Abstract

Fundo

Neste estudo pioneiro com a actividade biológica de compostos organometálicos de Ferro -salophene (III) (Fe-SP) os efeitos específicos da Fe-SP sobre a viabilidade, morfologia , proliferação e progressão do ciclo celular em linhas celulares de cancro do ovário resistente à platina foram investigados.

Metodologia /Principais achados

Fe-SP exibida citotoxicidade seletiva contra SKOV-3 e OVCAR-3 ( linhas de ovário epitelial) de células de adenocarcinoma em concentrações entre 100 nM e 1? M, enquanto que a viabilidade das células HeLa (adenocarcinoma epitelial do colo) ou fibroblastos pulmonares ou cutâneas primárias não foi afectada. Skov-3 células, em contraste com fibroblastos após o tratamento com Fe-SP revelado aparentes marcas de apoptose incluindo organismos densamente manchadas nucleares granulares dentro de núcleos fragmentados, cromatina altamente condensada e fragmentação da cromatina. tratamento de Fe-SP levou à activação de marcadores de o

extrínseca (caspase-8) e

intrínseca

(caspase-9) via de apoptose, bem como de caspase-3 verdugo enquanto PARP -1 foi desativado. Fe-SP exerceu efeitos como um agente anti-proliferativo com um IC

50 valor de 300 nM e causaram a progressão retardada de células por meio de fase em fase S do ciclo celular resultando numa paragem completa da fase S. Quando intra-peritoneal aplicada a ratos Fe-SP não apresentaram toxicidade sistémica em concentrações que, em testes preliminares foram determinados como doses relevantes quimioterápicos em um modelo de células de cancro do ovário de rato.

Conclusão /Significado

O presente relatório sugere que Fe-SP é um agente de supressão do crescimento potente

in vitro Compra de linhas celulares derivadas de cancro do ovário e um potencial fármaco-terapêutico para tratar tais tumores

in vivo

.

Citation: Lange TS, Kim KK, Singh RK, Strongin RM, McCourt CK, Brard L (2008) de ferro (III) -Salophene: um composto organometálico com Selective citotóxica e antiproliferativa Propriedades em resistente à platina As células do cancro do ovário. PLoS ONE 3 (5): e2303. doi: 10.1371 /journal.pone.0002303

editor: Anja-Katrin Bielinsky, da Universidade de Minnesota, Estados Unidos da América

Recebido: 25 de fevereiro de 2008; Aceito: 11 de abril de 2008; Publicado em: 28 de maio de 2008