da arte abstracta

Em uma pesquisa anterior, temos descrito e documentado auto-montagem de triangular geométrico hexágono quiral organizações complexas de cristal-like (GTCHC) em tecidos patológicos humanos. Este artigo documentos e reúne insights sobre o campo magnético em tecidos de câncer e também como ele gera um atrator geométrica funcional invariante constituído por parceiros colisor em seu ambiente emaranhados. A necessidade de identificar este atrator hierarquizada nasceu da preocupação de compreender como a rede vascular destes complexos são organizados, e para determinar se os subpadrões vasculares espiral observada adjacente ao GTCHC complexos e sua montagem são inter-relacional. O estudo centra-se em tecidos de câncer e todo o material macroscópica e microscópica na qual são identificados complexos GTCHC, que têm sido negligenciados até agora, e são rigorosamente revisto. Esta revisão segue os mesmos parâmetros que foram estabelecidos na fase inicial da investigação, mas com um novo item: a visualização e documentação de dorsais externa áreas leito vascular serosa na correlação espacial com a localização de complexos GTCHC dentro dos tumores. A seguir o padrão do modelo de colisão electro-óptico, que foram capazes de reproduzir e replicar padrões collider, ou seja, pares de esquerda e direita de mão subpadrões espiralado-rotação, associados com a orientação do processo de fiação que pode ser uma expansão ou contracção disposição das partículas de luz. Acordo entre este modelo e os dados tumor é surpreendentemente próximo; padrões de espiral electromagnéticos gerados eram idênticos ao arranjo vascular espiral em conexão com complexos GTCHC em tumores malignos. Estas descobertas sugerem que a estrutura do colágeno tipo 1 – vasos vasoativas que estrutura geométrica atratores em tecidos cancerosos com conjuntos de morfologia invariantes geram parceiros colisor em seu domínio magnético com comportamento biológico oposto. Se esses princípios são incorporados nanomaterial, dispositivos biomédicos, e tecidos de engenharia, novas estratégias terapêuticas poderiam ser desenvolvidos para o tratamento do câncer

Citation:. Díaz JA, Murillo MF, Jaramillo NA (2009) Quadro de colágeno tipo I – Vessels vasoativas Estruturação Attractor Geometric invariável em Câncer tecidos: Insight em campo magnético biológica. PLoS ONE 4 (2): e4506. doi: 10.1371 /journal.pone.0004506

editor: Syed A. Aziz, Health Canada, Canadá |

Recebido: 19 de setembro de 2008; Aceite: 17 de dezembro de 2008; Publicação: 18 de fevereiro de 2009

Direitos de autor: © 2009 Diaz et al. Este é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da Licença Creative Commons Attribution, que permite uso irrestrito, distribuição e reprodução em qualquer meio, desde que o autor original ea fonte sejam creditados

Financiamento:. Esta investigação foi possível graças ao apoio logístico e econômico da Faculdade de Medicina, Departamento de Patologia da Universidade Cooperativa da Colômbia e da Clínica Cooperativa Corporação Universitária da Colômbia. Villavicencio, Meta. Colômbia. Os financiadores não tiveram nenhum papel no desenho do estudo, coleta de dados e análise, decisão de publicar ou preparação do manuscrito

CONFLITO DE INTERESSES:.. Os autores declararam que não existem interesses conflitantes

Introdução

na pesquisa anterior, temos descrito e documentado auto-montagem de hexágono quiral organizações geométricas triangulares de cristal-como complexos (GTCHC) em tecidos patológicos humanos. A expressão geométrica arquitetônico foi descrito nos níveis macroscópicos e microscópicos principalmente em processos de câncer. Com base no modelo de electro-óptico, a pesquisa demonstrou que os cristais moleculares são representados por hexágonos quirais triangulares. Estes hexágonos quirais triangulares são derivados de eventos de colisão contra fibrilas de colágeno tipo I, emergindo em escalas microscópicas e macroscópicas na montagem lateral de cada lado da hipertrofia das fibras helicoidais. As fibras helicóides representa o fluxo de energia em interação eletromagnética quiral hierarquicamente cooperativa em tecidos patológicos, e surgem como geometria do equilíbrio em sistemas biológicos perturbados. [1]

