Pergunta

Olá e obrigado por tirar um tempo do seu dia 2 ler este e eu sou 25 anos mais novos;!) Eu tinha 17 anos quando eu fui diagnosticado com a doença de Lyme. Não me foi dada qualquer informação sobre a doença que eu não tenho idéia o stan eu tenho. I foi simplesmente disse que o teste foi positivo e dada uma receita. Na época, eu estava tão aliviado para descobrir o que havia de errado comigo que eu não acho que para pedir qualquer tempo aprender informações ou aconselhar.

Recentemente eu estive sofrendo um monte dor nas articulações e dor de cabeça. É possível para o Lyme ao flair-se depois de todos estes anos, e se ele é de fato possível que medidas que devo tomar? Também o que eu deveria esperar para enfrentar no futuro?

Atenciosamente

Amy

Resposta

Hi, Amy …

é absolutamente possível para Lyme a incendiar-se depois de todos esses anos. O seu tratamento original pode não ter sido suficiente agressivo ou o tempo suficiente deixando algumas bactérias remanescentes que seu sistema imunológico tem mantido sob controle todo esse tempo. Mas, dito que, mesmo com o tratamento mais agressivo, pequenas quantidades de bactérias permanecem no corpo. É impossível eliminar tudo isso.

Vou te dar o meu cenário. Eu estava doente com Lyme neurológica por dois anos. Depois de 14 médicos, eu finalmente descobri-lo, procurou um especialista em Lyme e foi tratado com 8 antibióticos diferentes ao longo de 37 meses. Seis meses depois eu estava antibióticos fora, eu tive um pouco de sintomas incendiar com problemas cardíacos e respiratórios. Eu tive que fazer um mês de Zithromax e doxiciclina. Aquele foi um ano e meio atrás e eu não tive nenhum problema desde mas eu não sei o que o futuro nos reserva – se eu vou tem mais flares sintomas ou não. E, essa é uma pergunta que ninguém pode realmente responder sobre você, eu, ou qualquer outra pessoa.

Quanto quais os passos que você deve tomar. Gostaria de ver um especialista Lyme se eu fosse você. MD geral de não comprar para o fato de que Lyme pode incendiar e acreditam que ele pode ser “curado” com algumas semanas de antibióticos. Eu duvido que você poderia chamar ninguém para tratá-lo. Seus sintomas provavelmente seria descartado como stress.

A outra coisa é que eles teriam para testá-lo para Lyme se você pudesse convencê-los a fazê-lo. Mas, sem uma mordida e a erupção em forma de metas, eu duvido que eles iriam. Os testes para Lyme são notórias para a preparação de falsos negativos de qualquer forma, especialmente em alguém que já tenha sido tratado por Lyme. Seu teste provavelmente será negativo. Você poderia ir por esse caminho, mas pelo menos eu ter prevenido-lhe informações sobre o que poderia acontecer.

Para encontrar um especialista Lyme, ir para www.LymeNet.org e registrar. Clique em flash Discussão e, em seguida, na busca de um médico. Postar lá com sua cidade e estado e alguém lhe enviar em privado com informações. Existe uma política de não publicar os nomes dos médicos no site devido a questões de privacidade. Você vai ver um monte LLMD no site e que se destaca pela MD Lyme-alfabetizados. Eles são poucos e distantes entre si para estar preparado para viajar se você encontrar um.

Você também pode ir para www.lymediseaseassociation.org e clique no botão encaminhamento médico para a esquerda. Ela exige um código postal para gerar referências.

Especialistas

todas as Lyme não são criados iguais, então eu recomendaria que você tentar obter feedback sobre qualquer médico (s) que você escolher para que você ganhou 抰 resíduos precioso tempo e dinheiro. Tal como acontece com qualquer médicos, há alguns que você gostaria de evitar até mesmo que isso signifique viajar mais longe. Vá em www.LymeNet.org e clique em flash Discussão e, em seguida, Apoio Geral. Postar algo como: 揂 nyone ver o Dr. G em Wisconsin ?? Novamente, não há uma política de não publicar drs? Nomes no local devido a questões de privacidade e o medo de molestamento pela medicina tradicional para o tratamento de pacientes de Lyme. Se você postar o último inicial e local, eles 抣 Eu sei quem você 抮 um e falando.

Se você ou qualquer um que lê este não tem seguro e /ou não podem pagar antibióticos, consulte www.needymeds.com ou você pode enviar-me directamente e eu posso enviar e-mail que você mais recursos. ([email protected])

Para toda a diretrizes de tratamento de Lyme e co-infecções, vá para https://www.lymediseaseassociation.org/drbguide200509.pdf

Boa sorte, Amy, e deixe-me saber se você precisa de mais nada.

Carol