Abstract
Fundo
teste genético clínico está se tornando uma parte integrante dos cuidados médicos para doenças hereditárias. Enquanto testagem e aconselhamento genético estão prontamente disponíveis em países de alta renda, em países de baixa e média renda, como o teste genético Kenya é limitado e aconselhamento genético é praticamente inexistente. Os testes genéticos é provável que se torne generalizada no Quênia, na próxima década, no entanto, não tem havido um aumento concomitante em recursos de aconselhamento genético. Para preencher esta lacuna, nós projetamos uma oficina interativa para os clínicos no Quênia focado sobre a genética do retinoblastoma câncer de olho na infância. Os objectivos eram aumentar retinoblastoma genética conhecimento, desenvolver habilidades de aconselhamento genético e aumentar a confiança nessas habilidades.
Métodos
O workshop foi realizado na reunião 2013 queniano Estratégia Nacional de Retinoblastoma. Ele incluiu uma apresentação genética retinoblastoma, discussão em pequenos grupos de estudos de caso e aconselhamento genético role-play. Conhecimento foi avaliada pelo teste padronizado, e as habilidades de aconselhamento genético e confiança através de um questionário.
Resultados
Conhecimento aumentou significativamente pós-oficina, impulsionado pela maior conhecimento da genética retinoblastoma causadores. Um ano após a oficina, o conhecimento do participante tinha retornado à linha de base, indicando que a retenção do conhecimento requer reforço mais frequentes. Os participantes relataram sentir mais confiante discutir a genética com os pacientes, e tinha integrado o aconselhamento genético em mais interações paciente.
Conclusão
Um workshop genética retinoblastoma abrangente pode aumentar o conhecimento e as habilidades necessárias para o retinoblastoma eficaz aconselhamento genético .
Citation: monte JA, Lee SY, Njambi L, Corson TW, Dimaras H (2015) Cancer Genetics Educação em uma baixa a média-renda País: Avaliação de um workshop interativo para médicos no Quênia. PLoS ONE 10 (6): e0129852. doi: 10.1371 /journal.pone.0129852
Editor do Academic: Sylvie Mazoyer, Centro de Pesquisa do Câncer de Lyon, França