Neste artigo temos documentado e reuniu insights sobre o campo magnético em tecidos de câncer e como ela gera um complexo atrator geométrica funcional em seu ambiente emaranhados. Esta geometria ocorre em parceiros collider documentados, ou seja, pares de espirais subpadrões torcido em sentidos opostos que geram este movimento de rotação em forças electromagnéticas poderosos. Estas forças são exercidas sobre o colágeno tipo 1 fibrilas e influenciar o comportamento de dipolo de células vasculares. Centrífuga expansão acontece quando o eixo gira num sentido e contracção acontece quando as forças centrípetas girar na direcção oposta. Este efeito causal evolui no âmbito colágeno-vascular que surge quando o ambiente matriz apropriada é fornecido para manter relativamente maior organização espacial.

Recentemente, pela primeira vez, pesquisadores da Hahn-Meitner-Institute (HMI) em Berlim [2] conseguiram visualizar campos magnéticos dentro dos materiais sólidos, não transparentes através de imagens 3D diretos. Eles usaram nêutrons – partículas subatômicas que têm carga líquida zero – tornando-os ideais para a investigação de fenômenos magnéticos em materiais magnéticos. Os neutrões tem um momento angular interno, designado por “spin” na física, o que provoca a rotação em torno de campos magnéticos semelhantes à forma em que a Terra gira sobre o seu eixo. Quando todos os momentos magnéticos apontam na mesma direção, os nêutrons são polarizados. Se uma amostra magnético é irradiada e, em seguida, com collisionate tais neutrões, os momentos magnéticos dos neutrões começam a girar em torno dos campos magnéticos que se deparam na amostra e as mudanças de direcção de fiação. Através da detecção de alterações de spin, é possível “ver” o campo magnético na amostra (Fig. 1A). Ao comparar a sua imagem de produto de laboratório com as imagens do presente estudo, os autores detectaram que ambos os padrões foram excepcionalmente semelhante (Fig. 1B, 1C). Existem leis universais estatísticos da física que governam o comportamento de campos magnéticos. Sob este padrão comum denominador invariante, pode agora aplicar o que é observado e conhecido em outros sistemas biológicos ou físicos mais complexos. O cancro é então revelado como um microcosmos, um excelente modelo para estudar o caos tanto do ponto biológica e de vista físico, em que as colisões, acelerações, e movimentos de rotação gerar formas que convergem em funções no interior dos sistemas desordenados. Formulário é função

Painel A. O campo magnético de um dipolo magnético visualizado por nêutrons spin-polarizada (Créditos: Hahn-Meitner-Institute (HMI) I de Berlim).. organização Painel B. espacial da imagem no Painel C. Painel C. macroscópico vista dorsal do carcinoma renal. Collider parceiros par de nódulos marrom e branco ligados através de uma ponte de colágeno fibrilas. parte superior está estruturado padrão geométrico hexágono constituído por rede vascular, à esquerda são de baixa densidade vascular com o colapso, à direita é visto densidade vascular alta com ecstasia.

O objetivo deste artigo é descobrir uma visualização tridimensional direto do campo magnético e sua influência perceptível sobre o comportamento do colágeno dentro de tecidos de câncer.

