quinta-feira, 21 jul (HealthDay News) -. Uma nova pesquisa constata que a droga contra o câncer alvo Tarceva quase triplica a quantidade de tempo que os pacientes de câncer de pulmão sobreviver sem uma recorrência e tem menos efeitos colaterais do que a quimioterapia padrão

A autores de um estudo publicado no 21 de julho edição online do

The Lancet Oncology

recomendamos o uso de Tarceva (erlotinib) como tratamento de primeira linha para pacientes com cancro do pulmão de não-pequenas células avançado que têm a mutação genética particular, esta droga metas.

Outros especialistas concordaram.

“este é um estudo muito importante [porque] mostra que podemos identificar pacientes com um marcador genético específico e tratamento específico direto em direção a eles,” disse o Dr. Jay Brooks, presidente da hematologia /oncologia no sistema Único de Saúde Ochsner em Baton Rouge, La.

“no passado, se um paciente precisava de tratamento em todo o sistema, seria quimioterapia. no entanto, agora é claro que precisamos para verificar se a mutação EGFR, e se eles têm essa mutação é provável que é melhor para o paciente como seu tratamento inicial para obter erlotinib, em vez de quimioterapia “, acrescentou o Dr. Alan Astrow, diretor de hematologia e médica oncologia no Maimonides Medical Center, em New York City. “É um resultado importante.”

Os resultados ecoam os resultados de ensaios clínicos randomizados anteriores, mas, de acordo com os autores, este é o primeiro estudo a mostrar que os pacientes com a mutação EGFR que tomam Tarceva pode viver por mais de um ano sem seu câncer voltando.

o estudo foi parcialmente financiado pela F. Hoffmann-La Roche Ltd., fabricante do Tarceva.

o cancro do pulmão é o mais difícil para tratar e mais mortal de todos os cânceres. cancro do pulmão de não pequenas células (NSCLC) é a forma mais comum desta doença maligna.

Agora, Tarceva é aprovado para uso como um tratamento de segunda linha do cancro do pulmão.

Devido é o único medicamento de sua classe aprovado nos Estados Unidos “, isso realmente tem impacto sobre o que temos disponível para tratar pacientes neste país,” disse o Dr. Bruce Johnson, diretor do Centro de Lowe para Thoracic Oncology no Dana Farber Cancer Institute, em Boston.

Esta fase 3 julgamento envolveu 165 pacientes na China com NSCLC avançado e mutação EGFR que foram randomizados para obter qualquer Tarceva ou até quatro ciclos da gemcitabina drogas quimioterápicas mais carboplatina .

Trinta por cento dos asiáticos têm a mutação EGFR em comparação com cerca de 8 por cento dos pacientes brancos, embora os autores afirmaram que as taxas de resposta a Tarceva são praticamente os mesmos em ambos os grupos.

as pessoas que receberam Tarceva sobreviveram uma média de 13,1 meses sem recorrência, contra apenas 4,6 meses no grupo quimioterapia.

Significativamente, aqueles no grupo Tarceva tiveram muito menos efeitos secundários graves do que aqueles no grupo de quimioterapia.

O custo de Tarceva – cerca de $ 3,000 por mês – é equivalente à quimioterapia, dependendo do regime de quimioterapia é utilizada. A taxa de hospitalização de efeitos colaterais é muito menor naqueles que receberam Tarceva, Johnson disse.

O teste para a mutação EGFR está amplamente disponível. Muitos laboratórios independentes fazer o teste e centros de câncer maiores podem fazê-lo em casa, disse Johnson, que é um dos titulares de patentes no teste de mutação EGFR.