Abstract
Fundo
Não há biomarcadores validados que se correlacionam com o prognóstico do adenocarcinoma ductal pancreático (PDA). O
CD24
e polipose adenomatosa coli (
APC
) genes são importantes na transformação maligna das células gastrointestinais. Este estudo examinou
APC
e
CD24
polimorfismos genéticos e seu possível impacto na sobrevida de pacientes com PDA.
Métodos
Os dados clínicos e patológicos bem como amostras de sangue para a extração de DNA foram obtidos para 73 pacientes com PDA. PCR em tempo real avaliada variantes genéticas de
APC
(I1307K e E1317Q) e quatro polimorfismos de nucleotídeo único diferentes (SNPs) no
CD24
gene: C170T (rs52812045), TG1527del (rs3838646) , A1626G (rs1058881) e A1056G (rs1058818).
resultados
A média de idade no momento do diagnóstico foi de 64 (41-90) anos. Trinta e um pacientes (42,5%) foram operados, 16 (22%) tinham doença localmente avançada e 26 (35,5%) havia se disseminado câncer metastático. A taxa de mortalidade relacionada com doenças malignas foi de 84%. A sobrevida média foi de 14 meses (11.25-16.74). A sobrevivência foi semelhante para o tipo selvagem (WT), variantes heterozigotos e homozigotos de
APC
ou
CD24
genes. Os três mais frequentes
CD24
combinações SNP foram: heterozigoto para A1626G e WT para o resto dos alelos (14% dos pacientes), heterozigoto para C170T, A1626G, A1056G e WT para o resto (14% dos pacientes ), e heterozigótico para a C170T, A1056G e WT para o resto (10% dos pacientes). Todos os pacientes eram APC WT. Os dois primeiros grupos eram significativamente mais jovens no momento do diagnóstico do que o terceiro grupo.
Conclusões
polimorfismos específicos no
APC
e
CD24
genes podem desempenhar um papel no desenvolvimento do câncer de pâncreas. Correlação com a sobrevivência exige uma coorte maior
Citation:. Shamai S, Nabiochtchikov I, Kraus S, Zigdon S, Kazanov D, Itzhak-Klutch M, et al. (2015)
CD24 Comprar e
APC
polimorfismos genéticos em câncer de pâncreas como biomarcadores potenciais para a evolução clínica. PLoS ONE 10 (9): e0134469. doi: 10.1371 /journal.pone.0134469
editor: Jonathan R. Brody, Thomas Jefferson University, United States