Sundowners

Pergunta

Hi Mary,

Tenho recentemente começou a trabalhar como Diretor de Atividades Recreativas em uma unidade de cuidados Idoso que tem uma seção específica Dementia que outras instalações que eu tenho trabalhado antes paraíso ‘t atendidas. Foi-me dito que alguns dos clientes que possam ter nesta seção, por vezes, não mostrar os sinais de drinques. Eu queria saber se você pode ser capaz de me aponte na direcção certa para a obtenção de recursos para colocar os programas no lugar, e que tipos de programas são os melhores, que vai ajudar a tornar seu estilo de vida o mais próximo possível “normal”, como é possível.

Muito obrigado

Susan

Resposta

Há muitos bons recursos – você pode começar com um par de bons livros

https://www.trafford.com/4dcgi/view-item?item=9195&253204001-29000aaa

https://www.amazon.com/Alzheimer-Activities-Hundreds-Related-Disorders/dp/1877810…

https://www.amazon.com/Doing-Things-Programing-Activities-Alzheimers/dp/080183467…

If por sundowning você quer dizer, a tendência de “reações catastróficas” ou agitação especialmente no final do dia – você tem que sempre ter em mente o que seu dia é como – eles estão segurando com as unhas, e a vida tornou-se uma roda, confuso emaranhado isso não faz sentido. Seus dias podem ser preenchidos com tédio, obstáculos, erros e fracassos – a sua realmente muito estressante para eles. Eles também terão problemas de percepção. O dano cerebral de Alzheimer pode causar perturbações ritmos do corpo, bem, então os padrões de sono e vigília são interrompidas.

Como a maioria de nós, eles lidar melhor com o estresse quando eles estão no seu melhor – relaxado, descansado, confortável, alimentados – que é por isso que muitas vezes é melhor para agendar atividades mais desafiadoras para aqueles momentos (e por que esses tempos também são melhores para coisas como tomar banho eles podem encontrar angustiante). Você pode imaginar por que tantos se agitado à noite. Eles estão cansados, eles tiveram um longo dia de enfrentamento, pode haver um redemoinho de atividade à noite, os níveis mais baixos de luz pode contribuir para problemas de percepção – eles podem apenas se cobriu para fora – como uma espécie de criança que vai reagir de forma exagerada com birras ou crabbiness quando está exausto, com fome, não se sentir bem ou simplesmente frustrados e frustrados.

Você também pode querer ler o Dia 36 horas por Mace e Rabin, publicado pela Warner. Quanto mais você sabe sobre a demência, comportamentos típicos, e maneiras de lidar com os que são positivos e eficaz, o melhor que você vai ser neste.

Apenas algumas coisas básicas que vêm à mente –

TV não é uma grande idéia diferente para talvez o ocasional “filme” evento (talvez um musical de Hollywood velho com muita cor, movimento e música familiar) . TV leva as pessoas a sentar-se e sair da zona, para que eles não estão interagindo e se movimentando. Pior, eles podem tirar uma soneca, o que significa que eles não vão dormir bem à noite. Pessoas com AD também não pode dizer a diferença entre ficção e realidade, de modo que eles podem ser muito chateado com as coisas que vêem na TV (ou seja, se eles vêem a guerra na TV, eles podem não perceber o seu apenas um show).

Alguém com demência não pode aprender coisas novas – com a ajuda que eles podem fazer as coisas que sempre fizeram, então construir sobre coisas que eles podem ter feito no passado. Tenha em mente, menos passos para um processo, o mais provável é que eles podem ser bem sucedidos. Se a atividade parece frustrante, pare. Fazer outra coisa. Voltar e tentar a atividade novamente mais tarde. Atenção aos sinais de que a pessoa precisa de uma pausa de uma atividade: inquietação, a retirada, aumento dos movimentos da mão, loudness, desviando o olhar, ou franzindo a testa são todos os sinais podem ser necessários uma ruptura.

