Outro estudo interessante é chamado, 揅 perfusão peritoneal hyperthermic ontinuous com cisplatina para o tratamento de peritoneal mesothelioma.?By Ma GY, Bartlett DL, Reed E, Figg WD, Folhagem RM, Lee KB, Libutti SK, Alexander HR . – Seção Metabolism, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892. Cancer J Sci Am. 1997 May-Jun; 3 (3): 174-9. Aqui está um trecho: 揂 bstract – OBJETIVO: O mesotelioma peritoneal continua a ser um desafio terapêutico difícil. citorredução agressivo combinado com contínuo de perfusão hipertérmica peritoneal (CHPP) utilizando cisplatina (CDDP) é uma nova estratégia para o tratamento de mesotelioma peritoneal, permitindo a entrega de agentes quimioterapêuticos Regional High hipertermia e ao mesmo tempo minimizando a toxicidade sistémica. PACIENTES E MÉTODOS: De junho de 1993 a maio de 1996, 10 pacientes com mesotelioma peritoneal (seis homens e quatro mulheres, com idade média de 40 anos, intervalo 15-57) foram submetidos a debulking tumor seguido por um de 90 minutos CHPP. parâmetros CHPP incluiu média de CDDP inicial de 120 microgramas /mL (intervalo 81-166), perfusato volume de 5,2 L (intervalo 4-7), fluxo de 1,5 L /min, temperatura intraperitoneal em três locais-41,5 ° C, 40,5 ° C, 41,1 graus C, e a temperatura de núcleo de 38,4 graus C (intervalo de 37,2 ° C-39,5 ° C). Nove dos 10 pacientes tiveram mesotelioma peritoneal maligno, oito com ascite associada, enquanto o décimo tinha um, multiplique mesotelioma peritoneal benigna recorrente sintomático. Nove dos 10 pacientes foram otimamente debulked. A farmacocinética foi realizada em amostras de sangue e perfusado em nove pacientes; níveis CDDP foram quantificados por espectroscopia de absorção atômica. RESULTADOS: AUC total do perfusato cisplatina foi de uma média de 21 vezes mais elevada (gama de 2 a 116 vezes) do que a cisplatina AUC total do soro, e a CDDP soro comportou-se de forma semelhante à administrada sistemicamente a CDDP. Median follow-up após CHPP é de 10 meses (intervalo 2-32), sem mortalidade relacionada com o tratamento. Em oito pacientes otimamente debulked não há nenhuma evidência de doença recorrente clinicamente ou por tomografia computadorizada ou ressonância magnética. Sete pacientes com ascite sintomáticos foram completamente palliated.CONCLUSIONS: CHPP com CDDP é bem tolerado sem toxicidade regionais significativas. Porque farmacocinética CDDP favoráveis ​​sugerem o potencial para maior efeito tumoricida CDDP durante CHPP, debulking tumor e CHPP pode representar uma estratégia eficaz para o tratamento de mesothelioma.Another peritoneal estudo interessante é chamado, 揟 ele distinção diagnóstica entre o mesotelioma maligno da pleura e do adenocarcinoma de do pulmão, tal como definido por um anticorpo monoclonal (B72.3) por CA Szpak, WW Johnston, V. Roggli, J. Kolbeck, SC Lottich, R. Vollmer, A. Thor, e J. Schlom -.? Am J Pathol. 1986 fevereiro; 122 (2): 252 60?. Aqui está um trecho: 揂 bstract – A distinção correta entre o mesotelioma maligno da pleura e do adenocarcinoma do pulmão tornou-se cada vez mais complexo, com uma variedade de histoquímica, imuno-histoquímica, e estudos ultra-estruturais a serem executadas em material de biópsia. A fiabilidade dos estudos de imuno-histoquímica foi dificultada pela utilização de anti-soros policlonais para “antigénio carcinoembrionário (CEA)” e queratina. tecnologia de hibridoma agora oferece anticorpos monoclonais (MAbs) em quantidade ilimitada e qualidade padronizada para faixas seletivas de determinantes antigênicos específicos. B72.3 MAb, gerados contra uma fracção enriquecida em membranas de carcinoma da mama metastático humano, foi utilizada para distinguir mesotelioma maligno da pleura de adenocarcinoma do pulmão em secções de tecido e foi comparado em termos de utilidade de diagnóstico com anticorpo policlonal anti-queratina e anti -CEA para fazer a mesma distinção. A reactividade com MAb B72.3 em pelo menos 10% de células tumorais ou mais foi observada em 19 dos 22 adenocarcinomas do pulmão (P superior a 0,0001), enquanto que nenhum dos 20 casos de mesotelioma maligno demonstraram reactividade comparável. Além disso, o MAb B72.3 mostrou nenhuma reactividade com as proliferações mesoteliais benignos. MAb B72.3, portanto, parece ser uma apropriada adjunto capaz de diagnóstico de discriminar entre estes malignancies.?br /> Todos nós temos uma dívida de gratidão para com estes pesquisadores multa. Se você encontrou algum destes trechos interessantes, leia os estudos na íntegra.