Sumário
O hialuronano (HA), uma unidade de dissacárido simples, pode polimerizar e é considerado um componente principal da matriz extracelular, que tem uma ampla gama de funções biológicas. Nos últimos anos, o HA foi encontrada na superfície de células tumorais. De acordo com relatórios anteriores, diferente teor de HA sobre a superfície celular de células de tumor está intimamente relacionado com metástases dos nódulos linfáticos, mas os mecanismos que medeiam este processo ainda não está claro. Esta pesquisa destina-se a estudar a superfície do conteúdo de HA em células tumorais e analisar as alterações de adesão celular causadas pela interacção entre HA e o seu receptor endotelial linfático (LYVE-1). Nós selecionados e observados alto teor de HA em células da mama HS-578T e baixo teor de HA em células MCF-7 da mama através de exclusão de partículas, imunofluorescência e citometria de fluxo experimentos. A expressão de LYVE-1, o receptor de HA específico de linfa do vaso, foi consistente com o nosso relatório anterior e melhorada a adesão de HA
de células de alta-HS-578T para COS-7
LYVE-1 (+) através HA na adesão célula estática e dinâmica experiências paralelas câmara de fluxo placa. Células MCF-7 de mama contêm pouco HA na superfície; No entanto, os nossos resultados mostraram pouca diferença a adesão entre células MCF-7 e células COS-7
LYVE-1 (+) e células COS-7
LYVE-1 (-) células. Resultados semelhantes foram observados relativa à adesão de células HS-578T ou células MCF-7 de células SVEC4-10. Além disso, observou-se pela primeira vez que o teor de HA na superfície celular de células de tumor elevada de transferência era rico, e visualiza-a reticulação de HA estruturas de cabo, o qual pode activar LYVE-1 em células endoteliais linfáticas, promover a adesão do tumor. Em resumo, o teor de HA superfície celular high-low de células tumorais através da interação com lyve-1 conduz à adesão diferenças
Citation:. Du Y, Liu H, Ele Y, Liu Y, Yang C, Zhou M , et ai. (2013) a interação entre LYVE-1 com ácido hialurônico na superfície celular pode desempenhar um papel na diversidade de adesão às células cancerosas. PLoS ONE 8 (5): e63463. doi: 10.1371 /journal.pone.0063463
editor: Nikos K. Karamanos, University of Patras, Grécia