A maioria dos pacientes d.C. estão conscientes de sua perda de memória e não em uma atividade simples só vai adicionar à sua frustração. Atividades que são curtas, simples e com poucas instruções verbais vai funcionar melhor. Mantê-los simples. Porque a pessoa com um D. tem uma reduzida capacidade de atenção, o tempo ideal para qualquer atividade é de vinte a trinta minutos.

Tentar distrair a pessoa de atividades indesejáveis, tais como errante. Nunca assustar, toque, de repente, falar em voz alta, ou argumentar. Prenda a atenção da pessoa por dizer seu primeiro nome seguido por uma instrução clara curta do que você quer que eles façam. Outra estratégia para ajudar a pessoa é caminhar com a pessoa para que você possa caminhar com eles na direção que você quer ir.

Ao explicar como completar uma tarefa ou atividade, sempre dar instruções específicas. Use uma linguagem simples. Dê uma direção de cada vez e depois esperar por uma resposta antes de prosseguir para a próxima solicitação. Esperar mais tempo para respostas. Se necessário, acho que a pessoa está tentando dizer e, em seguida, perguntar-lhes se isso é o que elas significavam. Se a pessoa não responder, repita as instruções em exatamente as mesmas palavras. Se ainda não resposta, demonstram a actividade ou iniciar o primeiro passo do processo para ele /ela. Por exemplo, quando instruindo durante a refeição-tempo, você pode colocar a colher na mão do indivíduo, coloque a mão sobre a dela, colher a comida na colher, e levantá-lo à boca – muitas vezes o indivíduo pode continuar a partir daí.

Tente manter o mesmo horário todos os dias. Você pode variar os tipos de atividades, mas não variar o tempo quando você tem as atividades. Tente minimizar escolhas. Você ou eu poderia gostar opções e variedade, mas a tomada de decisões é esmagadora para a pessoa com demência, como é novidade e variedade.

Nunca insistem que uma pessoa com AD sei onde ele está ou o que dia é. Este tipo de orientação para a realidade muitas vezes provoca agitação. O mesmo vale para discutir, corrigir, etc. Eles vão vê-lo como um putdown, e isso não ajuda a melhorar a sua orientação nem um pouco. Eles realmente não me lembro. Eles muitas vezes também têm enormes problemas com palavras – eles podem ouvir o que você está dizendo e não tenho idéia o que isso significa, ou se o fizerem, eles não podem responder verbalmente, em qualquer forma que faça sentido. Muito frustrante para todos.

Preste atenção para a doença como parte da equipe de demência – assina o indivíduo é doente ou ferido, tais como claudicação, não comer, fisicamente parece que está doente, etc. Você vai descobrir que muitas vezes quando uma pessoa está doente, eles podem não ter sintomas típicos, ou reclamar – o primeiro sinal pode ser que eles são mais nebuloso do que o habitual. Até mesmo uma infecção do trato urinário silenciosa que ninguém percebe é lá pode causar a pessoa a parecer que eles estão em um estado de estupor. – Por isso certifique-se de prestar atenção para a mudança de comportamento e dizer outra equipe.

Nancy Mace, o autor do Dia 36 horas pesquisados ​​346 creches por todo o país e relatou que as atividades de maior sucesso com as vítimas de perda de memória foram as que:

Aproveite velhas competências

Oferecer interação social (cantorias, animais de estimação, visitas de crianças.)

Permitir atividade física considerável (exercício físico, jogos ativos, passeios e passeios)

Apoio funções cognitivas (orientação da realidade, reminiscência, e ouvir a música)

na pesquisa, as seguintes actividades específicas foram identificados como sendo de maior sucesso (aqueles que os participantes parecia gostar mais):

cantorias

jogos ativos

exercício físico

saidas

Walks

Ouvir música

Reminiscence

orientação realidade

Visitas de crianças

Visitas de animais de estimação

Espero que isso ajude. Tenho certeza que os livros realmente vai desencadear muitas idéias para você.

Mary

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