terça-feira janeiro 10, 2012 (HealthDay News) -. Pesquisadores holandeses relatam decepcionantes resultados de um ensaio clínico inicial do medicamento Nexavar (sorafenib) na luta contra uma forma difícil de tratar de câncer de pulmão

Mas, em melhor notícia, uma droga experimental conhecido como ganetespib mostrou a promessa em experimentos de laboratório e animais.

Os resultados de ambos os estudos eram para ser apresentado terça-feira em uma Associação americana de Câncer Research /Internacional Associação para o Estudo da reunião câncer de pulmão em San Diego.

nos últimos anos, os pesquisadores fizeram alguns progressos na busca de tratamentos para combater o cancro do pulmão, o que muitas vezes não responde bem à quimioterapia, explicou o Dr. Len Lichtenfeld , diretor vice-chefe médico da American Cancer Society.

Esses tratamentos incluem drogas como crizotinib (Xalkori) e erlotinib (Tarceva), que são mais eficazes em tumores que contêm certas mutações genéticas.

no entanto, essas drogas tendem a não funcionar bem nas pessoas com tumores que contêm um tipo específico de mutação no gene KRAS. KRAS é a mutação molecular mais comum, presente em cerca de 25 por cento das pessoas com câncer de pulmão de células não pequenas, tais como adenocarcinoma, especialmente os fumantes, disse o Dr. Paul Bunn, professor de pesquisa de câncer de pulmão na Universidade de Colorado e diretor executivo da a Associação Internacional para o Estudo do Câncer de pulmão.

“os pacientes que têm esta mutação têm um prognóstico um pouco pior do que os pacientes que não têm essa mutação, e têm piores resultados com a quimioterapia”, disse Bunn. “A maioria das drogas produzir um encolhimento do tumor em menos de 10 por cento dos pacientes KRAS.”

Enquanto, um pequeno estudo mostrou ainda mais cedo sorafenib pode ser que drogas, as últimas descobertas não foram impressionante. Este estudo maior por pesquisadores na Holanda envolvendo 57 pacientes com câncer de pulmão não-pequenas células que já tinha falhado a quimioterapia e que tinham a mutação KRAS mostrou a sobrevida livre de progressão mediana foi de apenas 2,3 meses. sobrevida global foi de cerca de cinco meses.

“Eles foram, sem dúvida, esperando que a sobrevivência livre de progressão seria mais longo, talvez quatro ou cinco meses, ea sobrevida global seria de seis ou oito meses”, disse Bunn. “Os resultados não foram animadores. A conclusão básica é que devemos encontrar algo melhor para estes pacientes, e não gastar muito tempo em um grande ensaio randomizado para mostrar que tem um efeito minúsculo ou nenhum efeito.”

Além disso, sorafenib não foi comparada a outras drogas, ou mesmo a nenhum tratamento, Lichtenfeld disse, por isso não há maneira de medir se os 2,3 meses representa um verdadeiro benefício acima e além do que os pacientes experimentam o contrário.

Um segundo estudo feito em células e camundongos com câncer de células não-pequenas com a mutação KRAS mostrou mais promissor, segundo especialistas.

Nele, os pesquisadores testaram a ganetespib droga, que inibe a Hsp90 proteína. Quando combinado com outros medicamentos contra o câncer, ganetespib parece afetar várias outras proteínas presentes na célula cancerosa que ajudam a célula de câncer prosperam, Lichtenfeld disse.

“A presença desta proteína [Hsp90] realmente dirige ou impactos muitas proteínas dentro da célula câncer que são necessários para que ele sobreviva “, disse Lichtenfeld. “Se você pode bloquear o efeito que a proteína, então você tem outras proteínas que são bloqueados, e, bloqueando-os você poderia encerrar a célula cancerosa e severamente impactar o celular e seus padrões de crescimento. Isso é interessante e emocionante de um ponto de vista laboratorial . “

no entanto, Lichtenfeld observou,” o problema que enfrentam sempre é traduzir o que vemos no laboratório para a medicina clínica. Há tantas vezes temos resultados promissores e emocionante no laboratório que não se traduzem em pacientes, mas ocasionalmente eles fazem. “

o próximo passo será ensaios maiores envolvendo pacientes com câncer, Bunn disse.

” Eu diria que essa outra abordagem é mais promissora do que o sorafenib, e certamente digna de estudos adicionais, mas não está pronto para o horário nobre clínica “, disse Bunn.

cancro do pulmão de não pequenas células é o tipo mais comum de câncer de pulmão. Não-pequenas células cancerígenas incluem células escamosas e adenocarcinomas.

“A grande imagem é que estamos aprendendo sobre essas mutações que nos dizem algo sobre o cancro do pulmão, que tem em alguns casos deu-nos alvos para nos guiar para uso de certas drogas porque sabemos que eles têm uma maior probabilidade de ser eficaz “, disse Lichtenfeld.

câncer

pulmão é a principal causa de mortes por câncer nos Estados Unidos para homens e mulheres, matando um número estimado de 157.000 pessoas este ano, de acordo para a American Cancer Society.

os especialistas observam que a pesquisa apresentada nas reuniões não foi submetido ao mesmo tipo de análise rigorosa dada a pesquisa publicada em revistas médicas com revisão por pares.