Estudo: 75% Viral Cure Tarifa Com Telaprevir mais a terapia Standard & nbsp

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26 de maio de 2010 – Adição da hepatite C telaprevir droga experimental para o tratamento com interferão /ribavirina padrão curado 75% dos pacientes recém-tratados, fabricante de medicamentos Vertex anunciou

. Além disso, a maioria dos pacientes que tomam um curso de 12 semanas de terapia combinada telaprevir foram capazes de encurtar o comprimento total do seu tratamento exaustivo de 48 semanas a 24 semanas.

uma vez que o vírus da hepatite C (HCV) rapidamente se torna resistente a telaprevir , o medicamento deve ser administrado em combinação com outros tratamentos antivirais, e estes tratamentos são continuados durante semanas após a conclusão da terapia telaprevir

Todos os pacientes no estudo clínico foram infectados com HCV genótipo 1 -. o mais estirpe US comum, ea mais difícil de curar. Sem telaprevir, menos da metade dos pacientes com o genótipo 1 do HCV conseguir uma cura.

No mundo do tratamento da hepatite C, “cura” é um termo relativo. O tratamento não tem necessariamente erradicar o vírus a partir do corpo. O tratamento bem sucedido resulta na “resposta sustentada viral (SVR)” ou “cura viral”, o que significa que o tratamento trouxe o vírus a níveis indetectáveis. Normalmente, o sistema imunológico é capaz de manter qualquer HCV permanecendo sob controle após uma cura viral

Cerca de 9% dos doentes tratados com telaprevir que alcançaram RVS recaída -. Ou seja, os seus níveis de HCV voltou a ser detectável durante pós-tratamento follow-up.

Efeitos

Testing telaprevir

no estudo, os dois grupos receberam ou cursos de oito ou 12 semanas com a associação telaprevir /interferon /ribavirina, seguido por mais 12 ou 36 semanas de tratamento com o interferão /ribavirina. Aqueles cujos HCV tornou-se indetectável nas semanas 4 e 12 tem o curso de tratamento mais curto. Um terceiro grupo de pacientes tem 48 semanas de tratamento com interferon /ribavirina padrão.

interferão padrão /ribavirina geralmente provoca efeitos secundários semelhantes aos da gripe. Adicionando telaprevir não tornar isso mais fácil, aumentando o risco de anemia, erupção cutânea, comichão, náuseas e

Telaprevir aumentou o número de pacientes que abandonaram o estudo devido a efeitos colaterais:. De 3,6% no grupo de controle recebe a terapia do único padrão para 6,9% em aqueles que tomaram telaprevir durante 12 semanas e 7,7% daqueles que tomaram telaprevir durante oito semanas.

telaprevir Não FDA Aprovado

no geral, os pesquisadores consideram o estudo um enorme sucesso.