Um novo estudo descreve, o reconhecimento de mutações originais do cancro através de uma abordagem parece ser responsável por regressões completa do cancro em 2 pacientes com melanoma metastático tratados com um tipo de imunoterapia chamada terapia adoptiva de células T . E a descoberta, publicada na Clinical Cancer Research, move-se um passo à frente para a aplicação de imunoterapia para melanoma.

Um pesquisador observou, “este estudo fornece a solução técnica para identificar alvos de tumores mutantes que podem estimular respostas imunes, que é um dos principais pontos de estrangulamento no desenvolvimento de uma nova geração de terapia de célula T adoptiva. os dois alvos identificados nesta peça estudo papéis importantes na proliferação de células cancerosas. “

Apesar de até 72% dos pacientes com melanoma metastático a regressão do tumor experiente após a transferência de células T adotiva em um ensaio clínico. No entanto, alguns pacientes permaneceram não para se beneficiar. Isto é porque os alvos de células T permanece largamente claro. Assim, é importante estabelecer uma abordagem eficiente para a identificação do alvo.

Um recente estudo oferece a primeira evidência in vivo que as alterações epigenéticas sozinho pode causar câncer.

Como conhecido por nós, alterações epigenéticas don ‘t alterar a sequência de DNA, mas como ela se expressa. Em particular, a metilação do DNA como um interruptor epigenética transformar estavelmente off genes, sugerindo o potencial de causar câncer, assim como uma lata mutação genética.

Um pesquisador prevê que esta nova abordagem será amplamente útil porque, além de p16, existem muitos outros genes e outros de câncer que estão ligados a epigenética (como diabetes) .Como outro pesquisador diz: “Isso abre a porta para todo um novo paradigma de como entender tumorigênese doenças. Se pudermos identificar as alterações epigenéticas que predispõem as pessoas para o cancro, estes podem realmente ser tratadas ou prevenidas, então isso abre um monte de otimismo em novas maneiras de lidar com o câncer “.

os investigadores usado 2 abordagem diferente para identificar os alvos tumorais reconhecidos pela clinicamente As células T eficazes. Em primeiro lugar, eles usaram um rastreio da biblioteca de ADNc para identificar alvos convencional nonmutated. Em segundo lugar, eles usaram um conjunto minigene rastreio da biblioteca para identificar alvos mutantes que não podem ser encontrados pelo rastreio convencional.

Como os ratos atingiram a idade adulta, aumentando gradualmente a metilação p16 levou a uma maior incidência de cancros espontâneos, e sobrevivência reduzida .

Usando cDNA triagem biblioteca, os pesquisadores identificaram 3 novos alvos tumorais nonmutated, e 4 alvos tumorais nonmutated previamente conhecidos. Usando conjunto minigene triagem biblioteca, eles identificaram dois novos alvos mutantes tumorais, KIF2C e POLA2, que desempenham papéis importantes na proliferação celular

Referência:.

identificação eficiente de antígenos de câncer mutantes reconhecidos por células T associado com duráveis ​​