It é do conhecimento comum que a insuficiência cardíaca segue outra forma grave de lesão cardíaca; no entanto, até agora os cientistas e os médicos tiveram nenhuma maneira de identificar as pessoas em risco. Novas pesquisas sobre genes e terapia genética fizeram-lhes uma potencial arma na luta contra a insuficiência cardíaca. Os cientistas fizeram várias descobertas sobre o papel dos genes na detecção e tratamento da insuficiência cardíaca. Vários anos atrás, descobriu-se que uma pequena percentagem de doentes que haviam sofrido insuficiência cardíaca possuíam um defeito no gene que permite que o corpo para detectar sinais de stress; em essência, o coração não sabe que ele está trabalhando para o disco e é incapaz de se ajustar. Esta percentagem pode parecer insignificante; No entanto, a mutação do gene não estava presente em nenhum dos pacientes saudáveis ​​examinados. Os investigadores sublinham que este é um fator de susceptibilidade, não uma causa de insuficiência cardíaca congestiva; No entanto, pode ser o ponto de ruptura para determinar se um coração sofrendo de outra doença irá falhar. A detecção desta mutação podem permitir que os médicos para identificar e tratar pacientes em risco antes da sua falha cardíaca, em vez de after.This defeito é encontrado nos canais de potássio sensíveis a ATP e é causada por uma mutação genética. O canal de potássio regula os níveis de potássio e de cálcio no corpo. Enquanto o coração deve ter a função de cálcio, um excesso de cálcio leva a danos. Esta é a razão pela qual os bloqueadores de cálcio são frequentemente administrado a doentes com insuficiência cardíaca congestiva. Felizmente, medicamentos para abrir o canal de potássio já existem. Além disso, um defeito do gene de delta-sarcoglicano foi visto em hamster com distrofia muscular e cardiomiopatia. Este gene é o citoesqueleto das fibras musculares, e transplante com êxito de um gene de delta-sarcoglicano humano normal, foi demonstrado que provoca uma enorme melhoria nestes animais. Isso é notável porque as tentativas de transplante atual requerem cirurgia de coração aberto. Este tipo de transplante gene é transportado num vírus, eliminando a necessidade de cirurgia. Os cientistas tinha sido um pouco preocupado com a utilização deste método de terapia génica devido à necessidade de um efeito sistémico. Houve também alguma preocupação de que o sistema imunológico natural do corpo eliminaria o vírus de seu próprio acordo antes da entrega bem sucedida do gene; no entanto, eles acreditam ter encontrado a melhor forma de vírus para escapar com sucesso passado as defesas do organismo. Quando o transplante os investigadores do gene de delta-sarcoglicano utilizado um tipo de oito vírus adeno-associado, verticalização o gene correctivo para ele, uma vez que foi inserido no corpo. Isto permitiu que o gene a ser transportado para todas as áreas do corpo em animais com distrofia muscular sem serem destruídos pela própria imunidade natural do corpo. A terapia genética é ainda altamente experimental, e os pesquisadores não tem certeza ainda do papel que irá desempenhar na conquista de insuficiência cardíaca; No entanto, isto representa uma tecnologia que não estava disponível trinta anos atrás. avanços contínuos em tecnologia e conhecimento da medicina de blocos de construção do corpo pode um dia desvendar os mistérios para a cura desta doença mortal.