danificados por uma razão desconhecida e, em seguida, os nervos danificados perdem seu revestimento. A ressonância magnética é o modo mais conhecido de dizer a diferença entre as duas doenças.

Além da ressonância magnética, sinais e sintomas devem ser cuidadosamente observados para que os médicos possam diagnosticar corretamente pacientes. Com MS, existem diferentes níveis da doença. Há EMRR, ou esclerose múltipla recorrente-remitente, a qual é uma forma comum de doença. Trata-se de recaídas que são seguidos pela recuperação quase completa. esclerose múltipla progressiva secundária, ou SPMS, é a segunda etapa de EMRR, em que a doença começa a progredir após recaídas. esclerose múltipla progressiva primária (PPM) é uma fase em que a função neurológica começa a ficar remissões piores e onde são menores. Existe também a esclerose múltipla progressiva-recorrente (PMR). Não há remissão com esta fase e a progressão da doença é estável.

Com ALS, todos os pacientes eventualmente tornar-se incapaz de se levantar, andar ou se mover sem assistência. A maioria desenvolver dificuldade de mastigação e deglutição. Geralmente começa a impactar as mãos e braços, bem como os pés e as pernas, mas depois se espalha para outras partes do corpo

A esclerose múltipla vs. ALS:. As opções de tratamento

Atualmente, tratamento para a esclerose múltipla versus ALS é diferente. O Federal Drug Administration aprovou um tratamento eficaz para as pessoas com uma forma reincidente de MS. A investigação ainda está sendo conduzida sobre possíveis tratamentos para formas progressivas da doença. Enquanto isso, os tratamentos de estilo de vida, incluindo técnicas de redução de estresse, têm sido conhecidos para aliviar os sintomas de MS. Se uma pessoa sofre de esclerose múltipla, eles são incentivados a permanecer tão ativo quanto possível e permanecer social, já que tanto a atividade física e social parecem augura nada de bom para aqueles que sofrem da doença.

Quando se trata de tratamento de ALS, o foco está mais para as complicações, embora a Clínica Mayo relata que o fármaco, o riluzol (Rilutek) é um fármaco aprovado pela FDA que parece retardar a progressão da doença. Há outras drogas um paciente de ALS pode tomar para ajudar a aliviar a fadiga e dor associada com a sua condição. Quando a respiração torna-se difícil para os pacientes com ELA, dispositivos para ajudá-los pode ser invocada.

Se uma pessoa é diagnosticada com MS ou ALS, eles precisam de tanto apoio médico e apoio moral. Tendo a família e amigos que entendem sua doença, as implicações e complicações associadas, é muito importante. Em todos os casos, um paciente vai precisar de toda a segurança emocional que podem obter.

Embora não haja cura para qualquer uma destas doenças, pesquisa, particularmente em relação à MS, tem sido intensa nos últimos anos, fornecendo doentes e suas famílias com nova esperança de que um dia, em breve o mistério será resolvido.

Quanto ALS, existem mais pesquisadores agora do que nunca trabalhando contra o relógio em busca de uma cura.