Abstract
XMRV, ou xenotr�ico vírus da leucemia murina (MLV) virus -relacionados, é um romance Gammaretrovirus originalmente identificado nos estudos que analisaram tecidos de pacientes com câncer de próstata em 2006 e sangue de pacientes com síndrome da fadiga crônica ( CFS) em 2009. no entanto, um grande número de estudos posteriores não confirmaram uma ligação entre a infecção pelo XMRV e CFS ou câncer de próstata. Pelo contrário, a evidência recente indica que XMRV é um contaminante proveniente da recombinação de dois rato retrovírus endógenos durante Passaging de um xenoenxerto de tumor da próstata (CWR22) em murganhos, a geração de linhas celulares derivadas de laboratório que são XMRV-infectada. Para confirmar ou refutar uma associação entre XMRV e câncer de próstata, foram analisados os tecidos de câncer de próstata e de plasma de uma coorte prospectivamente coletados de 39 pacientes, bem como RNA de arquivo e tecido da próstata a partir do estudo original de 2006. Apesar microarray abrangente, PCR, FISH, e teste sorológico, XMRV não foi detectada em nenhuma das amostras recém-colhidas ou em tecidos de arquivo, apesar de RNA de arquivo permaneceu XMRV-positivo. Notavelmente, o tecido da próstata VP62 de arquivo, a partir da qual a estirpe protótipo XMRV foi derivado, apresentaram resultados negativos para XMRV na re-análise. Análise de sequências genômicas mitocondriais e humanos virais revelou que todas as estirpes XMRV previamente caracterizados são idênticos e que o RNA de arquivo tinha sido contaminada por uma linha de células de laboratório infectados por XMRV. Estes resultados revelam nenhuma associação entre o XMRV e câncer de próstata, e ressaltam a conclusão de que o XMRV não é uma infecção humana adquirida naturalmente
Citation:. Lee D, Das Gupta J, Gaughan C, Steffen I, Tang N, Luk KC, et ai. (2012) In-Depth Investigação de arquivo e amostras coletados prospectivamente não revela sinais de infecção como XMRV no câncer de próstata. PLoS ONE 7 (9): e44954. doi: 10.1371 /journal.pone.0044954
editor: Gilda Tachedjian, Instituto Burnet, Austrália