Como são ensaios clínicos desenhados?

Os ensaios clínicos têm um design específico, que permite uma análise passo a passo – lenta e deliberada – de novos medicamentos, novos tratamentos, novos testes de diagnóstico, bem como a qualidade de vida e económica problemas. As equipas de investigação constituídas por cientistas e médicos de todo o mundo se reúnem regularmente para discutir o protocolo de design (trial). Agora em pesquisa avançada, pesquisadores colaboram de forma a não duplicar o trabalho que desperdiça tempo e dinheiro. Em vez disso os investigadores estão olhando para complementar o trabalho dos outros para fazer avançar o progresso mais rapidamente

Os ensaios clínicos são categorizados em quatro fases da seguinte forma:

Fase I – A primeira vez que um novo medicamento é introduzido para os seres humanos. . Durante esta fase, os investigadores estão procurando a dose segura máxima que pode ser administrada. A ênfase nesta fase está a acompanhar e determinar os efeitos colaterais. O novo fármaco é administrada pela primeira vez a uma dose muito baixa para um pequeno grupo de pessoas. As doses são aumentadas como eles vêem que os pacientes estão tolerando de forma segura a droga até a dose máxima de segurança é atingido

Fase II -. Uma vez que a dose máxima de segurança foi atingido a droga é oferecido a um grupo de tamanho moderado de pacientes para medir a segurança e eficácia

Fase III -. Este é o ponto no processo de descoberta quando pesquisas saber se a nova nova opção de tratamento de drogas ou vai ser eficaz e fazer a diferença. Trabalhando com uma nova opção de tratamento versus uma nova droga significa pesquisadores pode estar trabalhando com uma droga FDA atualmente aprovado, mas agora estão observando esta trabalhando contra um câncer diferente, então inicialmente aprovado para a droga, ou com uma nova combinação de drogas, ou com um paciente em um estágio diferente da sua doença. Para a Fase III pesquisar um grande número de pacientes, geralmente na casa dos milhares, estão matriculados. Pesquisadores monitorar para confirmar a eficácia e os efeitos colaterais significado Segurança-. Eles comparar os resultados entre novos tratamentos e os tratamentos atuais sempre tentando a encontrar a melhor opção para pacientes

Fase IV -. Estes são ensaios que monitoram medicamentos e tratamentos sendo utilizado após a aprovação da FDA. Continuando a determinar o melhor uso de drogas e uso mais seguro de drogas. efeitos a longo prazo são determinadas.

A investigação tem sido capaz de fazer um progresso incrível em relação a sobrevivência a longo prazo para muitos pacientes com câncer. Também é importante saber que os pesquisadores reconhecem que há mais ao tratamento que a medicina ea vida de extensão. Pesquisadores envolvidos com câncer também se preocupam 1) Qualidade de Vida e 2) Economics.

Você vai descobrir que dentro de Ensaios Clínicos existem oportunidades para participar em sub-ensaios. Estes sub-ensaios são baseados em informações subjetivas pelos pacientes. Diários e questionários são os instrumentos utilizados. Pesquisadores querem pacientes para lhes dizer como os medicamentos e tratamentos afetar sua qualidade de vida. Esta informação é valiosa para como eles continuam a perseguir certas linhas de tratamento. O terceiro fator importante a considerar quando se tenta encontrar curas para o câncer é a economia. O custo para o paciente. O custo para as companhias de seguros, e o custo para nosso sistema de saúde. estudos de análise económica são feitas quando os pacientes consentimento para permitir que os seus custos de tratamento de ser revistos.

Os ensaios clínicos são, portanto, concebido com três questões importantes em mente. Em primeiro lugar a melhoria contínua no tratamento medicinal e de diagnóstico. Em segundo lugar, a qualidade pacientes com câncer de vida. Pacientes escolha do tratamento e seus resultados finais são diretamente relacionada à qualidade antecipado de vida. Em terceiro lugar, a economia de matérias medicina.

A minha esperança é que quanto mais pessoas estão cientes da disponibilidade, o design, eo propósito de ensaios clínicos, em seguida, mais vai pedir para participar. Quanto mais participar mais cedo vamos encontrar os melhores tratamentos e curas para a vasta gama de cancros que levam tantas vidas.

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