Materiais e Métodos

em observações anteriores de complexos GHTCH, verificamos que esta organização foi baseada sobre a causalidade ea atividade sequencial de pares de parceiros colisor de subpadrões espiral de rotação que giram em direções opostas simultâneas originando triângulos em posição invertida ligados um ao outro, por fios helicoidais. organizações reiterativa são identificados ao macroscópica (Fig. 2A, 2B, 3A, 3B) e no nível microscópico (Figuras 4A, 4B, 4C, 4D) A principal preocupação foi compreender como a rede vascular destes complexos foi organizada, o que aconteceu por trás estes complexos em termos de fornecimento de sangue e de organização, e para estabelecer se subpadrões vasculares espiral foram inter-relacionados com a montagem complexos GTCHC no interior dos tumores. Além disso, é importante para provar que os complexos GTCHC não são de geometria plana, mas são hierarquizada funcionalmente atratores geométricas complexas.

Painel A. A organização espacial da imagem no Painel B. Painel B. macroscópica vista dorsal de leiomiossarcoma. Collider parceiros de pares de espirais que são orientados em direcções opostas. Observe como na imagem à esquerda da rede vascular segue o padrão espiralado com ecstasia e vasodilatação. Imagem no show vasoconstrição direita. No centro das espirais triangulares aparecem imagens de espelho de cada lado.

Painel A. macroscópica vista ventral do carcinoma renal referem-se à mesma uma identificada na fig. 1 Painel C. Observe dipolo comportamento tumoral biológico na área proliferativa na posição espacialmente oposto com alterações císticas degenerativas. Painel B. macroscópica vista ventral de leiomiossarcoma se relacionam com o mesmo identificado na Fig. 2 Painel B observar imagens de espelho triangulares.

Painel A. Vista microscópica de câncer de mama. Observe par de espirais de orientação em direções opostas. Vista do painel B. microscópico de câncer gástrico. Observe par de espirais de orientação em direções opostas. organização Painel C. de vista espacial Painel D. Painel D. microscópico de câncer de mama. Observe as imagens de espelho mosaico arte-like

Quando patologistas descrever uma peça cirúrgica com câncer, eles costumam dar pouca atenção à disposição das redes vasculares, em virtude de uma falsa premissa -. “O câncer é uma concluir o processo de desordem “. Pathologists concentrar-se principalmente nas áreas ventrais ou cortar superfícies, mas é no dorsais áreas serosa, onde a rede vascular está presente. É nessas áreas onde os vasos penetram no tumor.

A rede vascular representa o vital apoio de vida nutricional do tumor. Partindo da premissa de que, por trás subpadrões espiral de GTCHC Complexos uma ordem vascular correspondente deve existir, os autores decidiram rever o material rigorosamente macroscópica e microscópica dos tumores malignos nos quais foram identificados e juntamente com a análise de antígeno relacionado-VIII Fator de von Willebrand complexos GTCHC. Houve um total de 216 casos antigos e 333 novos foram incorporados. A revisão seguiu os mesmos parâmetros que foram estabelecidos na fase inicial da investigação, mas com um novo item, a visualização e documentação de dorsais áreas leito vascular serosa na correlação espacial com complexos GTCHC. As amostras de histopatologia, cythopathology e de imunohistoquímica análises foram retiradas das respectivas áreas e corados com hematoxilina, eosina, papanicolau, o anticorpo Tricrômico e do fator VIII.

Vasos sanguíneos imunocoloração

A fim de verificar a histogênese de complexos GTCHC /quadro helicoidal relacionados espiral, foi realizada rótulo imunocoloração para estudar a distribuição, localização e imunorreactividade do antigénio relacionado com um VIII von Willebrand factor. 60 fixadas em formalina e embebidos em parafina secções de tecido com as áreas geométricas hot spot mais representativos foram analisados. Foi realizada imuno-histoquímica utilizando o método de protocolo padrão com parafina [3] Scoring foi feito como ni, não imunocoloração.; baixo (10% ou menos imunopositividade); elevado ( 10% de células imunorreactivas).

