Abstract
O câncer endometrial (CE) é uma doença complexa que envolve múltiplos gene-gene e interações gene-ambiente. sinalização TGF-β desempenha um papel central no desenvolvimento da CE. Este estudo teve como objetivo investigar se os polimorfismos genéticos de TGF-β sinalização genes relacionados
TGFB1
,
TGFBR1
,
SNAI1
e
TWIST1
contribuir para CE susceptibilidade. Usando o TaqMan Genotipagem Assay, 19 de etiquetagem SNPs destes quatro genes foram genotipados em 516 casos da CE e 707 controles entre as mulheres chinesas Han. regressão logística (LR) mostrou que as variantes genéticas de
TGFB1
rs1800469,
TGFBR1
rs6478974 e rs10733710,
TWIST1
rs4721745 foram associados com uma diminuição do risco CE, e estes quatro loci mostrou um efeito dependente da dose (
P
tendência 0,0001). Classificação e árvore de regressão (CART) demonstraram que as mulheres que transportem tanto os genótipos de
TGFBR1
rs6478974 TT e rs10512263 TC /CC teve o maior risco de CE (ORa = 7,86, 95% CI = 3,42-18,07,
P Art 0,0001). Multifatorial redução de dimensionalidade (MDR) revelou que
TGFB1
rs1800469 mais
TGFBR1
rs6478974 foi o melhor modelo de interação para detectar risco CE. LR, CART e MDR tudo revelou que
TGFBR1
rs6478974 foi o lócus de proteção mais importante para a CE. No estudo de associação de haplótipos,
TGFBR1
transportadora haplótipo CACGA apresentou o menor risco CE entre as mulheres com intervalos mais longos menarca-primeira a termo a gravidez (11 anos) e BMI˂24 (AOR = 0,39, IC 95% = 0,17 -0.90,
P
= 0,0275). Estes resultados sugerem que os polimorfismos em
TGFB1
,
TGFBR1
,
SNAI1
e
TWIST1
pode modular a suscetibilidade CE, ambos separadamente e corporativamente.
Citation: Yang L, Wang YJ, Zheng LY, Jia YM, Chen YL, Chen L, et al. (2016) polimorfismos genéticos de
TGFB1
,
TGFBR1
,
SNAI1
e
TWIST1
estão associados com o cancro endometrial Susceptibilidade em chinês Han Mulheres. PLoS ONE 11 (5): e0155270. doi: 10.1371 /journal.pone.0155270
editor: Joseph Devaney, infantil National Medical Center, Washington, United States