O Monstro Invisível

Tendo vivido com esclerose múltipla por muitos anos agora, e ter escrito sobre o assunto em muitas ocasiões eu decidi estender meus escritos para InfoBarrel em uma tentativa de atingir um público mais amplo

I têm sido, e continuam a ser, feliz para discutir a minha experiência com esclerose múltipla na esperança de que compartilhar a experiência vai ajudar os outros a chegar a um acordo com esta condição debilitante.

Atualmente moro em Lochgelly, Escócia embora a o tempo do meu diagnóstico eu estava trabalhando em Aberdeen, Escócia. Eu não posso ser mais preciso com os detalhes do diagnóstico tanto da experiência precoce é dependente de uma memória sempre falha.

Comecei a manter um diário da minha vida com MS depois que ficou claro que eu realmente tinha a doença. Inicialmente eu estava em negação e foi insistente que os problemas que eu percebidas foram devido a um nervo preso em minhas costas. Isso foi agravado após visitas a um quiroprático parecia oferecer alívio. . Isto, apesar de a minha mãe ter sido diagnosticado com esclerose múltipla muitos anos antes

Esta relutância cedo para aceitar o inevitável significava que eu não . T começam diarising minha vida até depois do meu diagnóstico oficial

Felizmente alguns aspectos do meu diagnóstico ainda são claramente fixo em minha mente assim, eu sou capaz de relacioná-los aqui com alguma confiança.

Como mencionei anteriormente eu estava vivendo em Lochgelly, mas trabalhando em Aberdeen. Esta foi uma distância apenas um pouco longe demais para uma viagem diária assim, eu viajei por cada segunda-feira manhã e permaneceu no local até sexta-feira à noite. Devo ter consultado um GP local a ser referido Aberdeen Royal Infirmary, mas esses detalhes são mais do que um pouco esboçado

Máquina de Ressonância Magnética

Crédito:. Direitos reservados livres do processo de teste

O que eu me lembro, porque era incomum, é que eu era visto pelo neurologista, recebeu os testes e meu diagnóstico todas no mesmo dia. Foi-me dada uma ressonância magnética e uma punção lombar ou punção lombar. A ressonância magnética foi procurar sombreamento no cérebro e da punção lombar foi obter uma amostra de fluido espinhal para ser testado para a presença de proteínas.

Na época, eu não tinha conhecimento do significado dessas provas ou de que as indicações pode representar. Eu tinha testado positivo para todos os testes, mas, o neurologista foi evasivo sobre chamando-o de esclerose múltipla.

Isso foi em 1994, mas foi 5 anos mais tarde antes que eu vi outro neurologista, depois de um particularmente mau episódio de deficiência visual que eu estava oficialmente diagnosticado com MS

a explicação que me deram foi que eu precisava para ter tido um período de recaída seguido por um período de remissão e, em seguida, mais uma recaída antes que pudesse ser chamado de . Multiple Esclerose.

Eu não acredito mais esta explicação para ser exato, mas foi a explicação que foi dada.

Desde este diagnóstico, eu experimentei muitos sintomas diferentes e chegar a compreender que o MS é bastante único para cada indivíduo. Há muitos sintomas, cada um com diferentes níveis de gravidade e duração. Meus sintomas atuais têm qualquer semelhança com aqueles que eu estava experimentando 10 anos

punção lombar

Crédito:. Direitos reservados livres A Mecânica de MS

esclerose múltipla é uma doença do sistema auto-imune em que o corpo rejeita a mielina, a bainha protetora que envolve as fibras nervosas, como um corpo estranho e, portanto, ataca-lo. A mielina é dividida dando origem às proteínas encontradas no fluido espinhal.

A vontade do corpo, como uma parte normal da regeneração de tecidos, tentativa de reparar a mielina. Este processo cíclico de danos de mielina e reparação faz com que os períodos de recaída e remissão da forma clássica de esclerose múltipla.

Espero publicar artigos futuros que detalham mais das minhas experiências. Futuras atualizações será composta durante os períodos muito pouco frequentes de lucidez que eu encontro nos dias de hoje.

defeituoso fiação

Suzanne Robins