Modelo Electro-Optical

O delineamento experimental

É difícil realizar uma observação metodológica adequada para processos de espiral de spin. ao estudar sistemas biológicos. Mas pode-se obter informação indirecta através de modelos de outros sistemas dinâmicos. O que os autores foram procurando principalmente foi determinar se é possível reproduzir e prever parceiros collider de pares em espiral de um giro de padrões semelhantes aos detectados em associação com os complexos GTCHC, e se se pode reproduzir a dinâmica associados de expansão, luz centrífuga padrões e padrões de contração centrípeta através de colisões sequenciais eletromagnéticos. Em termos biológicos, significa processo vasoactivo tal como vasoconstrição e comportamento vasodilatação, porque sabe-se que as células vasculares são influenciados por campos magnéticos. [4]

Para produzir tal efeito, utilizamos a metodologia padrão como na primeira publicação. [1] O modelo de electro-óptico consistia de um dispositivo flash eletrônico acoplado a um modelo de câmera Sony DSC-S600. descargas fortes de luz foram enviados através de linhas de condução elétrica (150 V) em um padrão helicoidal. Os intervalos de tempo foram de 3 a 4 minutos e as descargas de luz foram enviadas em ciclos de 60 minutos de uma distância de 3-4 metros de um ambiente atmosférico e uma baixa temperatura de 4 ° C. Para evitar o alargamento da lente, o experimento foi realizado em completa escuridão. Havia 1-h sessões fotográficos durante um intervalo de tempo de 9 dias. Para aumentar a geração ea frequência de parceiros colisor de subpadrões espiral de spin na área de colisão, o ângulo do ponto de incidência da descarga de luz foi modificado a partir de 45 ° a 30 ° sobre as linhas de condutância.

Análise Estatística

inter-relações entre os padrões em espiral-vascular com complexos GTCH em tecidos de câncer, e se relacionam fator padrões imunocoloração anticorpos VIII foi estimada pelo qui-quadrado para as proporções e realizado com o 6.04 EPI-INFO.

resultados

Observações

Foi detectada integração montagem espacial macroscópica entre o conjunto vascular em espiral no dorsal áreas serosa do tumor (Fig. 1C, 2B) e as áreas de corte superfície ventral onde os complexos foram geométricas localizado (Figs. 3A, 3B). A partir dos 549 tumores malignos em que foram detectados complexos GTCHC, pares directos de conjunto de espelho vascular espiral foram encontradas em 522 casos, isto é, em mais de 95,08% dos casos. A análise estatística verificou que para os complexos GTCHC 549, 522 destes têm um padrão em espiral vascular tornar-se 95,08% da amostra (Cl = 92,83% -96,67%) P = 0,000001 e era negativo em 4,91 % (27 casos) (IC = 3,32% -7,16%) e P = 0,026. (Tabela 1)

A característica mais marcante destes resultados foi o de estabelecer que o navio dispostos em padrões assimétricos teve um comportamento vasoativas consistente com a sua localização espacial, direção e sentido de espirais. Assim, conseguimos identificar pares de padrão em espiral que rodam no sentido oposto associado com o componente vasoactivo vascular no ectasia-vasodilatação ou no colapso-vasoconstrição ao girar na direcção oposta (Figs. 2A, 2B) Ao analisar vasoactivo áreas, note que vasodilatação macroscópica corresponderam a áreas chromophilic microscópicas com grande afinidade com hematoxilina – eosina, onde o tumor está totalmente ativo com grande número de mitose celular e pleomorfismo. Em vez disso, as áreas de colapso macroscópicas-vasoconstrição correspondem ao microscópio para cromophobic áreas com actividade mitótica mínima e alterações apoptóticas. (Figs 4A, 4B, 4C, 4D;. 5A, 5B, 5C, 5D, 6A, 6B, 6C)

Painel A. vista microscópica do sarcoma de Kaposi. Chromophilic chromophobic imagens de espelho triangular. Painel B. Chromophilic, imagens de espelho triangulares chromophobic identificados a partir de efusão peritoneal maligno. Painéis C, D. Chromophilic, chromophobic imagens de espelho triangulares identificados a partir de esfregaço carcinoma da próstata.

