Abstract
Fundo
Um funcional -94 inserção /polimorfismo de deleção (rs28362491) no promotor do gene NFKB1 foi relatado para influenciar
NFKB1
expressão e conferir susceptibilidade para diferentes tipos de cancro. Este estudo visa determinar se o polimorfismo está associado com o risco de cancro da bexiga.
Materiais e métodos
ensaio TaqMan foi utilizado para determinar o genótipo entre os 609 casos e 640 controles em uma população chinesa. A regressão logística foi utilizada para avaliar a associação entre o polimorfismo eo risco de câncer de bexiga, e reação em cadeia da polimerase em tempo real quantitativo foi usado para determinar
NFKB1
expressão de mRNA.
Resultados
em comparação com o INS /ins /ins /del genótipos, o del /del genótipo foi associado com um risco significativamente aumentado de cancro da bexiga [odds ratio ajustado (OR) = 1,92, intervalo de confiança de 95% (CI) = 1,42-2,59] . O aumento do risco foi mais proeminente entre os indivíduos com mais de 65 anos de idade (OR = 2,37, IC 95% = 1,52-3,70), indivíduos do sexo masculino (OR = 1,97, 95% CI = 1,40-2,79) e indivíduos com história familiar de de câncer (OR = 3,59, 95% CI = 1,19-10,9). Além disso, o polimorfismo foi associado a um maior risco de desenvolvimento de não-muscular câncer de bexiga invasivo (OR IC = 2,07, 95% = 1,51-2,85), grau 1 cancro da bexiga (CI OR = 2,40, 95% = 1,68-3,43), câncer de bexiga tumor único (OR = 2,04, 95% CI = 1,48-2,82) eo tamanho do tumor menor cancro da bexiga (OR = 2,10, 95% CI = 1,51-2,92). A expressão de
NFKB1
mRNA em tecidos de cancro da bexiga com genótipo homozigoto inserção foi maior do que com o alelo deleção.
Conclusões
Em conclusão, a -94 ins /del ATTG polimorfismo no
NFKB1
promotor pode contribuir para a etiologia do câncer de bexiga na população chinesa
Citation:. Li P, Gu J, Yang X, Cai H, Tao J, Yang X, et ai. (2013) Promotor Funcional -94 ins /del ATTG Polimorfismo em
NFKB1
gene está associado com cancro de bexiga de risco em uma população chinesa. PLoS ONE 8 (8): e71604. doi: 10.1371 /journal.pone.0071604
editor: Antonia Vlahou, Fundação de Pesquisa Biomédica, Academia de Atenas, Grécia