O sistema de saúde Estados Unidos gastam cerca de US $ 8,4 bilhões a cada ano em uma condição que afeta milhões de pessoas com um relatório anual de 5,6 milhões de casos notificados a cada ano. A condição é conhecida como pneumonia adquirida na comunidade (PAC) de acordo com a Academia Americana de Médicos de Família (AAFP) .De acordo com tanto o AAFP e os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), CAP é “uma infecção do trato respiratório inferior em um pessoa não-hospitalizados que está associada com sintomas de infecção aguda. “PAC lateral EffectsCommunity pneumonia adquirida pode muitas vezes ser uma condição debilitante devido aos seus efeitos secundários bruscos, bem como a matriz de vários sintomas que não são facilmente tratados. As caracterizações AAFP cotadas muitas vezes associamos com PAC, incluindo: * uma febre de 100,4 graus Fahrenheit ou superior * tosse, com ou sem expectoração * dor pleurítica * aperto no peito * suores nocturnos * mialgia * pieira * sintomas gastrointestinais * respiração brônquica soa * embotamento a percussão * sintomas atípicos em pacientes mais velhos * dor de cabeça * dyspneaIt é comum, de acordo com o CDC, para a PAC deve ser acompanhada de outras condições, bem, como a gripe. No entanto, devido a isso, ele torna muito mais difícil determinar a epidemiologia da doença e desenvolver tratamentos para a PAC sozinho como é tão frequentemente associado com outros diseases.By discutir e tratar PAC e da gripe com um profissional médico experiente, um indivíduo com sucesso evita uma condição piorou que os possa prejudicar gravemente e se espalhou para others.Prescription antibiótico DangersThere têm sido vários antibióticos que são usados ​​para tratar infecções das vias respiratórias superiores, que também têm sido associados a efeitos colaterais não intencionais entre os pacientes que têm causado mais mal do que bem. Por exemplo, o Ketek (telitromicina), de Sanofi-Aventis, é um antibiótico de prescrição utilizados para tratar infecções bacterianas localizados no tracto respiratório, sistema respiratório superior. A droga foi aprovada para uso do mercado em abril de 2004 e desde então tem sido prescrito mais de cinco milhões de vezes para o tratamento de infections.In respiratório superior 2006, no entanto, os EUA Food and Drug Administration (FDA) lançou um comunicado de saúde pública sobre a investigação FDA dos alegados efeitos secundários Ketek e perigos. Os efeitos colaterais incluíram insuficiência hepática e danos no fígado, que tinha alegadamente afectado 100 pacientes de Ketek já com um adicional de 18 anos que tinha morrido como resultado do Ketek dangers.Those que sofreram ou estão em risco de sofrer de Ketek deve considerar recebendo uma consulta a partir de um escritório de advocacia Ketek experiente. Um especialista, como um advogado farmacêutica será capaz de fornecer detalhes interessantes como para o desenvolvimento de um lawsuit.Copyright ação de classe Ketek (c) 2008 Katie Kelley