Painel A. A organização espacial de painéis B e C. painéis B, vista C. microscópica de parceiros colisor, chromophilic completa grupos de células – chromophobic espaços vazios brancos ligados através de uma ponte de colágeno. Obtidos a partir de derrame maligno.

A localização espacial é organizado tão bem e, especificamente, de que é possível identificar nódulos chromophilic como imagens de espelho com nódulos brancos ou chromophobe, ligados e interligados através de uma ponte de fibras de colagénio ( As Figs. 6A, 6B, 6C). Além disso, foram identificados os efeitos da actividade dos navios bipolar quando se observa estruturas expansão ou contratados que estavam sempre em pares e como imagens de espelho (Fig. 7A, 7B, 7C, 7D). Claramente, os pares de arranjo vascular espiral nas áreas serosas ocorrer no núcleo magnético central do tumor.

relacionados com o comportamento dipolo. Painel A. contração e expansão de parceiros colisor de derrame maligno. células cancerosas Painel B. tireóide. Observe imagem de espelho triangular com chromophilic afinidade, chromophobic. cancer Painel C. próstata

in situ

, observar cristais superiores com afinidade chromophobic, envolvendo vasoconstrição show de tecido epitelial atrofia relacionada, na posição do espelho em torno cristais chromophilic show de tecido ephithelial vasodilatação relacionadas com a hiperplasia. cancer Painel D. tiróide. Observe cristais da imagem invertida triangular com chromophilic afinidade, chromophobic.

Espelho imagens de estruturas macroscópicas e microscópicas da montagem do colágeno foram identificadas com as atividades vasoespasmo e vasoconstrição observáveis ​​(Fig. 8A, 8B, 8C, 8D ; 9A, 9B, 9C, 9D). Neste contexto, as áreas de actividade chromophilic e chromophobic são tão específicos que imitam uma imagem de espelho semelhante com distribuição macroscópica espacial. A organização pode ser tão complexo que alguns mosaicos forma de arte-like de imagens perfeitas. Os conjuntos são constituídos por parceiros colisor que giram em direções opostas em desenvolvimento, assim, imagens invertidas posição do espelho triangulares em níveis macroscópicos e microscópicos (figuras 10A, 10B, 10C, 10D;. 11A, 11B, 11C, 11D). A nível microscópico, isso pode implicar a participação deste mecanismo na microcirculação tumor.

Painel A. vista macroscópico da superfície de corte de câncer gástrico, apesar de restrição tumor antro-piloro. Observe o compromisso global em forma de espelho triangular da peça cirúrgica. organização Painel B. espacial da imagem no Painel C. Painel C. vista macroscópico imagem dorsal face de no Painel A. Observe rede de espelhos vascular triangular. À direita está vasodilatação alta densidade, no lado esquerdo é baixa vasoconstrição densidade. Painel D. vista macroscópico de câncer gástrico. Observe o status proliferativa imagem de espelho triangular adjacente a alterações degenerativas cística necróticas.

Painel A. Vista microscópica da estrutura do colágeno capturado de efusão peritoneal maligno. Observe desenvolvimento completo de atrator pares padrão geométrico de imagens de espelho triangulares de colágeno ligados através de vasculatura espiral orientados em direções opostas. seção da esquerda mostra a densidade vascular e vasodilatação; seção direita mostra baixa densidade vascular e vasoconstrição. Painel B. Desenho esquemático do atractor geométrica identificada na maioria dos tumores analisados ​​e o estado de expansão-contracção coerente gerado. Painel C. vista macroscópico de câncer gástrico. Observe pares de parceiros colisor de imagens de espelho triangulares ligados através de um componente espiral. Vista do painel D. microscópica do atrator geométrica no cancro da mama.

