Abstract

Nós aqui mostram uma nova relação entre o p14ARF humana oncosuppressor eo MDM2 oncoproteína. MDM2 superexpressão em várias linhas celulares de cancro provoca redução p14ARF induzindo sua degradação através do proteassoma. O efeito não requer a actividade de ubiquitina-ligase de MDM2 e preferencialmente ocorre no citoplasma. Curiosamente, o tratamento com inibidores da via da PKC (proteína cinase C) e utilização de mutantes de fosforilação p14ARF indicam que a fosforilação IRA poderia desempenhar um papel na degradação de MDM2 mediada IRA reforçando as nossas observações anteriores de que a fosforilação IRA influencia a sua estabilidade e actividade biológica. Nosso estudo revela um novo mecanismo potencialmente importante por meio do qual ARF e MDM2 pode contrabalançar o outro durante o processo de tumorigênese

Citation:. Vivo M, Matarese M, Sepe M, Di Martino R, Festa L, Calabrò V, et ai. (2015) Degradação Mediada por MDM2 de p14ARF: Um novo mecanismo para controlar os níveis de IRA em células cancerosas. PLoS ONE 10 (2): e0117252. doi: 10.1371 /journal.pone.0117252

Editor do Acadêmico: Thomas G. Hofmann, German Cancer Research Center, Alemanha