Sumário

Ele tem sido aceito que as imunoglobulinas (Ig) foram produzidos por apenas células B linfóides. Recentemente Ig foram encontrados para ser expresso em várias células de cancro humanas e promover o crescimento do tumor. Recombinação activar o gene 1 (RAG1) e RAG2, que são enzimas essenciais para iniciar recombinação segmento de diversidade variável-se juntar, também foram encontrados para ser expresso em células cancerosas. No entanto, o mecanismo de activação RAG nestas células cancerosas não tem sido elucidado. Aqui, nós investigamos o mecanismo de regulação de expressão RAG em quatro linhas celulares de cancro humano por análise de factores de transcrição que induzem a activação de células B em RAG. Por RT-PCR, Western blot e imunofluorescência, verificou-se que factores de transcrição E2A, FOXO1 FOXP1 e foram expressas e localizada para os núcleos dessas células cancerosas. A sobre-expressão de E2A, FOXO1 FOXP1 ou aumento da expressão RAG, enquanto interferência de ARN de E2A, FOXO1 FOXP1 ou diminuição da expressão RAG nas células cancerosas. Cromatina experiências de imunoprecipitação mostraram acetilação da RAG potenciador (ERAG) e E2A, FOXO1 ou FOXP1 eram obrigados a ERAG in vivo. Estes resultados indicam que, nestas células de cancro a factores de transcrição E2A, FOXO1 FOXP1 e regular a expressão RAG, que inicia o rearranjo de genes de Ig muito com a forma semelhante aos linfócitos B

citação:. Chen Z, Xiao Y, Zhang J , Li J, Liu Y, Y Zhao, et ai. (2011) Fatores de Transcrição E2A, FOXO1 e FOXP1 Regular Activating Gene Expression recombinação em células cancerosas. PLoS ONE 6 (5): e20475. doi: 10.1371 /journal.pone.0020475

editor: Sumitra Deb, Virginia Commonwealth University, Estados Unidos da América

Recebido: 21 de março de 2011; Aceito: 26 de abril de 2011; Publicado em: 31 de maio de 2011