Painéis A, B. vista macroscópico da estrutura de colágeno-vascular capturado de derrame maligno. Observe imagem de espelho triangular constituída por vasos vasoconstrição-vasodilatação. Painéis C, D. Vista microscópica de atrator geométrica colágeno-vascular. Relacionar-se com o mesmo identificado na Fig. 10 Painel B. A seção direita mostra a atividade dinâmica. Observe duas órbitas na posição interna e externa que se origina a partir do núcleo. Por suas linhas de revezamento e espectrais de vibração emitem excitação radial dos componentes celulares, mas a característica mais surpreendente desta imagem é que as imagens triangular invertido em cada órbita produzido pelas excitações radiais nascem em pares.

Painel A. esquemática organização espacial da imagem no Painel B. Painel B. macroscópica serosa vista dorsal do carcinoma renal. Observar as imagens atrator mosaicos geométricos elegantes gerados em seu domínio magnético. Painel C. Schematic organização espacial da imagem no painel de D. Painel D. vista macroscópico da superfície de corte ventral do carcinoma renal. Observe o mosaico arte-como imagens de espelho triangulares geradas no centro do tumor.

Quando uma análise global de todas as imagens macro e microscopicamente elaborado ordenada é realizada, uma morfologia invariante do geométrica atrator pode ser surpreendentemente identificados com base de parceiros colisor de imagens de espelho triangulares ligados por espirais que estão expandindo e contraindo dentro do sistema (Figuras 9A, 9B;. 10A, 10B, 10C, 10D,). Como consequência, o efeito directo sobre o tumor é desenvolver um comportamento biológico bipolar em termos de actividade proliferativa e degeneração cística organizado espacialmente como lado-a-lado imagens de espelho. As observações dos autores repetidamente confirmá-la (. Figs 12A, 12B; 13A, 13B, 13C, 13D; 14A, 14B, 14C, 14D)

Painel A. A organização espacial da imagem no Painel B. Painel B. . vista microscópica do tumor seroso papilífero Ovário maligno. Observe as imagens de espelho do mosaico arte-like elaborada dos parceiros colisor. par central de espirais com pólos preto e branco são cercados por canto localização espacial dos subpadrões espiral por satélite em cada lado. No centro aparecem pares de quadriláteros chromophilic-chromophobic.

Painel A. Spatial organização de imagem no painel B. Painel de mosaico B. Art-like do atrator geométrica macroscópica identificado em Leiomyosarcoma. organização Painel C. espacial da imagem no painel de D. Painel D. vista macroscópico de tumor seroso papilífero Ovário maligno. Observar o comportamento dipolo de parceiros colisor. A seção esquerda mostra tumor área de contracção radial em relação ao padrão cístico triangular. À direita está o nódulo proliferativa em relação ao padrão sólido triangular invertido. No centro são pares de tumor de espirais em orientações opostas.

Painel A. organização espacial esquemático da imagem no câncer Painel B. Painel B. macroscópica da tiróide, o comportamento dipolo solid-cística. Painel C. Schematic organização espacial da imagem em D. Painel Painel D. fetal humano placenta corioangioma. Observe vasculares imagens de espelho triangulares ligados por espiral framework /helicoidal.

Os vasos sanguíneos imunocoloração

Era evidente que o Fator VIII aumento antígeno related- e facilita a identificação de estruturas de colágeno-vascular em tecidos malignos. Todas as seções rotuladas 60 tecido foi positiva. Em 43 seções imunocoloração espirais /pólos estrutura helicoidal mostrou oposição comportamento imunorreativo. lumens contração vascular triangulares polares apresentou alta imunorreatividade, enquanto espelho triangulares lumens dilatação vascular no pólo mostram ausence oposto ou baixo imunopositividade do anticorpo. (Figuras 15A, 15B, 15C, 15D, 16A, 16B, 16C, 16D, 17A, 17B, 17C, 17D), análise estatística constatou que, para os 60 geométrica Complexos, 43 destes têm um padrão polar assimétrica tornar-se 71,6% da amostra P = 0.000002 e era negativo em 28,33%. (Tabela 2)

