Pergunta

Eu sou 35, na faculdade para os serviços humanos, e uma mãe viúva de dois. Minha irmã e I são os principais cuidadores de nossa avó, fase final AD, e frustrado. Durante quase 17 anos nossa família tem lutado contra esta doença com pouca ou nenhuma ajuda. Até há um mês sem seguro privado (MVP) ou Medicare iria cobrir qualquer coisa sobre a doença de Nana. Entrei em contato com cada um e foi dito que AD não foi classificada como uma doença mental, nem uma doença física. Não podíamos obter qualquer casa de saúde ou em casa cobertura médicos. Meu Pop pagou milhares fora do bolso para equiptment médico (hosp. Cama, lã de carneiro, mandris, cômoda, cadeira de rodas etc.) Hospice, Deus os abençoe, entrou em cena desde pneumonia por aspiração nos últimos trinta dias. Minha irmã se mudou para cuidados em tempo integral. Passei dois terços do meu tempo e meus pais de todos os tempos que eles não estão no trabalho. Nós foram esgotados, frustrado e com raiva ao longo dos últimos 16 anos sobre a falta de responsabilidade para ajudar a cuidar de pessoas como Nana em lá casas. Se tivéssemos escolhido para colocá-la em uma casa que certamente custaria ao Ins. Co. de mais do que nós em casa de graça. No entanto, eles não cobrem nada. Tem tensas ou obliterou muitas das nossas finanças para mantê-la em casa. Hospice é maravilhoso, mas só aqui no final. Por que não há outra forma de assistência para o cuidado inicial ou média?

Eu escolhi a falta de responsabilidade de cuidar de pacientes com DA como meu trabalho de tese. Nós não podemos ser a única família que lutaram isso. Qualquer informação que você poderia oferecer seria muito apreciada. Quero mudar e como um estudante de serviços humanos que eu quero compartilhar meus resultados com os meus colegas. Obrigado pelo seu tempo.

Resposta

Olá Darby,

Obrigado por escrito. Estou muito entusiasmado com sua unidade e compromisso para dirigir suas frustrações em fazer no campo da saúde a mais “compassiva” uns para com os cuidadores dedicados como sua família.

É verdadeiramente um paradigma que existe em nossa sociedade em relação à reembolso de cuidados de saúde. Por um lado, o governo acusa os altos custos, mas então ele não quer investir na criação de reembolsos por mais cuidados em casa ou tipo “holística” abordagens para a prestação de cuidados.

meus pensamentos? Off the record, eu acredito demais autoridades estaduais e federais que fazem os regulamentos e políticas nunca ter tomado cuidado de alguém com AD nem têm trabalhado no campo da saúde. Eu vejo isso muito com inspectores do Estado quando me perguntam como é que a equipe vai “consertar” um anúncio individual de vagar? E, o inspector é sério quando me pedindo. Eu, então, tem que dar uma lição neurologia muito condensado na AD !!

Mas, para responder algumas de suas perguntas. Ela realmente tem sido somente nos últimos 10 anos que as empresas de seguro de cuidados de longa duração têm reconhecido a doença de Alzheimer como uma “doença” e, portanto, vai pagar para alguém em uma enfermaria especializada. O mesmo vale para Hospice como em relação fase final AD como “terminal”.

Creches mediana, cuidados temporários e auxiliares de saúde em casa são os custos privados. Porque as companhias de seguros baseiam suas taxas de reembolso sobre os níveis de “lesões” ou “deficiência” (por exemplo, um braço quebrado, um tratamento necessário para o cancro, etc.), É muito difícil medir a deterioração física do cérebro em uma pessoa AD . É verdade, poderíamos colocar a pessoa através de um PET scan que mostram perda de massa encefálica; no entanto, porque os efeitos AD indivíduos de forma diferente, é difícil obter um “checklist” de problemas com o AD indivíduo até que se tornem comprometidos em suas próprias funtionings ADL (comer, tomar banho, ir ao banheiro, vestir) e que é geralmente fase tardia e, portanto, o começos de reembolso porque agora é mensurável.

isso faz sentido?

O seu direito, é trágica e eu vejo muitas, muitas pessoas e famílias lutando para ajudar a sua amada.

Desejo-lhe muito sucesso e uma longa carreira para mudar o sistema para melhor! Se eu puder ajudá-lo de qualquer outra forma, não hesite em contactar-me no meu celular empresa (717) 385-9855.

Atenciosamente!

Michalene Peticca, M.A.