Painel A. organização espacial esquemático da imagem no carcinoma Painel B. Painel B. mama. atividade polar assimétrica de factor VIII. Triangulares lúmen contração vasculares mostram alta imunorreatividade. espelho triangular lúmen dilatação vascular no pólo mostram ausence oposto completo do anticorpo. Painel C. Schematic organização espacial da imagem no painel de D. Painel D. fibrohistiocitoma maligno. Triangulares imagens de espelho vasculares ligados por estrutura helicoidal. Observe imunorreatividade assimétrica polar.

Painel A. organização espacial esquemático da imagem no carcinoma Painel B. Painel B. Lung. Triangulares imagens de espelho vasculares. Observar imunorreactividade polar. Painel C. Schematic organização espacial da imagem em carcinoma D. Painel Painel D. gástrica triangulares imagens de espelho vasculares ligadas por estrutura helicoidal. Observe imunorreatividade polar.

Painel A, B. próstata carcinoma. Observe imagem de espelho vascular triangular, imuno polar. O painel C, o carcinoma do cólon D.. Observe Triangular imagem de espelho vascular imuno polar.

evento de colisão

No modelo experimental standard, a colisão de um flash forte de uma luz branca contra um campo eletromagnético em electrónica linhas de condução produzido a morfodinâmica imagens parceiras colisor sequenciais. Em um processo dinâmico, a região de interacção, ejectado partículas de uma onda de luz dividida em dois componentes que tenham direcções opostas no padrão de fluxo helicoidal, com imagens de polarização e de espelho. A trajetória energia luminosa não é em linha reta, mas segue um padrão helicoidal (Fig. 18A). padrões de luz triangulares e hexagonais surgem nas intercalações de 15-20 subpadrões de agrupamentos de luz indefinida e sobre os padrões em espiral spin-canhoto e destro definidos. Temos nota, com grande surpresa, que este comportamento de rotação está associada com disposição centrífuga ou expandido observável de partículas leves ou contração centrípeta, dependendo do lado do spin (Figs. 18B, 18C, 18D). Os padrões triangulares oriundos destes pares de subpadrões espiral mostrar luminosidade confluentes (fase de contração) ou dispersar luminosidade (fase de expansão). (Figuras 19A, 19B, 19C, 19D) mostram que estes padrões em espiral eram idênticos para o arranjo em espiral em áreas vasculares de tumor seroso dorsais.

Painel A. Na região de interacção colisão, ejectado partículas de divisão de onda de luz em dois componentes que levam direções opostas em um padrão de fluxo helicoidal com imagem de espelho polarização e. Painel B. A intercalação de subpadrões de agrupamentos de luz indefinida e pares definidos de expansão canhoto, a contração centrífuga e destros, espirais de luz centrípetas são estruturados na área de interação. Painéis C, D. pares de opostos espirais de luz orientados integrar grupos ópticos triangulares espelho para o sistema. Observar a expansão fotodinâmica dipolo, as fases de contração dos padrões triangulares geométricas.

Painéis A, B, C, D. fases de contração-expansão de padrões de luz triangular.

ao comparar o padrão essencial encontrado em níveis macroscópicas e microscópicas, a semelhança com o gerado por meio de pares de espirais de colisão electro-óptico é surpreendente. O acordo entre o modelo experimental e imagens de dados biologia tumoral do mundo real são surpreendentemente perto.

Discussão

As imagens apresentadas neste artigo fornecem informações romance em biologia tumoral. A interpretação é que tumores malignos, independentemente do tipo de tumor, gerar atratores geométricas em meio ao caos biológico. Este é o design inteligente que a natureza seleciona para gerar ordem da desordem. Estes são geometria não plana; Pelo contrário, ela tem superfícies e volumes e é essencialmente funcional. Este atrator hierarquizada tem uma morfologia invariante de parceiros colisor com base em imagens de espelho triangulares ligados por espirais que representam a interface de moléculas que estão expandindo e contraindo dentro do sistema, dentro de um intervalo de espaço-tempo específico mostrando ambas as extremidades da existência molecular. A vida ea morte das células malignas em termos de estatuto proliferativa e apoptose representa a estrutura mais funcional suficiente para o fluxo e fornecimento de oxigênio para os tecidos para a auto-reparação. É interessante notar que esta montagem se encaixa exactamente com a forma triangular dos pulmões que se relacionam com o triangular invertido que representa a morfologia-um coração vaso calha helicoidal.

Ainda mais interessante é que esses padrões foram replicados com grande precisão por meio do modelo de electro-óptico, o que indica um mecanismo comum gerar estas geometrias e campos magnéticos. Ao fazer essa declaração, os autores têm o apoio de investigações recentes que mostram as primeiras imagens em 3D de um campo magnético.

Grupo

Nikolay Kardjilov usou este fenômeno como um parâmetro de medição para experimentos de tomografia usando dois polarizadores de spin (que só permitem a passagem de nêutrons cujos pontos de spin em uma direção específica) para polarizar e, em seguida, analisar os nêutrons. Através da detecção de alterações nos rotações, é possível “ver” os campos magnéticos no interior da amostra.

Ao comparar esta imagem de um campo magnético num laboratório 3D com os observados em tecido maligno, a semelhança é impressionante . (Figs. 1A, 1B, 1C). Este fato comprova a universalidade das leis físicas: padrões colisor formar pares de escuros áreas nodulares brancos orientados em direções opostas, ligando uma ponte colágeno calha que resulta no comportamento funcional dipolo do sistema

A integração de GTCHC. complexos nas superfícies ventral e de corte do tumor com as subpadrões vasculares em espiral a partir dos resultados áreas dorsais como a visualização de atrator funcional desconhecido estratégica volumétrica geométrica em tecidos malignos. O que corrobora a ideia de que a ordem geométrica dinâmica ocorre por meio da atividade campo magnético? Como fibras de colagénio do tipo I é o maior componente da matriz extracelular (ECM), que também são os maiores geradores de actividade electromagnética devido à sua capacidade piezoeléctrico e comportamento condutor. Por esta razão, as imagens espelho de cada lado da linha média, assim como os seus pólos pode ser identificado (Figuras 6A, 6B, 6C;. 7A).

semelhante à maneira pela qual afecta o comportamento do magnetismo vascular, [ ,,,0],4], [5] que influencia as fibras de colagénio, bem. [6], [7], [8] A rede vascular é uma série de condutas ligadas de vasos sanguíneos composto do endotélio, uma monocamada de células que decoram o lúmen do vaso e camada circundante (s) de células mesenquimais (músculo liso vascular , pericitos e fibroblastos). Além de fornecer apoio estrutural, as células mesenquimais são essenciais para a contratilidade navio e dilatação. A ECM é um dos principais constituintes dos vasos sanguíneos e fornece uma estrutura em que esses vários tipos de células são ligados e incorporado. A composição e organização da ECM vascular é controlada principalmente pelas células mesenquimais e também é responsável pelas propriedades mecânicas da parede do vaso, formando redes complexas de proteínas estruturais altamente regulamentados. O ECM também desempenha um papel central na adesão celular, a diferenciação e a proliferação. Os componentes da matriz celulares e extracelulares dos navios, com ênfase específica sobre a regulação do colágeno tipo I, tem implicações na organização espacial vascular.

O ECM vascular é uma mistura complexa de colágeno, elastina, glicoproteínas e proteoglicanos. Estes componentes não só fornecem a integridade mecânica à parede do vaso, mas representam um repertório de ligandos que podem ser sinais insolúveis da célula para controlar a proliferação, migração, diferenciação e sobrevivência.